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1.
在前期工作中,含芳硫醚(砜)结构的系列酰胺衍生物在200μg/mL浓度下显示出了优异的杀线虫活性.为了细致研究氟吡菌酰胺中酰胺桥结构修饰对生物活性的影响,通过采取酰胺键翻转、引入N-磺酰基取代的酰胺键,设计、合成了两系列结构新颖的含芳硫醚的酰胺化合物.生物活性测定显示,酰胺桥结构修饰对目标化合物的杀线虫活性和杀菌活性影响较大.其中,相对于化合物Ⅰ,化合物Ⅱ中酰胺键上N-磺酰基的引入有利于改善杀线虫活性.分子对接发现,酰胺桥中羰基或者磺酰基与芳香环直接相连对杀线虫活性是有利的.  相似文献   
2.
三唑并噻二唑衍生物的合成及抑菌活性   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了寻找高活性农药先导化合物,考虑到三唑并噻二唑衍生物具有广泛的生物活性,本文利用活性亚结构拼接原理,将活性基团分别引入1,2,4-均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑杂环的3位和6位,合成了未见文献报道的3,6-二取代均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物11个,并用IR、1HNMR及元素分析测试技术对其进行了结构表征。抑菌活性生物测定结果表明,合成的大部分化合物对黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinerea)均有较好的生长抑制作用,其中,化合物5ae、5ag和5bd的抑制率达到70%;化合物5ad、5cd、5ce的抑制率大于60%;5bd对水稻纹枯病菌(Pellicularia sasakii)抑制率大于60%,化合物5cg对西瓜炭疽病菌(Colletotrichum lagenarium)的抑制率为69%。  相似文献   
3.
在RHF/6-31G、B3LYP/6-31G和MP2/6-31G水平下优化了标题化合物的平均几何构型,用B3LYP/6-31G方法计算了该化合物的红外光谱.并用GIAO分别在B3LYP/6-31G、B3LYP/6-311G和B3LYP/6-311++G水平对该化合物的核磁共振谱进行了研究.计算结果与实验结果吻合很好.同时对在合成过程中发现的两个中间产物进行了理论计算,研究证实了合成标题化合物时中间产物的存在.  相似文献   
4.
以丙烯酰胺为功能单体合成了新型的单嘧磺隆印迹聚合物,用平衡吸附及液相色谱的方法研究了印迹聚合物对于印迹分子及其结构类似化合物NK#94827的识别特性及亲和能力.研究结果表明,以丙烯酰胺为功能单体得到的印迹聚合物对NK#94827具有较强的识别能力;为印迹聚合物应用于环境样品中NK#94827及其结构类似化合物的分析打下了基础.  相似文献   
5.
5-阿维菌素B1a酯的合成及生物活性   总被引:4,自引:0,他引:4  
阿维菌素B1a(AVB1a)与羧酸在DMAP/DCC体系中直接酯化,得到10个5-AVB1a酯衍生物。产率50%-79%;其化学结构由IR,^1H NMR ,^13C NMR和MS谱确证。生物活性测定结果表明,部分5-阿维菌素B1a酯衍生物具有良好的杀虫,杀螨活性。  相似文献   
6.
将两类具有重要生物活性的结构单元β-氨基丁酸和糖分子结合在一个分子内, 设计合成了8个新糖酯化合物. 经元素分析和1H NMR确认了其结构. 初步生物活性测定结果表明, 该类化合物具有一定的诱导活性, 且一些化合物的诱导活性比水杨酸的好.  相似文献   
7.
一类新型嘧啶苯氧(硫)醚的合成及生物活性   总被引:4,自引:0,他引:4  
一类新型嘧啶苯氧(硫)醚的合成及生物活性;双乙烯酮; 氯硝基嘧啶; 苯氧(硫)醚; 嘧啶肼; 生物活性  相似文献   
8.
以4-氯-5硝基嘧啶(3)为起始物, 经胺解、还原和环合等反应, 构建了新型的多取代嘌呤-8-硫酮(6)结构. 通过化合物6与卤代物的反应, 获得了该杂环的8位巯基衍生物7a-1~7, 7b-1~5和8, 其结构经元素分析, 1H NMR, IR及MS确证. 生物活性测试结果表明,  化合物6和7具有一定的除草和抗烟草花叶病毒活性.  相似文献   
9.
2-取代苯并噁唑衍生物的合成及生物活性   总被引:3,自引:0,他引:3  
钟滨  范志金  李正名 《应用化学》2003,20(7):684-686
苯并唑类化合物具有广泛的生物活性 ,在农业上用作杀菌[1 ] 、除草[2 ] 和杀虫剂[3] 都有报道 ,对这类化合物的修饰主要是在苯环上引入不同的取代基 ,或在 2位上引入不同的杂环和其它活性基团 ,其中2位上的取代基对生物活性影响最大。同时还有文献报道了许多杂环硫醚类化合物表现出除草和杀菌活性[4~ 7] ;杂环取代的硫乙酰胺类化合物有很好的除草活性[8] 。因此 ,本文在 2 巯基苯并唑的 2位上引入不同的烷基和N 取代的乙酰胺 ,以期能发现活性好的化合物 ,并分别对它们进行了杀菌和除草活性的研究。合成路线如下 :2a .R =CH2 CH3 ;2…  相似文献   
10.
水杨酸类糖酯化合物的合成及其生物活性   总被引:2,自引:0,他引:2  
将水杨酸及乙酰水杨酸分别与溴代糖作用, 合成了10个水杨酸类糖酯化合物. 所有化合物经元素分析和1H NMR确认了其结构, 并证明产物为β-构型, 反应具有立体专一性. 生物活性初步测定结果表明, 该类化合物具有一定的诱导活性, 且一些化合物的诱导活性好于水杨酸.  相似文献   
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