首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3篇
  免费   1篇
  国内免费   9篇
化学   11篇
物理学   2篇
  2017年   1篇
  2015年   1篇
  2013年   1篇
  2011年   1篇
  2008年   1篇
  1999年   2篇
  1998年   2篇
  1997年   2篇
  1995年   2篇
排序方式: 共有13条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
化学解题中假设的方法与技巧杨增义,李希友(河北丰宁县一中068350)假设是科学研究中常用的一种思维方法,也是化学解题中常用的技巧和策略,在创造思维活动中占有重要地位。一、极端假设所谓极端假设,就是把所研究的对象或过程变化通过假设,推到理想的极限值,...  相似文献   
2.
张博  张春峰  李希友  王睿  肖敏 《物理学报》2015,64(9):94210-094210
有机分子中的单线态分裂过程能将单个光激发的单线态激子转化成两个三线态激子. 借助此载流子倍增效应, 太阳能电池可以更有效地利用太阳光谱中的高能光子, 进而突破单结太阳能电池效率的理论极限. 因此, 单线态分裂备受关注. 本文回顾学术界对单线态分裂物理图像的认识以及争议, 结合课题组近年来的一些结果, 重点总结此领域中运用瞬态光谱学方法取得的实验进展, 讨论有关多激子中间暗态机理的不同观点, 并介绍单线态分裂材料的发展以及器件应用.  相似文献   
3.
在溶液中,单冠醚取代酞菁依靠冠醚的络合作用可以和含碱金属离子的受体分子形成络合物.这种络合物的形成有利于酞菁和受体分子间的光致电子转移反应,使得酞菁的荧光被强烈地猝灭.根据体系的化学平衡和酞菁荧光被受体分子猝灭的机制建立了数学模型,运用实验数据和最小二乘法曲线拟合得到了酞菁和受体分子形成的络合物的稳定常数.  相似文献   
4.
选择Keggin型12-磷钨酸(TPA)及其钠盐(Na TP)水溶液为亚相,用四(4-N,N-二乙胺基苯基)卟啉化合物(H_2TNPP)自组装膜为功能模板,釆用低成本的QLS法成功制备了2种新型有机/无机复合材料:H_2TNPP/TPA,H_2TNPP/Na TP QLS薄膜。薄膜结构、形貌及半导体性质测试发现:H_2TNPP分子在H_2TNPP/TPA,H_2TNPP/Na TP复合膜中均采取H-聚集模式,TPA亚相上H-聚集程度更大。而在纯H_2TNPP膜中其为J-聚集模式。3种薄膜表面均为纳米颗粒形貌,以H_2TNPP/Na TP膜表面颗粒均一,颗粒尺寸最小(~60 nm),H_2TNPP/TPA膜表面缺陷较多,颗粒尺寸最大(~150 nm)。薄膜导电性依次为H_2TNPP/Na TP(3.00×10-5S·cm-1)H_2TNPP/TPA(2.49×10-5S·cm-1)H_2TNPP膜(1.53×10-5 S·cm-1)。常温气敏测试发现:3种薄膜在30 s内对浓度小于1.88 mg·m-3的NO2气体都有响应,灵敏度依次为H_2TNPP/Na TP(43%)H_2TNPP膜(16%)H_2TNPP/TPA(4.5%)。具有最小颗粒尺寸和最高导电性的H_2TNPP/Na TP复合薄膜具有最高的灵敏度,并且对NO2检测限低至0.094 mg·m-3。显示出了非常高的实际应用价值。本研究为制备低成本、高灵敏度、环境友好的快速室温NO2气敏器件提供了一种新的策略。  相似文献   
5.
新型卟啉-酞菁二元分子内光物理过程的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
合成了以哌嗪连接的含卟啉-酞菁的双发色团分子,测定了它的吸收光谱,荧光光谱和荧光寿命。并计算了在不同溶剂中两发色团之间的能量传递效率ΦEnT和电子转移效率ΦET。结果表明:在非极性溶剂苯中,两发色团之间的光物理过程以激发态单线态能量传递为主(ΦEnT80%)。而在极性溶剂DMF中,则以电子转移为主(ΦET69.8%)。该二元化合物在DMF中,哌嗪以船式构象存在,我们以前合成的以氧或柔性链连接的二元  相似文献   
6.
