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1.
通过4,4’-一氧二(异氰酸苯酯)与异丙醇加成反应,合成标题化合物 4,4’-一氧二(苯胺灵)(Ⅰ) (C20H24N2O5, Mr=372.41),并用X射线衍射、红外光谱、13C核磁共振、电子轰击质谱和元素分析对标题化合物进行表征. 晶体属于三斜晶系,空间群为P1晶体学参数为: a=0.85107(17), b=0.91164(18), c=1.45701(3) nm, α=80.44(3)°, β=85.25(3)°, γ=62.88(3)°, V=0.9922(3) nm3, Z=2, Dc=1.247 g•cm-3, μ(Mo Kα)=0.90 cm-1, F(000)=396.两个苯环平面之间的夹角为62.06° (0.06°). 晶体结构经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.0520, wR=0.1434(对可观察点).此化合物应具有广谱的生物活性.  相似文献   
2.
高效液相色谱为黄酮化合物提供了一个快速、高灵敏度、重复性好的分离分析方法。本文研究了七种黄酮类化合物的反相高效液相色谱分离,并对其分离机理进行了初步探讨。实验部分 1.仪器:Waters 244型高效液相色谱仪。 2.标准物:七种黄酮类化合物标准物中,芦丁为色谱纯(Merck公司),杨酶酮、桑色素、栎精、莰菲醇、芹菜素、柯因均为分析纯(上海化学试剂二厂)。每种标准物各称取5毫克溶于甲醇,定容至50毫升。 3.色谱条件: 色谱柱:0.39×30cm μ-Bondapack Fatty acid analysis column。  相似文献   
3.
对于酚酸化合物的分离,过去多用正相薄层色谱法,但效果不甚好。近来国外学者开始采用反相薄层色谱及反相液相色谱分离,效果大大提高。本文使用两种方法,在反相高效色谱柱上完成了对羟基苯甲酸、香草酸、丁香酸、对香豆酸、阿魏酸,包括对香豆酸和阿魏酸异构体的分离,并研究了上述化合物的保留值与流动相中有机相比例的关系。  相似文献   
4.
复合硝基酚钠盐的高效液相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
王文芝 《分析化学》1991,19(8):959-961
  相似文献   
5.
王文芝 《色谱》1997,15(3):254-256
 确立了紫杉醇及5种相关紫杉烷类化合物的反相高效液相色谱分析方法。最佳条件是用ResolvepakC18柱,甲醇-水为流动相,紫外228nm检测。对6种化合物在反相柱上的保留机理进行了初步探讨。6种化合物的线性范围为0.1~2.0μg,最低检测限为0.1μg。  相似文献   
6.
本文阐明了铁磁流体电动式声源的换能机理.我们详细地研究了它的磁路结构,及在振动活塞上安置一个大的橡皮充气球泡,它能提高低频的辐射效率.这声源具有4个倍频程的低频宽带发射响应  相似文献   
7.
液相色谱分析氨基酸邻苯二醛衍生物的方法已有不少报导,大都采用反相色谱柱前衍生法和pH梯度、离子浓度梯度并行的阳离子交换法。反相色谱柱前衍生法的优点是灵敏度高、分析时间短,但其缺点是衍生剂邻苯二醛必须输送柱内,这就严重地污染了柱子,使柱寿命迅速下降。pH梯度和离子浓度梯度并行法的优点是某些碱性氨基酸的分辨率高,但由于离子浓度较高,会磨损高压泵系统的密封垫,体系平衡的时间也较长。  相似文献   
8.
介绍一种新型的单模光纤环形诸振腔构成的干涉型水听器.环形谐振腔有很高的光学细度.用它做成的水听器有极高的接收灵敏度.约-125dB(参数级IV/μPa).  相似文献   
9.
高效液相色谱对植物激素的分离具有快速、高灵敏度、样品不需要衍生等优点。本文用反相高效液相色谱对八种植物激素进行了分离,并应用于河南兰考泡桐的根、茎、叶中提取的植物激素的分析。实验部分试剂:赤霉素为上海试剂二厂生化试剂,其他七种激素标样为美国SIGMA公司产品。甲醇、乙腈分别为优级纯和分析纯,并经玻璃容器重蒸。水经二次玻璃容器重蒸。植物样品由林科院生理室泡桐组从兰考泡桐的根、茎、叶中提取并初步纯化。  相似文献   
10.
单侧外部驱动弯张换能器   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
本文设计、制作了一种单侧外部驱动的弯张换能器,并利用有限元分析软件ANSYS构建了有限元模型,对换能器的电声参数进行了预测,计算结果与实验结果吻合较好。实验测得换能器的最大发射电压响应级为142dB,如果将发射电压加到1200V,换能器的最大声源级预计可达203dB。  相似文献   
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