首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
化学   2篇
综合类   1篇
物理学   4篇
  2021年   1篇
  2014年   1篇
  2009年   2篇
  2006年   1篇
  2001年   1篇
  1992年   1篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
蒋晖  王占山 《光子学报》2014,38(9):2283-2287
使用正弦曲线拟合进行波长校准时,根据不同的待定系数选择方法,提出三种校准算法.最优算法选定四个待定系数,其中两个线性系数使用最小二乘法计算,而两个非线性系数使用最优化原理求得.线性算法只选定两个线性系数为待定量,而非线性系数为确定值.简化算法仅选定一个线性系数为待定量,其余三个系数为确定值.实测数据表明,线性算法拟合准确度接近最优解,计算复杂度低,是一种最适合于光栅光谱仪波长校准的算法.  相似文献   
2.
用小波变换的方法分析了纳米多层膜的X射线掠入射反射率测试曲线.从小波变换的自相关函数峰位和峰强度信息中得到了常规曲线拟合方法难以表征的含有氧化层、界面层或厚度漂移的多层膜结构,利用其作为多层膜的初始结构再进行常规的曲线拟合,可实现多层膜结构精确表征的目的.研究成功地鉴别出钒单层膜的表面存在约3 nm厚的氧化层,分析得到Mo/Si多层膜的界面纯粗糙度约0.42 nm,表明在Ni/C多层膜中接近表面和基底的膜层存在大于5%的厚度漂移.  相似文献   
3.
汽油烷基化脱硫反应中噻吩及其衍生物的烷基化性能   总被引:8,自引:0,他引:8  
 研究了噻吩、2-甲基噻吩、3-甲基噻吩和 2,5-二甲基噻吩等硫化物与己烯进行烷基化反应的性能. 结果发现,它们进行一次烷基化反应的能力都比较强,在实验条件下转化率几乎都达到了100%. 但噻吩衍生物与己烯进行二次以至多次烷基化反应的能力则随着噻吩环上支链的增加逐渐减弱,原因可能来自噻吩衍生物继续进行烷基化反应的热力学条件不利,以及环上已有侧链的空间位阻效应. 噻吩衍生物发生深度烷基化反应能力的减弱导致了另外两个并行竞争反应芳烃烷基化和烯烃烷基化(聚合)的反应程度增强,表现为芳烃转化率和己烯聚合量的升高,以及各自二次烷基化产物相对含量的增加.  相似文献   
4.
商振华  蒋晖  于亿年  刘学良  崔昱 《色谱》2001,19(4):367-369
 为了对寄生虫病进行有效的防治 ,采用柱前衍生、反相高效液相色谱分离、紫外吸收定量法对中国 7个地区马来丝虫及马来丝虫幼虫氨基酸的组成和含量进行了测定。结果表明 :不同地区的马来丝虫中各氨基酸的含量存在着一定的差别 ,幼虫的氨基酸含量明显低于成虫的相应氨基酸含量。此方法简便、准确 ,在研究寄生虫的种内分化、种下分类和生长、发育、代谢等生命活动方面具有重要的意义。  相似文献   
5.
水样中总铬测定方法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用石墨炉-原子吸收光谱法(GF-AAS)和高锰酸钾-二苯碳酰二肼分光光度法,对环境水中的总铬进行了比较测定.结果表明:两种方法测定总铬的各项指标均在要求范围内,两种方法测定结果的RSD值均≤4.7%,加标回收率在94.5%-110%之间;表明两种方法均可测定水中总铬;但是石墨炉-原子吸收光谱法操作简便快速,更稳定.  相似文献   
6.
鉴于数字信号处理器(DSP)的迅速发展,本文提出了一种计算式测频方法。该方法可根据采样幅值计算出待测频率,并与自适应滤液器和参数平滑技术相结合,从而可在信噪比较低和存在其他线谱干扰的情况下实现信号频率的精测。计算机仿真和实际的工程使用已证明了它的有效性。该方法在水声和其他通信系统中具有一定的应用价值。  相似文献   
7.
利用已有的标记数据对新领域图像进行分类是遥感图像场景分类的重要研究方向。提出了一种基于半监督子空间迁移的稀疏表示(sparse representation method based on semi-supervised transfer learning subspace,SR-SSTLS)遥感图像场景分类方法。为减少源域和目标域数据分布变化,将不同数据域的遥感图像投影至共享子空间。源域和目标域数据在投影子空间协同学习共享字典,使得带标记的源域数据辅助目标域模型的建立。同时,建立了基于源域、目标域、源域-目标域标记数据的拉普拉斯图矩阵和目标域未标记数据的拉普拉斯正则化项,使得目标域中的数据均得到很好编码。在多个遥感图像数据集上的实验结果均证明了SR-SSTLS方法的有效性。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号