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1.
用Sol-Gel法制备了Pb(1 x)TiO3/PbZr0.3Ti0.7O3/Pb(1 x)TiO3(PT/PZT/PT)夹心结构及PZT铁电薄膜,为了获得高质量的PT/PZT/PT夹心结构铁电薄膜,使用不同过量Pb配比(x)的PbTiO3 (PT)层进行制备,以获得优化的PT子晶层.X射线衍射和原子力显微镜分析结果表明PT层中过量Pb配比(x)对薄膜的微结构影响很大,只有PT层中Pb过量配比x=0.10-0.15的薄膜为表面晶粒大小均匀致密的纯钙钛矿结构.X射线电子能谱对薄膜微区进行元素成分分析表明,对x=0.00的薄膜,在表面和界面处Pb明显的缺乏;而x=0.20时的薄膜,Pb则明显的过量.薄膜的铁电性能、疲劳特性和漏电流特性等电学性能与PT层中过量Pb配比(x)没有明显的变化趋势,但与薄膜的结晶性能密切相关.结晶性能较好的薄膜,其电学性能也较好.说明PT层中过量Pb配比(x)是通过影响PT子晶层自身的结晶,而影响整个薄膜的结晶行为,并进一步影响到整个薄膜的电学性能.因此,在其他工艺参数都相同时,PT层中合适的过量Pb配比应为x=0.10-0.15.优化的子晶层不仅能获得结晶性能较好的薄膜,而且薄膜的电学性能也好.  相似文献   
2.
PT/PZT/PT铁电薄膜的铁电畴和畴壁   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
用sol-gel法制备出了具有良好铁电性、纯钙钛矿结构的PbTiO3/Pb(Zr0.3Ti0.7)O3/PbTiO3(PT/PZT/PT)新型夹心结构铁电薄膜.用扫描力显微镜(SFM)的压电响应模式获得了薄膜铁电畴的垂直于膜平面方向(OPP)、膜平面内(IPP)及OPP的相位和幅度图像,结合理论分析指出薄膜的电畴主要由c畴和偏离垂直于膜平面方向上的c畴构成,薄膜取向的复杂性导致了复杂的畴结构.对于[111]取向的薄膜,当偏离垂直于膜平面方向上的c畴在垂直膜平面方向和面内方向都相反时构成180°的畴壁,在垂直膜平面方向上相同、面内方向相反或由垂直膜平面方向上相反、面内方向相同时构成90°畴壁. 关键词: 铁电薄膜 PT/PZT/PT 电畴和畴壁 扫描力显微镜(SFM)  相似文献   
3.
用Sol-Gel法制备了Pb(1+x)TiO3/PbZr03Ti07O3/Pb(1+x)TiO3(PT/PZT/PT)夹心结构及PZT铁电薄膜,为了获得高质量的PT/PZT/PT夹心结构铁电薄膜,使用不同过量Pb配比(x)的PbTiO3 (PT)层进行制备,以获得优化的PT子晶层.X射线  相似文献   
4.
用Sol-Gel法制备了Pb(1+x)TiO3/PbZr03Ti07O3/Pb(1+x)TiO3(PT/PZT/PT)夹心结构及PZT铁电薄膜,为了获得高质量的PT/PZT/PT夹心结构铁电薄膜,使用不同过量Pb配比(x)的PbTiO3 (PT)层进行制备,以获得优化的PT子晶层.X射线 关键词: PT/PZT/PT 夹心结构 子晶 铁电薄膜  相似文献   
5.
电场和温度对含水电流变液性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
测试了聚甲基丙烯酸锂(Li-PMAA)粒子含水量(Q)不同时的Li-PMAA/硅油电流变(ER)液的静态屈服应力(τs)和电流密度(J)随电场强度(E)和温度(T)的变化,同时分别用幂函数和Ar-rheniu方程拟合了τs、J与E、T的关系,并计算了与τs、J有关的两种活化能(Ea、Eb).发现ER液在低电场下,τs∝E2;而在高电场下,τs∝Eb,b与Q有关,随Q增加而增加.当Q较小时,ER液的τs、J随温度的升高而增加,且Ea=0.15eV,Eb=0.70eV.作者认为该体系的ER效应主要是由粒子中的可移动离子如Li+在电场作用下产生粒子内迁移所致.  相似文献   
6.
采用溶剂热法制备了单分散Mn0.6Zn0.4Fe2O4磁性亚微米球, 研究了反应工艺参数对磁性亚微米球结构形貌、 直径和静磁性能的影响规律. 研究发现, 随着反应时间的延长, 体系中的金属离子首先水解沉淀, 形成羟基氧化铁及Mn, Zn氢氧化物, 然后脱水转化为Mn0.6Zn0.4Fe2O4球形纳米粒子, 这些纳米粒子发生团聚, 形成结构疏松、 大小不均匀的亚微米粒子, 最后通过Ostwald熟化过程, 形成致密的单分散亚微米球. 降低反应溶液的pH值、 增加乙二醇或聚乙二醇的用量, 均会使亚微球的直径增大, 并可在150~500 nm范围内调控微球的粒径; 但组成磁性亚微球的纳米粒子的粒径逐渐减小, 产物的饱和磁化强度增大, 矫顽力和剩磁减小.  相似文献   
7.
以化学还原法合成的银包玻珠核壳复合粒子(Ag/GM)为原料, 乙二胺为表面处理剂, 制备了表面吸附有乙二胺的Ag/GM, 并用它作为导电填料组成了导电胶. 与化学还原法直接合成或沸水处理的Ag/GM相比, 乙二胺处理的Ag/GM能更有效地分散在环氧树脂胶黏剂中, 且能与环氧树脂基体产生化学键合, 降低Ag/GM和环氧树脂基体间的界面能, 用其制备的导电胶的导电率较高, 导电渗滤阈值较低. 同时, 结合导电网络理论和等效电路图, 阐明了用乙二胺处理的Ag/GM作填料制备的导电胶具有较低体积电阻率的原因.  相似文献   
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