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The microarray of DNA probes with 5' -NH2 and 5' -Tex/3' -NH2 modified terminus on 10 um carboxylate functional beads surface in the presence of 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide (EDC) is characterized in the preseni paper. it was found that the microarray capacity of DNA probes on the beads surface depends on the pH of the aqueous solution, the concentra-tion of DNA probe and the total surface area of the beads. On optimal conditions, the minimum distance of 20 mer single-stranded DNA probe microarrayed on beads surface is about 14 nm, while that of 20 mer double-stranded DNA probes is about 27 nm. If the probe length increases from 20 mer to 35 mer, its microarray density decreases correspondingly. Mechanism study shows that the binding mode of DNA probes on the beads surface is nearly parallel to the beads surface. 相似文献
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报道在1-乙基-3-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺(EDC)偶链剂存在下,5’-NH_2单末端和5’-Tex/3’-NH_2双末端修饰DNA探针在10μm 羧基功能微珠表面的微阵列特性.研究表明,DNA探针在微珠表面的微阵列能力决定于溶液介质的pH,DNA探针浓度和微珠总表面积.优化条件下, 20 mer单链DNA探针在微珠表面微阵列的最小分子间距约为14 nm,而20 mer双链DNA分子微阵列的最小分子间距约为27 nm.如果DNA探针序列长度由 20增加到 35 mer,探针在微珠表面的微阵列密度降低.机理研究表明,DNA探针在羧基功能微珠表面的微阵列方式是探针分子近平行于微珠表面. 相似文献
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单链脱氧核糖核酸探针在氧化锆陶瓷小珠表面的微阵列及陶瓷荧光小珠的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
以N-(4-马来酰亚胺氧化丁酰)-琥珀酰亚胺磺酸钠盐(sulfo-GMBS)为介剂将5′-氨基/3′-得克萨斯红双末端修饰DNA探针偶联到3-(2-氨乙基氨丙基)三甲氧基硅烷(AATS)修饰的300μmZrO2陶瓷小珠表面,制成荧光小珠,小珠表面上单链DNA探针分子之间的距离取决于小球表面的预处理、偶联以应溶液中DNA探针浓度,小珠大小和小珠的数目。在优化条件下,20-mer单链DNA探针在小珠表面微阵列的最小分子间距约为7.6nm,即在一个300μmZrO2陶瓷小珠表面有10^10数量级的20-mer单链DNA探针参与微阵列反应。机理研究表明:DNA探针通过sulfo-GMBS偶联到小珠表面的化学反应仅涉及到探针末端修饰氨基。 相似文献
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