罗丹明6G荧光猝灭法测定痕量肝素

在pH 8.0的缓冲体系中,肝素使得罗丹明6G的荧光发生明显猝灭,罗丹明6G的荧光猝灭程度在一定范围内与肝素的浓度成正比,据此建立了荧光猝灭法测定痕量肝素的方法,并对体系的荧光猝灭机理进行了讨论。体系的激发波长为482 nm,发射波长为560 nm,线性范围为0.05~3.0 mg/L,检出限为6.1μg/L。方法已应用于肝素钠注射液中肝素含量的测定。     

吖啶黄荧光光度法测定腺嘌呤

碱性条件下,痕量腺嘌呤使得吖啶黄在激发波长为454 nm、发射波长为509 nm处的荧光强度明显增强,由此建立了荧光光度法测定痕量腺嘌呤的新方法.方法的线性范围为0.2～3.0×10-4 g/L,检出限为1.83×10-5 g/L,方法用于维生素B4片剂中腺嘌呤的测定,回收率为99.6%～101.4%.     

水中微量苯胺类化合物的重氮化耦合荧光猝灭法测定

基于亚硝酸根-苯胺类化合物-2-萘酚重氮化-耦合反应体系对2-萘酚的荧光猝灭作用,建立了荧光猝灭法检测水中微量苯胺类化合物的新方法.方法的激发波长为353 nm,发射波长为418 nm.在所选定的实验条件下,测定苯胺、对硝基苯胺、邻硝基苯胺的线性范围分别为:0～640 μg/L,0～720 μg/L和0～740 μg/L,检出限分别为0.017 9、0.020 5、0.026 5 mg/L.方法用于环境水样中的苯胺类化合物的测定,回收率为98%～103%.     

罗丹明3GO荧光猝灭法测定微量亚硝酸根

1　引　　言亚硝酸根与芳胺或苯甲胺反应因生成致癌物质亚硝胺而引起广泛的关注。测定亚硝酸根的方法除经典的Ｇｒｉｅｓｓ法外还有分光光度法、荧光法、催化动力学法等 ,但利用罗丹明 3ＧＯ与亚硝酸根发生的荧光熄灭法测定亚硝酸根的方法尚未见报道。本研究发现 ,在盐酸介质中 ,亚硝酸根的加入使罗丹明 3ＧＯ荧光强度明显降低 ,其降低程度与亚硝酸根的加入量间存在着良好的线性关系 ,从而建立了用罗丹明 3ＧＯ荧光熄灭法测定亚硝酸根的新方法。方法操作简单 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可直接测定水样中的亚硝酸根。2　实验部分2 .1　仪器和试剂…     

铜(Ⅱ)-铬天青S-过氧化氢体系催化光度法测定痕量铜

本文研究了在氨水介质中,痕量铜对过氧化氢氧化铬天青S褪色反应的催化作用,建立了一个催化光度法测定痕量铜的新方法。线性范围为0～20ng/mL,检出限为5.59×10~(-11)g/mL,并用于铝合金标准样品,环境标准样品和自来水中痕量铜的测定。     

吖啶橙催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根

在盐酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化吖啶橙,使得吖啶橙在激发波长为492 nm,发射波长为538 nm处的荧光强度明显下降,从而建立了催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根的方法,线性范围为2.0×10-6~60×10-6g.L-1,检出限为1.62×10-6g.L-1。相对标准偏差小于5%,回收率在96%~105%之间。方法用于水中痕量亚硝酸根的测定。     

核固红荧光猝灭法测定壳聚糖含量

在pH3.8的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,壳聚糖对核固红的荧光强度有明显的猝灭作用,且在一定浓度范围内,壳聚糖的质量浓度与荧光猝灭程度呈线性关系,据此建立了荧光猝灭法测定壳聚糖含量的新方法。方法的线性范围为0.008～2.5mg/L,检出限为5.4μg/L。对猝灭机理进行了初步探讨,并将方法用于保健食品中壳聚糖含量的测定,回收率高,结果满意。     

基于重氮化反应分光光度法测定微量亚硝酸根

基于在盐酸介质中微量亚硝酸根与罗丹明ＧＯ发生的重氮化褪色反应,建立了光度法测定微量亚硝酸根的新方法,并对机理进行了初步讨论。方法的线性范围为０．０２－０．４μｇ／ｍＬ,检出限为０．０２μｇ／ｍＬ。方法已用于水呈微量亚硝酸根的测定。     

吖啶红3B荧光熄灭法测定痕量亚硝酸根

在HCl介质中,吖啶红3B与痕量NO-2发生亚硝化反应,使得吖啶红3B在激发波长为527nm,发射波长为556nm条件下的荧光强度明显下降,其下降程度在一定范围内与NO-2的加入量呈线性关系,从而建立了荧光熄灭法测定痕量NO-2的新方法。方法的线性范围为(4～320)×10-9g/mL,检出限为1.98×10-9g/mL。方法已用于环境水样中痕量NO-2的测定,回收率在95%～105%。