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1.
比较研究山姜素和豆蔻明与人-γ球蛋白的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
将互为同分异构体的两种植物药活性组分山姜素和豆蔻明作为研究对象,应用荧光光谱法、紫外光谱法以及红外光谱法并结合分子对接技术首次对这两种黄酮类化合物与人-γ球蛋白(Human gammagobulin,HG)的相互作用进行了详细研究.荧光光谱法的研究结果表明,这两种药物均与HG有较强的相互作用(结合常数均在104~105之间);山姜素对HG表现为静态猝灭机理,而豆蔻明对HG表现出非常少见的动态猝灭机理.比较不同温度(298,308和318K)下两种药物与蛋白相互作用的结合参数都有所差别,维持药物-HG体系的作用力也不同.山姜素和豆蔻明分子与HG色氨酸残基间的结合距离r值(分别为3.88和4.52nm)都小于7nm,说明发生了能量转移.同步荧光与红外光谱法定性及定量地研究了药物对HG二级结构的不同影响程度.两种分子对接结果表明了这两种药物与HG的结合区域. 相似文献
2.
将互为同分异构体的两种植物药活性组分补骨脂素和异补骨脂素作为研究对象,应用荧光光谱法、紫外光谱法以及红外光谱法并结合分子对接技术对这两种香豆素类化合物与人-γ球蛋白(Human gammago-bulin,HG)的相互作用进行了比较研究.荧光光谱法研究结果表明,补骨脂素和异补骨脂素与蛋白之间均有较强的结合(结合常数位于0.251×104~3.503×104之间),且对HG都表现为静态猝灭.不同温度(298,308和318 K)下两种药物与HG相互作用的结合参数均有所差别,维持药物-蛋白质体系的作用力也不相同.依据F rster能量转移理论,得到补骨脂素和异补骨脂素分子与蛋白质色氨酸残基间的结合距离r值(分别为3.65和4.21 nm)都小于7 nm,说明发生了能量转移.利用同步荧光与红外光谱法研究了药物对蛋白质二级结构的影响.分子对接研究结果表明,这两种药物与蛋白有相似的结合区域和相同的结合模式. 相似文献
3.
一种新型毛细管区带电泳谱图记录模式的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一种以电通量域模式(吸收信号对电通量作图)代替以时间域模式(吸收信号对时间作图)记录毛细管区带电泳谱图的新模式。在阐述了这种记录模式优点的基础上,用常用的硼砂和磷酸盐体系在不同的电压和固定电压下分离了4种药物,其迁移时间的相对标准偏差分别在41.5%(不同电压下)和1.90%以上(固定电压),而相应的电通量的标准偏差都在1.05%以下,这进一步从实验角度证实了电通量域模工记录电泳谱图的优点;具有极强的抗电场强度波动和温度波动的能力,提高了再性,以电通量模式记录电泳谱图,还可在一定程度上提高峰面积的重现性,这种记录模式降低了对仪器本身的要求(高压电压电源的稳定性和恒温装置),有可能促进国产低价位毛细管电泳仪的广泛使用。 相似文献
4.
5.
6.
7.
利用高度磺化的β-环糊精为毛细管电泳手性选择剂,成功地分离了碱性药物利伐斯狄明,并且测定了其非消旋体样品的光学纯度。一般情况下碱性药物的分离是在酸性条件下进行的(pH=2.5),目的是为了减小分析物在毛细管内壁的吸附。然而,对于利伐斯狄明,在pH
2.5时检测灵敏度较低,且不足以检测样品中低于1%的光学杂质;但实验发现提高缓冲液的pH值可以提高其检测灵敏度;而且,由于分析物在毛细管壁吸附造成的柱效降低可以通过线性聚丙烯酰胺动态涂层来抑制。本实验考察了环糊精的浓度,缓冲液的pH值和离子强度对分离度的影响,同时通过测定重现性,线性范围,最低检测限和最低检测量对方法进行了验证。最后在最佳条件下测定了非对映异构体样品的光学纯度。 相似文献
8.
9.
通过两步电化学阳极氧化技术制备了孔径为40nm的多孔纳米阳极氧化铝材料(AAO),在AAO薄膜上分别填充了几种有机荧光分子使其形成高度有序的有机-无机复合体发光阵列,测定了此复合体的发射光谱.结果表明,AAO薄膜对有机分子具有较强的结合能力,其结合能力来源于物理和化学的协同作用.在AAO纳米薄膜上的有机荧光分子的最大发射波长均产生了明显的蓝移现象,初步探讨了此现象的机理.有机分子填充进入高度有序的AAO纳米孔阵列之中时,有机分子的聚集形式会发生改变并且也是高度有序的,同时由于极化作用使有机分子沿着纳米孔的轴向具有相对优势的分子取向,使有机分子在AAO纳米薄膜上形成了接近单分子层的高度有序的排列方式,增强了发光效率. 相似文献
10.