4-磺酸钾基邻苯二甲腈的合成

以4-硝基邻苯二甲腈为起始原料,经还原、重氮化、酰氯化、水解加碱中和得到酞菁水溶性前驱体4-磺酸钾基邻苯二甲腈,总收率22%,其结构由1H NMR,IR,MS和元素分析表征。     

不同合成方法对酞菁配合物组成分布的影响

以2，2，4-三甲基-3-戊氧基邻苯二甲腈为分子碎片，用不同的方法合成了大体积烷氧基α位四取代酞菁及其钯配合物，通过HPLC、UV-Vis和¹H NMR等手段分析了合成产物的组成与异构体分布情况，并探讨了它们与合成方法的相关性。     

溶剂中微量水对取代酞菁锌吸收光谱的影响

测定了6种烷氧基取代酞菁锌在不同溶剂中的电子吸收光谱. 在一些溶剂(如甲苯、氯仿和二氯甲烷)中, 除了存在典型的Q带吸收峰外, 在其长波长一侧还可观测到一个新的吸收峰, 结合对其荧光、核磁共振谱、添加强碱性溶剂(吡啶)以及对溶剂除水后的光谱的研究, 证实了新产生的吸收峰与溶剂中的微量水有关, 探讨了该吸收峰产生的原因.     

二烷氧基取代酞菁的合成及其吸收光谱的研究

以1,3,3-三氯异二氢氮杂茚和3-(2',2',4'-三甲基-3'-戊氧基)-1,3-二亚胺基异吲哚啉为原料,合成了二烷氧基取代无金属酞菁,产物经IR,UV-Vis,1H NMR及MS表征.在与相应的四烷氧基取代无金属酞菁相比较的基础上,探讨了产物的UV-Vis光谱中的Q带波长及其分裂程度与取代基的数目以及溶剂极性的关系.     

两种取代酞菁锌的合成及其光物理性质的研究

文章采用熔融法合成了两种通过不同基团连接的邻苯二甲酰亚胺取代酞菁锌,四-β-(邻苯二甲酰亚胺丁氧基)酞菁锌(1)和四-β-(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁锌(2).比较了两种不同的取代基连接方式对酞菁的电子吸收光谱、荧光光谱及荧光量子产率和产生单线态氧的能力的影响.结果表明:与无取代酞菁锌相比,四-β-(邻苯二甲酰亚胺丁氧基)酞菁锌(1)的电子光谱和荧光光谱的红移程度均大于四-β-(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁锌(2).由于1的给电子能力比2强,两种锌酞菁的荧光量子产率(ΦF)的大小顺序为:1＞2,产生1O2的能力的大小顺序为:2＞1.     

溶解氧浓度的神经网络控制研究

污水生化处理过程常常受到入水流量水质变化而处于动态过程, 溶解氧浓度作为系统运行过程的一个关键变量, 采用经典的PI控制器难以保证良好的控制效果. 针对污水处理过程的溶解氧浓度控制问题, 提出了基于单神经元自适应PID算法和基于RBF神经网络两种控制器. 在国际基准Benchmark Simulation Model No.1 (BSM1)的仿真平台上进行仿真实验, 与经典PI控制器的运行结果对比, 表明了在所提出的两种控制器作用下, 溶解氧浓度具有更好的跟踪给定值能力, 控制系统具有更好的综合性能指标值.     

4-溴-5-硝基邻苯二甲腈的合成及晶体结构

以邻苯二甲酸酐为原料，经溴化、脱水、亚胺化、硝化、酰胺化、脱水6步反应合成了一种易调变的酞菁前驱体——4-溴-5-硝基邻苯二甲腈，并测定了其晶体结构。     

α(β)-(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钴的合成与表征

用概率缩合法合成了单取代酞菁配合物α-(2，4-二叔丁基苯氧基)酞菁钴和-β(2，4-二叔丁基苯氧基)酞菁钴。溶解度及质谱分析均表明此类单一取代基酞菁仍有很大的聚集倾向，除吡啶等具有强配位能力的溶剂以外，在大多数有机溶剂中溶解度均较小，在质谱中可检测到强度仅次于单体的二聚体信号。在THF和DMF溶剂中，与卢位单取代相比，α位单取代使酞菁的Q带最大吸收波长红移约5nm。