二阶非线性光学聚合物材料

非线性光学材料是一类具有很高实用价值的功能材料。综述了聚合物二阶非线性光学材料的研究、极化聚合物在实用化研究方面取得的新进展,介绍了提高极化聚合物生色团高温取向稳定性、设计合成光损失较小的生色团以及优化聚合物主体的新方法。     

含偶氮苯生色团的聚醚的合成与热致液晶性质

β－氯乙基缩水甘油醚（ＧＣＥ）和ＧＣＥ／羟丁基乙烯基醚（ＨＢＶＥ）分别通过阳离子聚合、光引发共聚合,获得两种聚醚,然后再分别与４－硝基－４’－羟基偶氦苯（ＮＨＡ）反应,制备了两种侧链含偶氦苯生色团的液晶聚合物（ＰＡＥＧ、ＰＡＶ）。用ＦＴＩＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ和ＥＡ对其化学结构及生色团含量进行了表征,以ＰＯＭ,ＤＳＣ、ＴＧＡ和ＷＡＸＤ对聚合物介晶相转变温度、织构、热稳定性及相行为进行了研究。结果表明,     

THE SYNTHESIS OF NEW POLED CROSSLINKED POLYMETHACRYLATES AND THEIR SECOND ORDER NONLINEAR OPTICAL PROPERTIES

Films were prepared from mixtures of copolymers of 4-nitro-4'- [N- methylacryloyloxyethyl,N'-ethyl] amino azobenzene with glycidyl methacrylate (chromophore content: 6 mol%) andcopolymers containing anhydride units, which was obtained by the reaction of 4-nitro-4'-[N-hydroxyethyl, N'-ethyl] amino azobenzene with polymethacryloyl chloride (chromophorecontent: 25 mol %). During thermal poling process the anhydride reacts with the epoxygroup and the resulting crosslinked network structure will stabilize the second harmonicgeneration in the poled film. The second harmonic generation of the poled film shows amaximum with the variation of composition, this is presumed to be due to the effects of theincreasing of concentration, orientation order as well as orientation stability of chromophoregroups during crosslinking.     

偶氮苯聚合物薄膜光致微结构的研究

利用光场梯度力理论,对前向四波混频光路制作偶氮苯聚合物薄膜表面微结构的结果进行解释,经过分析认为用这种方法制作亚微米微结构存在机理缺陷.采用“Step-by-Step”制作偶氮苯聚合物薄膜表面四方微结构,该方法将是制作二维亚微米微结构的有效手段,同时指出这种规则微结构光学各向异性特点有利于二维光子晶体完全带隙的形成.     

PHOTOREDUCTION OF ALKYL VIOLOGENS AND POLYVlOLOGENS IN 2-PROPANOL AQUEOUS SOLUTION

In order to study the effect ofalkyl chain length and the polymer effect on the photoreduction behavior of some viologens, a series of alkyl viologen, polyviologen and bisviologen compounds have been synthesized. In the presence of excess 2-propanol, the initial photoreduction of alkyl viologens and polyviologens follow the peudo--seeond--order reaction, the calculated rate constants are related to the alkyl chain length: In addition, the intramoleeular association of radical cations of polyviologens has been found even in dilute solution. However the extent of association is varied with the aikyl chain length. The observed polymer effect of polyviologens in the photoreduetion is significant which can be explained in terms of the nature of second order reaction.     

偶氮苯聚合物（PAZOS）的合成及其三阶非线性光学特性

合成及表征了一种偶氮苯聚合物聚「３－甲基－４－二（Ｎ，Ｎ－氧亚乙基）氨基－４－硝基偶氮苯癸二酰」通过简并四波混频方法研究了这种聚合物膜的三阶非线性光学性质，测得三三阶非线性光学系数Ｘ＾（３）为６．６＊１０＾－６ｅｓｕ，并考察了其相位共轭光产生特性及光致异构动力学。     

光致变色液晶聚合物的光致再取向性能研究进展

光致变色分子经掺杂或键合作用嵌在液晶聚合物中可形成光致变色液晶聚合物 ,在线性偏振光或非偏振光的照射下 ,此物质中光致变色分子的构型变化会引起整个液晶分子的二维或三维光致再取向的形成 ,本文综述了光致变色液晶聚合物的光致再取向的近期研究进展     

含对硝基偶氮苯胺生色团的键合型有机/无机复合材料的合成及其二阶非线性光学特性

以γ 缩水甘油氧丙基三甲氧基硅烷 (KH5 6 0 )作中间体 ,用溶胶 凝胶 (Sol Gel)法合成了含对硝基偶氮苯胺 (DO3)生色团的新型键合型有机 /无机复合非线性光学 (NLO)材料 ,在这种有机生色团与无机玻璃键合形成的交联网络结构中 ,无机玻璃的刚性三维结构和优良的高温稳定性能有效抑制NLO生色团的极化松弛 .二次谐波信号 (SHG)测量表明 ,合成的键合型聚合物膜的二阶非线性光学系数 (d33)值达 5 79× 10 -7esu ,NLO稳定性也较好 ;在室温下放置 90天后 ,其d33 值能维持初始值的 93 5 % ;在 10 0℃下放置 30 0min后 ,其d33 值仍能维持初始值的 6 0 %     

含茋生色团聚醚的合成与热致液晶行为

β 氯乙基缩水甘油醚 (GCE)和GCE/羟丁基乙烯基醚 (HBVE)分别通过阳离子聚合、光引发共聚合 ,获得两种聚醚 ,然后再分别与 4 硝基 4′ 羟基 (NHS)反应 ,制备了两种侧链含生色团的液晶聚合物(PSEG、PSV) .用FTIR、1H NMR和EA对其化学结构及生色团含量进行了表征 ,以POM、DSC、TGA和WAXD对聚合物介晶相转变温度、织构、热稳定性及相行为进行了研究 .结果表明 ,这类聚合物属向列型热致双向性液晶 ,液晶相转变温度较低、范围较宽 ;聚合物热稳定性较好 ,开始分解温度在 30 0℃以上 .     

偶氮苯聚合物薄膜光致六角对称微结构

利用前向箭并四波混频光路,在偶氮苯聚合物薄膜表面制作出六角对称的晶体微结构,观察到多个相位共轭波,当三束入射光都处在p偏振态时,在样品表面可得到一维光栅,当三束入射光中有一束在p偏振态,另两束在s偏振态时,在样品表面上得到的是六角对称微结构,这一结果表明,光场强度周期性变化及光场偏振态对晶格微结构的形成非常重要。