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1.
应用密度泛函理论的B3LYP方法和6-311++g(d,p)基组,研究Li_2、Li S和Li_2S分子的基态构型.结果表明它们的基电子态分别为X~1Σ_g~+、X~2Π和X~1Σ_g~+.通过非线性曲线拟合,得到基态Li S和Li_2分子的4参数MurrellSorbie分析势能函数,计算它们的光谱参数和力常数.基于多体项展式理论得到了基态Li_2S分子的单重态势能面的分析函数.利用得到的分析势能函数重构基态单重Li_2S分子的旋转图、伸缩图和旋转伸缩图,准确地再现了Li_2S分子的静态特征,如平衡结构,最低能量,合理反应通道.从等值势能面图看出,反应Li+S+Li→Li_2S是一个无阈值反应.S原子攻击Li_2分子的反应通道上,有一个过渡态.Li原子攻击Li S分子通道上也有一个过渡态.  相似文献   
2.
用"删除法则"求3个同科电子的光谱项   总被引:11,自引:1,他引:10  
尹真  许永强 《大学物理》2004,23(7):35-39
提出了3个同科电子体系在L-S耦合中确定光谱项的“删除法则”,并加以证明.利用“删除法则”可以很方便地求出3个同科电子所形成的光谱项.  相似文献   
3.
CuC、CuN分子基态的结构与分析势能函数   总被引:1,自引:0,他引:1  
在Cu 的有效核势近似下, 运用密度泛函(B3LYP)方法, 对Cu采用基集合LANL2DZ, 但对其价电子基组的p轨道函数部分做了必要的修改, 而对C、N采用基集合6-311+G(d), 对CuC和CuN分子的微观结构进行了理论计算. 优化并计算了两分子基态的能量, 平衡结构和谐振频率. 根据原子分子反应静力学原理, 导出了CuC和CuN分子基态的合理离解极限和离解能. 应用密度泛函(B3LYP)方法扫描了CuC和CuN分子基态的势能曲线, 并采用最小二乘法拟合了两分子基态的Murrell-Sorbie势能函数及其在平衡位置附近的Dunham展开式. 同时根据Herzberg 和Dunham的公式, 计算了CuC和CuN分子基态的光谱参数.  相似文献   
4.
应用密度泛函理论的B3LYP方法,在Y的有效原子实势近似下,O原子选用6-311+G(3df)和AUG-cc-PVTZ基组,优化计算了Y nO(n=16)分子基态的能量,平衡结构,和谐振频率。根据原子分子反应静力学原理,导出了Y nO(n=16,17,18)分子基态的合理离解极限。通过优化计算结果和已有的实验数据对比,得出CRENBL ECP/AUG-cc-PVTZ混合基组为对体系进行计算的最优基组。基于此,在B3LYP/ CRENBL ECP/AUG-cc-PVTZ水平也对Y nO(17,18)进行了结构优化和频率计算,同时对YO分子基态的势能面进行了单点能扫描。并采用最小二乘法拟合得到了相应的Murrell-Sorbie势能函数。计算出了相应的力常数(f2,f3,f4)和光谱常数(Be, αe, ωe, ωeχe,De)。结果与已有的实验数据吻合的很好。  相似文献   
5.
选择6-311++G(2df)、6-311++G(3df)、cc-PVDZ、AUG-cc-PVDZ、cc-PVTZ、AUG-cc-PVTZ六种不同的基组,应用密度泛函理论的B3LYP方法,对双原子分子离子AlC-的基态X3Ⅱ和第二激发态a1∑+的结构、光谱常数和分子属性进行了详细的理论研究.通过对六个基组的计算结果与以往文献报道的数据的比较,得到AUG-cc-PVTZ基组是六个基组中最优基组.使用AUG-cc-PVTZ基组,对AlC-的第三激发态b1△和第四激发态以c1Ⅱ进行了单点能扫描计算,并计算了其光谱数据.部分光谱数据还是第一次给出理论的报道.  相似文献   
6.