选择Keggin型12-磷钨酸(TPA)及其钠盐(NaTP)水溶液为亚相,用四(4-NN-二乙胺基苯基)卟啉化合物(H2TNPP)自组装膜为功能模板,釆用低成本的QLS法成功制备了2种新型有机/无机复合材料:H2TNPP/TPA,H2TNPP/NaTP QLS薄膜。薄膜结构、形貌及半导体性质测试发现:H2TNPP分子在H2TNPP/TPA,H2TNPP/NaTP复合膜中均采取H-聚集模式,TPA亚相上H-聚集程度更大。而在纯H2TNPP膜中其为J-聚集模式。3种薄膜表面均为纳米颗粒形貌,以H2TNPP/NaTP膜表面颗粒均一,颗粒尺寸最小(~60 nm),H2TNPP/TPA膜表面缺陷较多,颗粒尺寸最大(~150 nm)。薄膜导电性依次为H2TNPP/NaTP(3.00×10-5 S·cm-1)>H2TNPP/TPA(2.49×10-5 S·cm-1)>H2TNPP膜(1.53×10-5 S·cm-1)。常温气敏测试发现:3种薄膜在30 s内对浓度小于1.88 mg·m-3的NO2气体都有响应,灵敏度依次为H2TNPP/NaTP(43%)>H2TNPP膜(16%)>H2TNPP/TPA(4.5%)。具有最小颗粒尺寸和最高导电性的H2TNPP/NaTP复合薄膜具有最高的灵敏度,并且对NO2检测限低至0.094 mg·m-3。显示出了非常高的实际应用价值。本研究为制备低成本、高灵敏度、环境友好的快速室温NO2气敏器件提供了一种新的策略。  相似文献   
7.
采用量子化学计算方法研究了H2O2 氧化N2 生成N2O 和H2O 的机理.结果发现, H2O2 氧化N2 先通过1 个四元环过渡态形成中间体H2N2O2 分子,H2N2O2 再通过一个五元环过渡态形成N2O和H2O.根据计算得到的每步反应的活化能,得知H2O2 氧化N2 生成中间体H2N2O2 分子是整个反应的控制步骤.  相似文献   
8.
用稳态荧光光谱研究了以氧原子和哌嗪作为连接基的卟啉酞菁二元分子在不同溶剂中的分子内能量传递和电子转移过程结果表明;分子内的能量传递和电子转移是两个相互竞争的过程,在非极性溶剂中,激发单重态的能量传递是主要过程,而在极性溶剂中则以电子转移为主运用Rehm-Weller公式计算了两种二元化合物在不同溶剂中的电子转移反应的自由能变化△G0ET,表明溶剂的极性对电子转移反应的自由能变化△G0ET影响很大极性越大;体系中的电子转移反应的△G0ET、越负,电子转移反应越易进行由于电子转移过程较能量传递过程进行得快,所以表现为体系中能量传递效率降低而电子转移效率增大。两种二元化合物的能量传递效率(φEnT)利和电子转移效率(φET)随溶剂的极性的变化具有相同的变化趋势  相似文献   
9.
A porphyrin-phthalocyanine heterodimer linked by piperazine has been synthesized and characterized by spectroscopic methods.UV-visible absorption spectra indicated the presence of weak intramolecular interaction between the two chromophores.Selective excitation of the porphyrin moiety leads to energy transfer process to the phthalocyanine subunit.Furthermore,on the bases of the solvent-dependent fluorescence data,a competing electron transfer reaction is shown to occur in this heterodimer.The efficiency of both photophysical processes depends strongly on solvent polarity and is related to the separation distance of the two chromophores and their relative orientation.The value of △GET0 obtained using the Rehm-Weller equation clearly indicates that the heterodimer exists preferably in the "boat form" upon excitation in good agreement with the experimental results of co-occurence of energy and electron transfer process observed for the heterodimer.  相似文献   
10.
酞菁化合物有序聚集体已成为材料化学中的研究热点[1,2],在酞菁分子中引入冠醚会大大改善酞菁化合物的气敏性,在提高响应速度和重复性的同时,其响应温度可降到室温[3,4].研究冠醚酞菁气敏性质的通常方法是将其制成浇铸膜[4],这种膜是无序的.膜中分子的...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号