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通过示差扫描量热仪(DSC)对含氟聚合物与聚醚醚酮(PEEK)共混物的非等温结晶熔融行为和等温结晶熔融行为进行了研究.研究表明:不同的含氟聚合物以及具有不同端基的同种含氟聚合物对PEEK的结晶行为有不同的影响.端基为酰氟(COF)的乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE)能促进PEEK结晶时的成核,加快PEEK的等温结晶速率,而聚四氟乙烯(PTFE)则会减慢PEEK的等温结晶速率. 相似文献
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Multi-bond network(MBN) which contains a single network with hierarchical cross-links is a suggested way to fabricate robust hydrogels. In order to reveal the roles of different cross-links with hierarchical bond energy in the MBN, here we fabricate poly(acrylic acid) physical hydrogels with dual bond network composed of ionic cross-links between carboxylFe3+ interactions and hydrogen bonds, and compare these dually cross-linked hydrogels with singly and ternarily cross-linked hydrogels. Simple models are employed to predict the tensile property, and the results confirm that the multi-bond network with hierarchical distribution in the bond energy of cross-links endows hydrogel with effective energy-dissipating mechanism. Moreover, the dually cross-linked MBN gels exhibit excellent mechanical properties(tensile strength up to 500 k Pa, elongation at break ~ 2400%) and complete self-healing after being kept at 50 °C for 48 h. The factors on promoting self-healing are deeply explored and the dynamic multi-bonds are regarded to trigger the self-healing along with the mutual diffusion of long polymer chains and ferric ions. 相似文献
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电场条件下高分子共混物组分浓度梯度化的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了聚乙烯醇/聚丙烯酸高分子共混物水溶液中,共混物各组分在电场诱导条件下沿电场方向的浓度梯度分布情况,通过测定不同时刻PVA/PAA高分子共混物水溶液在电场的不同区域内的pH值,研究了电场诱导下共混物各组分沿电场方向的迁移过程。结果表明,PAA^n-向电场正极迁移,同时由于浓差梯度,PVA向负极迁移,并形成浓度梯度分布。随时间的延长,高分子共混物的组分梯度程度逐渐加大。 相似文献
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多单体接枝聚丙烯对PBT/PP共混体系的形态结构及力学性能影响研究 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)和苯乙烯 (St)多单体熔融接枝聚丙烯 (PP g (GMA co St) )对聚对苯二甲酸丁二酯 (PBT) 聚丙烯 (PP)共混物的形态结构和力学性能的影响 .利用双螺杆挤出机对PBT PP合金进行共混挤出 ,使用DSC、FT IR和SEM、TEM等手段对共混物进行了分析和相形态观察 ,并测试了力学性能 .实验证明 ,熔融共混过程中PP g (GMA co St)的环氧基团可以与PBT的端羧基发生化学反应 ,就地生成了PBT g PP共聚物 ,该共聚物可对PBT PP合金起到良好的增容剂作用 ,使共混物的相区尺寸显著减小 ,共混物的拉伸强度和冲击强度等力学性能同时得到明显改善 ,达到了弹性体系或小分子增容所难以达到的力学性能平衡的效果 .此外 ,TEM的研究还在PBT PP g (GMA co St)共混物中发现了特殊的微相分离结构 相似文献
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聚丙烯共混物反应挤出过程中的降解抑制 总被引:4,自引:0,他引:4
聚丙烯/(丙烯腈-苯乙烯)共聚物在过氧化二异丙苯存在下反应共混挤出时,加入亚油酸三甘酯可以有效地抑制过程的降解,从挤出物中分离出聚丙烯组分测试熔体流动速率表明,加入亚油酸三甘酯后,其熔体流动速率有很大下降,扫描电子显微镜的观察表明,调节过氧化二异丙苯和亚油酸三甘酯的加入量,可有效控制降解并生成较多的接枝物相容性,显著改善相形态。 相似文献
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表面活性剂对纤维素接枝共聚物溶液粘度性质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了阴离子十二烷基硫酸钠(SDS)、阳离子十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和非离子聚乙二醇辛基苯基醚(OP)等三种不同类型的表面活性剂对疏水化水溶性两性纤维素接枝共聚物(CGAO)溶液粘度性质的影响.结果表明,在SDS和OP的临界胶束浓度(cmc)附近,CGAO溶液粘度最大,SDS引起CGAO粘度的变化大于OP;即使在CTAB的cmc附近,随着CTAB浓度的增加,CGAO的粘度一直呈下降趋势;非疏水改性的纤维素接枝共聚物的溶液粘度随SDS或CTAB浓度的增加而下降,但几乎不随OP浓度的增大而变化.此外,通过凝胶渗透色谱法测得的保留时间证实了SDS、CTAB和OP与CGAO之间的疏水缔合作用. 相似文献
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聚合物基板表面状态对异相接枝的影响研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了对于羟丙基纤维素(HPC)基板进行表面修饰时,基板表面状态的调控 对基板表面化学接枝的影响。用双官能团化合物2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)作为 接枝桥梁,其对位的异氰酸酯基先和基板上的羟基反应,保留的邻位异氰酸酯基进 一步再与丙烯酸的羟基反应,让接枝在基板上的活性丙烯酸分子继续和丙烯酸溶液 聚合,通过这种途径在基板表面修饰聚丙烯酸。基板制备时,由于不同介质对HPC 基板表面的不同诱导作用,导致表面组成各异,大大影响了接枝反应的效果。红外 光谱和二次离子飞行时间质谱均证明了可以用2,4-甲苯-二异氰酸酯(TDI)分子 做接枝桥梁在基板表面异相接枝上羟基并进一步接枝聚丙烯酸,从而达到修饰基板 的目的。 相似文献