BmPn和BmPn-(m+n≤5)团簇的几何结构与稳定性   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-31G(d)水平上对BmPn团簇及其阴离子的几何构型、电子结构和振动光谱等性质进行了理论研究.并在相同水平下计算了BmPn-(m+n≤5)的垂直电离能和BmPn(m+n≤5)的绝热电子亲和势.结果表明:BP、B2P2、B3P2、B4P较稳定,而BP2、BP3、B2P3、BP4的稳定性较差; B2P-较容易失去一个电子形成B2P,B3P-和B2P3-的垂直电离能力基本相同.  相似文献   
7.
推求光谱项对于研究原子的结构和光谱十分重要.怎样确定复杂的多电子原子体系的光谱项是原子物理学研究的重要内容之一.受泡利原理的限制,含有多个同科电子的原子电子组态的光谱项的推求一直是原子物理学,结构化学等学科研究的难点,人工方法推求其谱项困难很大.本文根据同科电子在L-S耦合下量子数取值的组合特点,推出了总轨道磁量子数为ML时出现次数的计算公式,结合Maple数学软件,给出了一种推求同科电子光谱项的新方法.根据该公式,使用Maple数学软件,能快速、准确的求得同科电子在L-S耦合下的光谱项.文中我们举例应用该方法,具体推求了同科电子体系d3,f7电子组态在L-S耦合下的光谱项,所得结果与文献给出的一致.  相似文献   
8.
许永强  彭伟成  武华 《物理学报》2012,61(4):43105-043105
在Y的有效核势近似下, 对H分别选6-311++G(3df,2pd), AUG-cc-PVTZ, AUG-cc-PVQZ基组, 应用密度泛函理论的B3LYP方法, 优化计算了YH(D,T)分子基态的能量, 平衡结构, 和谐振频率.根据原子分子反应静力学原理, 导出了YH(D,T)分子基态的合理离解极限. 通过优化计算结果和已有的实验和理论数据对比, 得出LANL2TZ/AUG-cc-PVQZ混合基组为对体系进行计算的最优基组. 基于此, 在B3LYP/LANL2TZ/AUG-cc-PVQZ水平对YH(D,T)分子基态的势能面进行了单点能扫描. 并采用最小二乘法拟合得到了相应的Murrell-Sorbie势能函数. 计算出了这些分子的力常数(f2, f3, f4)和光谱常数(Be, αe, ωe, ωeχe, De).结果与已有的实验数据符合得很好.  相似文献   
9.
选择6-311++G(2df)、6-311++G(3df)、cc-PVDZ、AUG-cc-PVDZ、cc-PVTZ、AUG-cc-PVTZ六种不同的基组,应用密度泛函理论的B3LYP方法,对双原子分子离子AlC-的基态X3П和第二激发态a1Σ+的结构、光谱常数和分子属性进行了详细的理论研究。通过对六个基组的计算结果与以往文献报道的数据的比较,得到AUG-cc-PVTZ基组是六个基组中最优基组。使用AUG-cc-PVTZ基组,对AlC-的第三激发态b1Δ和第四激发态c1П进行了单点能扫描计算,并计算了其光谱数据。部分光谱数据还是第一次给出理论的报道。  相似文献   
10.
AlC,SiC基态分子结构与分析势能函数的量子力学计算   总被引:1,自引:0,他引:1  
用密度泛函理论的B3LYP方法和二次组态相互作用(QCISD(T))方法,选择6-31G(d,p)、6-311 G(2df,2pd)、6-311 G(3df,3pd)、cc-PVTZ、AUG-cc-PVTZ基组,优化计算了AlC和SiC分子基态的能量,平衡结构,谐振频率.根据原子分子反应静力学原理,导出了AlC和SiC分子基态的合理离解极限和离解能.通过优化计算结果和实验数据的对比,选择QCISD(T)/6-311 G(3df,3pd)方法对AlC和SiC分子基态的势能面进行了单点能扫描.采用最小二乘法拟合得到了AlC和SiC分子基态的Murell-Sor-bie势能函数.同时计算了光谱参数(Be,eα,ωe,ωeχe)和力常数(f2,f3,f4),并与实验结果进行比较.结果表明,计算结果与实验数据吻合的较好.  相似文献   
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