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1.
<正>太赫兹波是指频率介于0.1~10THz之间的电磁波,其波长范围为0.03~3 mm。太赫兹波在电磁波谱中的位置位于微波和红外辐射之间(如图1所示)。由于太赫兹波直接以其频率范围命名,实际上在低频波段与微波重合,在高频波段与红外重合,与之相应,其研究手段也由电子学理论逐渐过渡为光子学理论。所以太赫兹波是宏观电子学与微观光子学的交叉融合区域。  相似文献   
2.
<正>近年来,随着全球一体化和我国改革开放事业的推进,人们的生产生活方式不断改善,但一些不和谐的因素也逐渐显露出来。比如制假造假行为日益猖獗,这给出入境管理、安全保卫以及人们正常的社会生产生活都带来了极大威胁。随着科学技术的发展,近来造假手段也不断提高,防伪工作所面临的形势日趋严峻,已经成为了当前备受关注的研究课题。在众多防伪技术手段中,光学防伪技术与人眼的视觉特征相结合,在辨别方式上具有明显的优势,属于当前主流的  相似文献   
3.
<正>第二次世界大战期间,物理学在战争与政治的推动下开启了一扇通往极端应用的大门,这段时期,物理与政治混为一体,物理学家却阵营分裂。战争与毁灭的恐惧迫使物理学家不得不打开潘多拉之盒,放出了核武器的恶魔。时隔多年,回过头来重新审视这段历史,多数事件已经盖棺定论。但却有一例外,那就是海森伯在德国原子弹计划中所起到的作用。对此,  相似文献   
4.
在大气压氩气介质阻挡放电中,研究了斑图形成随放电条件的变化.观察到随电压的增加,斑图经历六边形—四边形—具有辉光背景的四边形—具有辉光背景的六边形的转变过程.其空间波长与放电丝密度也随之改变.在一定的放电条件下,斑图涌现出辉光背景,此时空间波长与放电丝密度保持不变,但放电丝每半周期放电脉冲数由一次变为两次. 关键词: 介质阻挡放电 四边形斑图 六边形斑图 空间波长  相似文献   
5.
大气压氩气放电六边形斑图的电子激发温度研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用特殊设计的气体介质阻挡放电实验装置,对大气压氩气放电六边形斑图的放电信号及激发光谱进行了测量.采用发射光谱强度比法,计算了放电丝呈六边形斑图时的电子激发温度.实验发现,随着驱动电压频率的升高,六边形斑图的电子激发温度明显升高,各放电通道之间的放电时间相关程度提高.该工作对控制斑图的形成和研究斑图动力学具有重要参考价值.  相似文献   
6.
使用水电极介质阻挡放电装置,分别在大气压空气和氦气中实现了稳定的高气压放电.通过水电极观察两种气体的放电,发现大气压空气中放电为空间随机分布的微放电丝,等离子体是不均匀的,而在氦气中放电没有微放电丝,空间分布比较均匀.比较而言,这种均匀放电产生的等离子体具有更广泛的工业应用前景.对两种气体中放电的电流波形进行了比较,发现空气中放电的电流脉冲在时间上是随机出现的而氦气中放电的电流脉冲在时间上具有周期性,并且空气中放电脉冲宽度约为几十ns而氦气中放电的电流持续时间较长,脉冲宽度大约为1 μs.文章还对两种气体中介质阻挡放电发射光谱进行了研究,结果表明大气压氦气中均匀放电的N 2(B2Σ u→X2Σ g)谱线391.4 nm很强而在大气压空气放电中此光谱线很弱.这些研究结果对高气压条件下均匀放电的实现和大气压辉光放电的工业应用具有重要意义.  相似文献   
7.
用聚苯乙烯基磺酰羟胺树脂1与酰氯2反应合成了聚苯乙烯基N,O-二酰基磺酰羟胺树脂3. 树脂3作为一种新的双酰基转移试剂可与胺4发生酰基转移反应, 合成了含有24个结构类似的酰胺化合物库. 改变酰氯的种类, 结果发现双对硝基苯甲酰树脂3a的活性较高. 双酰基树脂3胺解结果表明, 由脂肪族胺得到的酰胺收率较芳香族胺高. 当解脱试剂同时含有羟基和氨基时, 双酰基树脂3能选择性地在氨基端发生酰基转移, 而羟基端不受影响.  相似文献   
8.
聚苯乙烯基磺酰氯树脂(树脂1)与甲胺水溶液在吡啶的催化作用下反应,制备了N—甲基磺酰胺树脂(树脂2).用酰氯在吡啶中与树脂2反应,得到N—酰基—N—甲基磺酰胺树脂(树脂3).树脂3作为胺底物的酰基转移试剂,用来制备N—取代的酰胺,收率14~81%.树脂3可以有选择性地酰化乙醇胺中的氨基而不会使羟基酰化。  相似文献   
9.
正随着科技的进步,大气污染问题日益突出。人类活动使得大气中氮氧化物、硫氧化物和挥发性有机物等有害气体的浓度大幅增加。这些有害气体对我国大范围雾霾污染的形成起到了不可忽视的作用。为了积极防控大气污染,需要环境监测系统的支撑,通过对大气环境中有害物质浓度的监测,来制定有效的应对策略。近来,方兴未艾的光谱技术为浓度的测量提供了独有的非接触性探测方法,其中尤以吸收光谱、激光诱导荧光、激光感生击穿光谱和差分光学吸收光谱等  相似文献   
10.
一种可循环使用的固相试剂:N-烷基-N-酰基磺酰胺聚苯乙烯基微球(5), 通过对聚苯乙烯磺酰氯微球树脂进行两步功能基化的修饰反应来制备. 制备过程如下:聚苯磺酰氯树脂(1)与伯胺(2)反应得到聚苯乙烯基N-烷基磺酰胺树脂(3), 树脂3用酰氯(4)或酸酐酰化得到N-烷基-N-酰基磺酰胺聚苯乙烯基树脂(5). 酰化的树脂5作为酰基转移试剂与亲核试剂胺反应得到二级酰胺. 根据5上取代基对酰胺生成的程度的影响结果表明, 烷基R1和酰基(R2CO)对酰基转移反应活性的大小依次分别为:苯基>苄基>甲基>正丁基>>H和对硝基苯甲酰基(苯甲酰基>乙酰基. 胺的亲核能力对酰胺的收率也有一定的影响. N-苯基-N-苯甲酰基磺酰胺树脂重复使用3次没有发现活性降低.  相似文献   
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