中国现代金的分析技术的发明与革新

回顾了中国金的分析技术的发展历程,重点论述了活性碳柱分离技术和泡沫塑料分离富集金技术的发明和革新对现代金的分析技术体系建立和发展的重要作用;阐述了纳微金分析技术革新和金的活动态分析、地电化学(泡塑)样品分析技术的新进展。     

氢化物—原子荧光法快速测定含金化探样品中硒

王水分解样品，Ｆｅ＾３＋作减缓剂。对比了不同酸度的王水和ＨＣｌ介质中Ｓｅ的相对荧光强度。在选择的酸介质条件下，研究了不同量的Ｆｅ＾３＋以及干扰元素对Ｓｅ荧光强度的影响和Ｆｅ＾３＋抑制干扰的效果。     

极限误差用于方法可靠性统计检验

引入极限误差,制订了用标准样品检验方法可靠性的工作程序。可用于方法分析质量的比较与评价。较已报道的方法更方便准确。 1 原理 1.1 有限次测量列算术平均值的极限误差为 所以标准样品测定值的区间为(X—Sy,X+δ(?))。     

EDTA滴定法连续测定铅精矿中铅和锌

建立了EDTA滴定法连续测定铅精矿中铅和锌的方法。试样用盐酸、硝酸、硫酸和氯酸钾分解。铅通过硫酸铅沉淀与其他干扰元素分离,沉淀溶解于乙酸-乙酸钠溶液中。在滤液中加入氨水、氟化钾使铁等干扰元素沉淀并与锌溶液分离。用二甲酚橙作指示剂,EDTA分别滴定溶液中的铅和锌。研究中测定了能力验证NILPT(2010)-0211铅精矿样品10-1和10-2中铅和锌,结果满意。     

重铬酸钾容量法测定铁矿石中全铁的方法改进

选用三氯化钛-重铬酸钾-中性红指示剂容量法,通过对方法的改进,对温度、溶样酸、酸介质、指示剂及共存离子消除的不同条件实验的对比研究,优化了无汞测定全铁的分析方法,实验表明,方法的相对标准偏差(RSD)为0.16%,对国家标准物质测定结果与推荐值基本一致,参加中实国金比对Z比分数小于2,测定结果满意。     

氢化物－原子荧光法快速测定含金化探样品中硒

王水分解样品，Ｆｅ３＋作减缓剂。对比了不同酸度的王水和ＨＣｌ介质中Ｓｅ的相对荧光强度。在选择的酸介质条件下，研究了不同量的Ｆｅ３＋以及干扰元素对Ｓｅ荧光强度的影响和Ｆｅ３＋抑制干扰的效果。确定了Ｆｅ３＋存在下，Ａｕ／Ｓｅ的干扰限。样品中加入硒标准回收率在９０％－１０３％，用于８个地球化学标样分析，结果满意。方法检出限为０．０５×１０－６。     

中国现代金湿法分析技术的发明与革新

回顾了中国金的分析技术的发展历程,重点论述了活性碳柱分离技术和泡沫塑料分离富集金技术的发明和革新对现代金的分析技术体系建立和发展的重要作用,阐述了微量金分析技术革新和金的活动态分析、地电化学样品分析技术的新进展。     

Fe3+、碲对硒的氢化物化学干扰机理的实验研究

本文实验了研究的氢化物发生中Ｆｅ＾３＋与碲的协同反应对原子荧光法测硒的化学干扰。