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1.
比较研究山姜素和豆蔻明与人-γ球蛋白的相互作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
将互为同分异构体的两种植物药活性组分山姜素和豆蔻明作为研究对象,应用荧光光谱法、紫外光谱法以及红外光谱法并结合分子对接技术首次对这两种黄酮类化合物与人-γ球蛋白(Human gammagobulin,HG)的相互作用进行了详细研究.荧光光谱法的研究结果表明,这两种药物均与HG有较强的相互作用(结合常数均在104~105之间);山姜素对HG表现为静态猝灭机理,而豆蔻明对HG表现出非常少见的动态猝灭机理.比较不同温度(298,308和318K)下两种药物与蛋白相互作用的结合参数都有所差别,维持药物-HG体系的作用力也不同.山姜素和豆蔻明分子与HG色氨酸残基间的结合距离r值(分别为3.88和4.52nm)都小于7nm,说明发生了能量转移.同步荧光与红外光谱法定性及定量地研究了药物对HG二级结构的不同影响程度.两种分子对接结果表明了这两种药物与HG的结合区域.  相似文献   
2.
将互为同分异构体的两种植物药活性组分补骨脂素和异补骨脂素作为研究对象,应用荧光光谱法、紫外光谱法以及红外光谱法并结合分子对接技术对这两种香豆素类化合物与人-γ球蛋白(Human gammago-bulin,HG)的相互作用进行了比较研究.荧光光谱法研究结果表明,补骨脂素和异补骨脂素与蛋白之间均有较强的结合(结合常数位于0.251×104~3.503×104之间),且对HG都表现为静态猝灭.不同温度(298,308和318 K)下两种药物与HG相互作用的结合参数均有所差别,维持药物-蛋白质体系的作用力也不相同.依据F rster能量转移理论,得到补骨脂素和异补骨脂素分子与蛋白质色氨酸残基间的结合距离r值(分别为3.65和4.21 nm)都小于7 nm,说明发生了能量转移.利用同步荧光与红外光谱法研究了药物对蛋白质二级结构的影响.分子对接研究结果表明,这两种药物与蛋白有相似的结合区域和相同的结合模式.  相似文献   
3.
一种新型毛细管区带电泳谱图记录模式的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了一种以电通量域模式(吸收信号对电通量作图)代替以时间域模式(吸收信号对时间作图)记录毛细管区带电泳谱图的新模式。在阐述了这种记录模式优点的基础上,用常用的硼砂和磷酸盐体系在不同的电压和固定电压下分离了4种药物,其迁移时间的相对标准偏差分别在41.5%(不同电压下)和1.90%以上(固定电压),而相应的电通量的标准偏差都在1.05%以下,这进一步从实验角度证实了电通量域模工记录电泳谱图的优点;具有极强的抗电场强度波动和温度波动的能力,提高了再性,以电通量模式记录电泳谱图,还可在一定程度上提高峰面积的重现性,这种记录模式降低了对仪器本身的要求(高压电压电源的稳定性和恒温装置),有可能促进国产低价位毛细管电泳仪的广泛使用。  相似文献   
4.
用P350萃取柱色层法分离微量镓   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文对以P350作为固定相,用萃取柱色层法从其它基体中分离微量镓的可行性进行了考查研究,探讨了萃取色层分离镓的机理。用制定的方法对铝土矿、粗铝和烟道灰中的镓进行了分离测定,均获得良好结果。  相似文献   
5.
本文研究了5-Br-PADAP在酸性介质中质子化,与BrO_3~-和SCN~-形成三元离子缔合物的最佳条件,其表观摩尔吸光系数ε_(540)=4.3×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),缔合物组成比为:5-Br-PADAP:BrO_(3-)SCN~-=1:1·1。提供了测定微量BrO_(3-)的新方法,可应用于化学试剂中微量BrO~(3-)的测定。此外,本文还探讨了反应机理。  相似文献   
6.
本文从吸附-疏溶剂理论出发,根据热力学平衡观点,导出了一定固定相和流动相时,描述溶质保留行为与其分子结构关系的理论模型,并用之预测了饱和醇的保留值,获满意结果。从而表明本模型不但能用于同系物,而且亦可用于同分异构体及立体异构体保留行为的预测。  相似文献   
7.
利用高度磺化的β-环糊精为毛细管电泳手性选择剂,成功地分离了碱性药物利伐斯狄明,并且测定了其非消旋体样品的光学纯度。一般情况下碱性药物的分离是在酸性条件下进行的(pH=2.5),目的是为了减小分析物在毛细管内壁的吸附。然而,对于利伐斯狄明,在pH 2.5时检测灵敏度较低,且不足以检测样品中低于1%的光学杂质;但实验发现提高缓冲液的pH值可以提高其检测灵敏度;而且,由于分析物在毛细管壁吸附造成的柱效降低可以通过线性聚丙烯酰胺动态涂层来抑制。本实验考察了环糊精的浓度,缓冲液的pH值和离子强度对分离度的影响,同时通过测定重现性,线性范围,最低检测限和最低检测量对方法进行了验证。最后在最佳条件下测定了非对映异构体样品的光学纯度。  相似文献   
8.
薛慧峰  叶荣  刘满仓  胡之德 《分析化学》2004,32(8):1031-1034
提出了一种用毛细管气相色谱分析工业丙烯腈中微量噁唑及其它杂质的方法。用气相色谱.质谱法对丙烯腈中的噁唑及其它杂质进行了定性,并用化学法验证了噁唑的定性结果。采用有效碳数法计算出噁唑的质量相对校正因子为2.396,内标法测定了国内不同公司生产的丙烯腈中微量杂质的含量。其中噁唑的质量含量为0.001%-0.06%。方法已在某石化公司丙烯腈装置技术改造中应用于噁唑含量的控制分析。  相似文献   
9.
通过两步电化学阳极氧化技术制备了孔径为40nm的多孔纳米阳极氧化铝材料(AAO),在AAO薄膜上分别填充了几种有机荧光分子使其形成高度有序的有机-无机复合体发光阵列,测定了此复合体的发射光谱.结果表明,AAO薄膜对有机分子具有较强的结合能力,其结合能力来源于物理和化学的协同作用.在AAO纳米薄膜上的有机荧光分子的最大发射波长均产生了明显的蓝移现象,初步探讨了此现象的机理.有机分子填充进入高度有序的AAO纳米孔阵列之中时,有机分子的聚集形式会发生改变并且也是高度有序的,同时由于极化作用使有机分子沿着纳米孔的轴向具有相对优势的分子取向,使有机分子在AAO纳米薄膜上形成了接近单分子层的高度有序的排列方式,增强了发光效率.  相似文献   
10.
本文首次研究了PAN和5-Br-PADAP联合共沉淀富集水中微量重金属元素的条件,并成功地用于自来水、黄河水中Cd、Pb、U、Zn、Cu、Nj、Co、Fe、Mn的X射线荧光测定。1升水样的检测极限约为Cd0.5、Pb0.07、U0.09、Zn0.02、Cu0.003、Ni0.002、Co  相似文献   
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