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采用真空感应熔炼方法制备了La0.83Mg0.17Ni3.1Co0.3Al0.1和La0.63Gd0.2Mg0.17Ni3.2-xCo0.3Alx(x=0~0.4)贮氢合金,并在氩气气氛900℃进行退火处理。通过X射线衍射(XRD)、显微电子探针(EPMA)分析方法和电化学测试分析研究了Gd和Al元素对合金微观组织和电化学性能的影响。研究结果表明,该系列合金退火组织主要由Ce2Ni7/Gd2Co7型、Pr5Co19型、PuNi3型和CaCu5型相组成;Gd元素的加入使合金中CaCu5型相明显减少,Ce2Ni7型/Gd2Co7型相显著增加,x=0.1时其相丰度达到81.2%;随Al含量x不断增加,合金中CaCu5型相丰度逐渐增多,当x=0.1~0.2时,CaCu5型相丰度为4%~5%,x=0.4时,其相丰度达到66.65%。电化学测试分析表明,Gd和Al元素对合金电极活化性能影响不大,当x=0.1时,含Gd合金电极放电容量达到最大值391 mAh.g-1,随Al含量x进一步增加,合金电极放电容量降低。含Gd和加入适量的Al元素可使合金电极循环稳定性得到明显提高,当Al含量x=0.1,0.2时,经100次充放电循环后其电极容量保持率S100分别为93.7%和90.1%,其中La0.63Gd0.2Mg0.17Ni3.1Co0.3Al0.1合金具有最好的综合电化学性能。 相似文献
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判断有机反应中瞬时碳正离子相对稳定性的一种方法——代基当量法 总被引:1,自引:0,他引:1
在许多有机化学反应过程中,常有不稳定的碳正离子活性中间体产生。对于这类反应的主要产物,以及在相同条件下某些反应间的相对反应速度的大小,在很大程度上往往取决于瞬时碳正离子的相对稳定性。因此,瞬时碳正离子的相对稳定性大小是有机化学工作者所普遍关心的问题。蒋庆云用“轨道成分及能量对比法来判断某些处于同一反应体系中的瞬时碳正离子相对稳定性,说明了一些问题。但是用此 相似文献
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用高频感应熔炼方法制备了稀土系A2B7型La0.83-xGdxMg0.17N i3.05Co0.3A l0.15(x=0~0.5)储氢合金,在Ar气氛中和1173 K下对铸态合金进行退火处理,通过X射线衍射(XRD)、电子探针显微分析方法(EPMA)和电化学测试等分析方法系统研究了稀土Gd部分替代La元素对合金微观组织和电化学性能的影响规律。研究结果表明,合金退火组织主要由Ce2N i7型、Gd2Co7型、Pr5Co19型、PuN i3型和CaCu5型相组成,稀土Gd元素能有效减少和抑制退火组织中CaCu5型相的形成,随Gd含量x增加,合金相组成中A2B7型(Ce2N i7和Gd2Co7型)相丰度呈先增加后减小的规律,当x=0.2时其相丰度最大(91.0%)。合金的PCT吸氢平台压随Gd含量的增加而升高,x=0.5时吸氢平台压力接近0.1 MPa,x=0.2时合金的吸氢量达到最大值1.34%。电化学测试分析表明,随Gd含量x的增加,合金电极最大放电容量和容量保持率均呈先增加后减小的规律,适量的Gd元素可明显改善合金的综合电化学性能。当x=0.2时,合金电极放电容量达到最大值392.9 mAh.g-1,经100... 相似文献
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对于浓度不是很稀,碱性不是很弱的碱溶液,计算溶液中OH-的浓度时,往往忽略了水的离解的影响,采用近似计算公式求得OH-的近似浓度。这在许多情况下是可以的,且计算结果亦比较满意。但是对于极稀或极弱碱溶液能否采用近似公式计算呢?如果不能的话,应该采用怎样的计算公式才能得到比较满意的结果呢?下面举二例予以说明。一、极稀极弱碱溶液对于极稀极弱碱溶液,由于溶液中OH-的浓度非常小,所以就不能忽略水本身离解出来的OH-,甚至它可能就是OH-的主要来源。 相似文献
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