麻黄与杏仁混合汤剂红外光谱分析

测试了单味药麻黄、杏仁及麻黄 杏仁混合汤剂的红外光谱。经分析:在麻黄 杏仁汤剂中保留了麻黄、杏仁单味药物汤剂中的某些吸收峰,见麻黄 杏仁光谱1402和1076 cm-1处等;麻黄、杏仁光谱中的某些吸收峰并未在麻黄 杏仁光谱中出现,见麻黄 杏仁光谱1394和682 cm-1处等;在麻黄 杏仁汤剂光谱中,出现了新的吸收峰,见麻黄 杏仁光谱688和1187 cm-1处等。同时,因吸收峰位置的改变,说明各基团在麻黄、杏仁、麻黄 杏仁汤剂中所处的化学环境不同,汤剂中生化物质的结构发生了变化,或麻黄 杏仁汤剂中可能新生成了麻黄、杏仁单味药物汤剂中所没有的化学成分。麻黄 杏仁汤剂所包含的药物成分并非是单味麻黄、杏仁汤剂所含药物成分的简单相加。     

基于LED照明与弱光收集的节能车灯双向二次配光设计

为进一步利用太阳能，提出了“双向”利用光线的LED车灯设计新理念。运用光路可逆原理与边缘光线原理，构造矩形复合抛物面，对LED车灯进行“双向”二次配光设计。计算了远光灯矩形复合抛物面反光杯所需的最大出光半角、理论长度，借助tracepro软件，模拟研究了该矩形复合抛物面结构的最高光通量、平均光通量、光通量利用率随长度的变化关系，进一步截取较理论长度综合光学性能更好的反光器应用长度L=130 mm，并在此长度下，模拟了该LED远光灯照度分布情况与弱光收集情况。该类型车灯的LED照明与弱光收集互为补充，双向提高了LED车灯空间重复利用率。在照明方面，该灯能够满足现行标准GB25991-2010的要求，相同照度下，照明范围更大；相同照明范围内，照度更高；在弱光收集方面，是对当前太阳能汽车非聚光模式收集太阳能的补充。     

物理冷藏条件与浸泡时间对大豆常温吸水率的影响

使用最常见的冰箱等实验器具,以冷藏温度、冷藏时间与浸泡时间为3个因素,开展L9(33)正交实验,研究冷藏温度、冷藏时间与浸泡时间对常温下大豆吸水率的影响。实验表明:先浸泡、冷藏,再解冻、浸泡,充分发挥了冰晶对大豆内部的破坏作用,人为增大了大豆内部吸水空间,使大豆吸水率进一步提高。     

近红外拉曼光谱快速检测地榆

采用先进的共焦显微拉曼光谱仪,测试了地榆的拉曼光谱,绘出地榆拉曼一阶导数谱。地榆拉曼光谱中,在155、195、902、1466、1476cm-1等处出现明显的特征峰。地榆拉曼谱的一阶导数谱,在152,192,900,157,197,905cm-1等处出现明显特征峰。分析地榆拉曼光谱,确认主要归属与已有的地榆化学成分研究结果相符。地榆拉曼光谱及其一阶导数谱可作为地榆快速准确检测的依据。     

山药近红外拉曼光谱分析

采用785 nm半导体激光光源,全息光栅和近红外增强CCD探测器等光电器件,构建了一套近红外拉曼光谱探测系统,测试获得了山药的拉曼光谱及拉曼一阶导数谱。山药拉曼光谱谱中出现了477,863,936 cm-1等较强的特征峰,主要归属为蛋白质、氨基酸、淀粉、多糖等物质,与已知山药生化成分基本相符。在山药拉曼一阶导数谱中,467,484,870,943 cm-1处出现明显特征峰。对比山药拉曼光谱,在600~800cm-1,1 000~1 400 cm-1区域内,山药拉曼一阶导数谱变化较为明显,可以更为清晰地表现山药拉曼光谱,能作为山药拉曼光谱分析的补充方法。     

拉曼光谱检测淮山——大学物理光谱应用性实验拓展

以拉曼光谱检测淮山研究为例,引导大学生初步参与科研实验.初步学习用半导体激光、全息光栅和近红外增强CCD探测器等光电器件,构建近红外拉曼光谱探测系统,测试获得淮山拉曼光谱,以及淮山拉曼一阶导数谱,标记淮山特征峰.     

矩形复合抛物面空间双向照明节能多功能反光杯设计

提出了充分利用灯具空间，具有单体双向多功能的光学设计新理念。结合LED与CPC，根据光学扩展量守恒，借助光路可逆原理与边缘光线原理，构造矩形复合抛物面。根据我国最新的《读写作业台灯性能要求》GB/T 9473-2017，以出光口半宽、台灯辐照高度、截短后杯体长度比为3个因素，设计正交实验，确定台灯矩形复合抛物面最适合参数为:出光口半宽50 mm、最大进光半角47.73°、截取杯体长度36 mm。在照明方面，该矩形复合抛物面能够满足关于A、AA级的照度和照度均匀度要求；在弱光聚集方面，其太阳能芯片位置的照度是不经聚光情况的1.25倍；在聚光模式下，太阳能芯片的光伏转化效率是非聚光模式下的1.66倍。这是对当前市面上非聚光模式收集太阳能方式的补充。     

麻黄与桂枝混合汤剂的红外光谱

测试了单味药麻黄、桂枝及麻黄＋桂枝混合汤剂红外光谱，标示其吸收峰，并确认其归属。在麻黄＋桂枝汤剂中保留了麻黄、桂枝单味药物汤剂中的某些成分，见麻黄＋桂枝光谱1 205和1 074 cm^-1处等;麻黄、桂枝光谱中的某些成分并未在麻黄＋桂枝光谱中出现，见麻黄＋桂枝光谱1 394和678 cm^-1处等;在麻黄＋桂枝汤剂光谱中，出现了新的吸收峰，见麻黄＋桂枝光谱757和1 407 cm^-1处等。同时，因吸收峰位置有所改变，说明各基团在麻黄、桂枝、麻黄＋桂枝汤剂中所处的化学环境不同。在麻黄＋桂枝汤剂中可能新生成了麻黄、桂枝单味药物汤剂中所没有的化学成分。麻黄＋桂枝汤剂所包含的药物成分并非是单味麻黄、桂枝汤剂所含药物成分的简单相加。文章在研究麻黄＋桂枝混合汤剂红外光谱的基础上提出了方剂光谱学的概念。