铜（001）扭转晶界能的原子级计算

采用改进分析型嵌入原子法（MAEAM）计算了铜（001）未松弛扭转晶界的晶界能。结果表明，除扭转角为（完整晶体）时的能量为零外，对应和扭转角为36.87°时的晶界能为最小，和实验结果一致；对于其它扭转角，包括很小的扭转角1.94°，晶界能几乎为一常数；均匀膨胀和垂直于晶界面的膨胀都会使晶界能明显降低，尤其是后者。     

Keggin结构杂多酸盐[(C2H5)4N]3[PMo12O40]单晶的水热合成及其结构表征

将苯基磷酸和CoCl2.6H2O,Na2MoO4.2H2O,MoO3混合,采用水热合成的方法制备出了标题化合物[(C2H5)4N]3[PMo12O40],并对其结构进行了X射线单晶衍射的测定.此晶体属于立方晶系,空间群为Cmca,晶体数据为a=1.9777(2)nm,b=1.6882(2)nm,c=1.7161(3)nm,α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=5.7299(13)nm3,Z=4,R1=0.0533,wR2=0.1219.标题化合物含有四乙基胺阳离子和十二钼磷酸的阴离子,其中十二钼磷酸的阴离子具有典型的Keggin结构.     

改革教学方法 提高教学质量——浅议珠算课堂教学

随着我国经济的发展和社会进步,珠算科学本身也在不断发展,从计算领域到启智功能的开发,珠算科学的应用范围已面向全社会和人类自身发展,对珠算课的教学提出了新的更高要求。传统的教学方法也已跟不上珠算科学的发展需要,笔者就此通过总结多年的教学实践经验,对课堂教学提出以下改革建议,供参考。     

用MAEAM法计算Ag/Ni的界面能

采用改进分析型嵌入原子法计算了Ag(111)//Ni(001)和Ag(001)//Ni(111)扭转界面的能量，结果表明：对Ag(111)//Ni(001)界面，当扭转角等于0°（或30°）时界面能最小，这一择优扭转角取向和Gao等人的实验结果一致；同样，对Ag(001)//Ni（111）界面，当扭转角等于0°（或30°）时界面能最小；从界面能最小化考虑，Ag(001)//Ni(111)扭转界面的择优扭转角也为0°（或30°）. 关键词： Ag/Ni界面 界面能 计算 改进分析型嵌入原子法 近重合位置点阵     

二阶导数光谱-峰面积积分法同时测定痕量锗和钼

在苯基荧光酮 氯代十六烷基吡啶(CPC)胶束体系中,引入二阶导数光谱 峰面积积分技术,建立了同时测定微量锗和钼的新方法。该方法可有效消除共存离子的干扰,提高了准确度和灵敏度。实验表明:锗质量浓度在0～15μg/mL、钼质量浓度在0～8μg/mL均呈线性关系。摩尔吸光系数锗ε509为1.4×105L·mol-1·cm-1;钼ε540为5.9×104L·mol-1·cm-1。方法检出限锗为3.3μg/L;钼为6.9μg/L。可用于中药材中锗和钼的同时测定。     

激光束截面光强分布参数及其稳定性的测量

报道了使用光束诊断仪对市售He-Ne激光管输出激光束的截面光强分布的测量结果及几种激光束截面光强分布参数的稳定性,并对测量结果作了定性说明。     

二阶导数光谱峰面积法测定中草药中微量锗

在Ge 苯基荧光酮 (PF) 氯化十六烷基吡啶 (CPC)三元络合物的显色体系中 ,引入二阶导数光谱峰面积技术 ,对锗的显色体系及测定方法进行了研究。该方法有效地消除了W 、Sn 、Mo 、V 、Ti 和Fe(Ⅲ )等离子的干扰 ,提高了准确度和选择性。线性范围为 0～ 1 5mg L,检出限为 3 .3 μg L ,εGe为 1 .4× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。用于中药材中Ge 的测定 ,标准加入试验的回收率为 1 0 1 .0 %～ 1 1 2 .0 %。     

聚合负载三氯化镨配合物的合成、表征及催化活性

合成并表征了聚(苯乙烯(S)-丙烯酸(A))镨配合物(SAAC·Pr).红外光谱表明了它的配位结构.计算了共聚物中单体单元的序列分布.苯乙烯和丙烯酸单元长序列分布随其在共聚物中含量的增加而增加.当丙烯酸长序列分布高时,配合物的催化活性低.苯乙烯和丙烯酸的平均链长分别为 nS=3, nA=1时,配合物的催化活性最高.     

含偶氮苯基元联酰胺衍生物的有机凝胶和光响应性质

设计合成了具有不同末端烷基链长度的偶氮苯类联酰胺衍生物N-(3,4-n-氧基苯基)-N'-4-(偶氮苯基)苯甲酰肼(Dn,n=7,8,10).Dn可以形成稳定的有机凝胶,末端烷基链增加有利于提高凝胶能力和热力学稳定性.凝胶形成的驱动力主要为联酰胺基团间的分子间氢键以及偶氮苯基团间的π-π相互作用和烷基链间的范德华力.在紫外光照射下,Dn中的反式偶氮苯向顺式转化,并且在溶液中的光响应性非常显著,但凝胶态下偶氮苯的光致顺反异构不能诱导凝胶-溶胶的转变.