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1.
用固相反应合成了Pb1-xTbxTi1-xMnxO3(0≤x≤0.10)固溶体,并用X射线粉末衍射进行了表征,室温下其空间群为P4mm.热分析仪测试结果显示,随着Tb和Mn掺杂量的增加,该固溶体的相变温度Tc降低.介电常数在Tc附近出现峰值,表明对应的相变是铁电相变.磁性测量显示,当x=0.08和x=0.10时,Pb1-xTbxTi1-xMnxO3分别在25和29 K附近有顺磁性向反铁磁性的转变.  相似文献   
2.
利用水热法在150℃合成了新的化合物六氟钛酸十六烷基三甲基胺二水合物([(n-C16H33)N(CH3)32[TiF6]·2H2O),并利用单晶X射线衍射技术解析了其结构,同时利用傅立叶变换红外光谱、元素分析及热分析技术加以佐证.该化合物由六氟钛酸根离子(TiF2-6)、水分子及十六烷基三甲基胺离子([(n-C16H33N(CH3)3]+)组成,属于单斜晶系,其空间群为C2/c.氢键在其构筑三维结构时起着重要的作用.  相似文献   
3.
采用熔融硼酸法合成了一种具有层状结构的新型水合稀土多硼酸盐, La[B5O8(OH)(H2O)]NO3•2H2O, 并利用单晶X射线衍射技术确定了它的结构. 它属于单斜晶系, P21/n空间群. 其基本构建单元 (fundamental building block, 简称FBB)是由三个BO4和两个BO3基团所构成的一个双三元环[B5O12]基团. 结构中每一个FBB通过共顶点氧原子与周围四个同样的单元连接成具有九元环窗口的二维[B5O10]层, La3+位于九元环中心附近. [B5O10]层沿着b方向进行堆积, 硝酸根离子和结构中部分结晶水分子位于相邻的[B5O10]层之间.  相似文献   
4.
一种新型双核Cu配合物的电化学性质及其应用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了一种新型平面双核Cu配合物(deCu)的电化学性质及其修饰电极在水溶液中对半胱氨酸和L-色氨酸的电催化作用.悬汞电极循环伏安曲线示出。在-0.5V和-0.25V处显示的还原峰分别对应于配体和配合物中心金属离子的还原反应.光谱电化学实验进一步表明:电位价跃至-0.75V时,在440nm处出现Cu(Ⅱ)向低价铜的电子跃迁吸收峰,而紫外光谱在270和280nm两处出现的吸收峰红移。这可能是因为配合物分子氧桥联发生配位形成大偶合体系所致.利用循环伏安法制备deCu/GC和deCu/石墨碳修饰电极,实验表明。该修饰电极修饰膜的氧/还反应为2电子2质子过程,并对半胱氨酸和L-色氨酸等具有较好的电催化氢化效果。  相似文献   
5.
以壳聚糖、N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)为原料,以1-羟基苯并三唑(HOBt)和1-乙基-3-(3-二甲基胺丙基)碳化二亚胺盐酸盐(EDAC)为缩合剂,合成功能化壳聚糖衍生物巯基壳聚糖(CHS-NAC).用红外光谱(FTIR)、核磁共振(1H-NMR)及X射线衍射(XRD)对其结构进行表征,用Ellman’s试剂通过标准曲线法测得巯基含量.利用CHS-NAC的黏附性,通过层层吸附的方法将CHS-NAC、纳米金及细胞色素c分别修饰到玻碳电极(GC)上,通过扫描电子显微镜(SEM)对修饰电极表面的形貌进行了观察,采用循环伏安和电化学阻抗研究了不同修饰膜电极的电化学行为,及扫描速率对细胞色素c修饰电极的影响,并开展了对过氧化氢的电催化分析.实验结果表明,CHS-NAC能高效地将纳米金及细胞色素c固定在电极表面,并能有效发挥纳米金辅助转移电子及细胞色素c对过氧化氢催化的能力.  相似文献   
6.
SrB4O7:Pr^3+中Pr^3+的发光性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究报道Pr^3+在SrB4O7中的发光性质,在SrB4O7中Pr^3+离子的4f5d能态高于1^S0能级,因此,在207nmUV光激发下,Pr^3+能够把所吸收的一个高能量的UV光子转换为两个可见光子的发射(光子倍增);在此氧化物基质中的光子倍增主要是由于阳离子处于弱的晶体场格位之中;由于与稀土离子弱联结相关的声子振动频率低(hωmax~1200cm^-1),因此还能观察到从3^P0能级向低能级的跃迁。第一个光子的发射由1^S0→1^G4(313nm),1^S0→1^D2(338nm)和1^S0→1^I6(405nm)的辐射跃迁组成;第二个光子的发射由3^P0和1^D2能级向低能级的辐射跃迁组成[3^P0→(3^HJ,3^FJ)和1^D2→(3^H4,3^H5)]。  相似文献   
7.
甲醛在脯氨酸膜修饰电极上的电催化氧化   总被引:5,自引:0,他引:5  
应用电化学法和光谱电化学法研究了脯氨酸膜修饰电极的制备,用循环伏安法探讨了该膜的电化学性质及其对甲醛的催化氧化。该电极催化稳定性良好,在NaOH溶液中,掺杂Ni(Ⅱ)后的脯氨酸膜修饰电极对甲醛和乙醇的氧化均有一定的催化活性,但对甲醛的催化活性更佳。  相似文献   
8.
先以BaCO3和Bi2O3为原料由传统的固相反应制备纯BaBiO3,然后在低温下将用KOH-KF熔盐处理这样的拓扑反应合成了Ba1-xKxBiO3超导体. 所有样品均进行了粉末X射线衍射(XRD)和磁性表征. XRD结果表明,所得Ba1-xKxBiO3样品均为纯相,且均可用赝立方晶胞指标化. 磁性测量表明所有样品具有超导电性,最高超导转变温度(Tc)为30.6 K. 讨论了反应时间、前驱体与熔盐质量比对超导转变温度的影响. 最佳的反应条件为:反应温度450 ℃,反应时间4 h,BaBiO3:KOH:KF质量比1:5:2.5.  相似文献   
9.
先以BaCO3和Bi2O3为原料由传统的固相反应制备纯BaBiO3,然后在低温下将用KOH-KF熔盐处理这样的拓扑反应合成了Ba1-xKxBiO3超导体.所有样品均进行了粉末X射线衍射(XRD)和磁性表征.XRD结果表明,所得Ba1-xKxBiO3样品均为纯相,且均可用赝立方晶胞指标化.磁性测量表明所有样品具有超导电性,最高超导转变温度(Tc)为30.6 K.讨论了反应时间、前驱体与熔盐质量比对超导转变温度的影响.最佳的反应条件为:反应温度450℃,反应时间4h,BaBiO3∶KOH∶KF质量比1∶5∶2.5.  相似文献   
10.
采用熔融硼酸法在200 ℃下合成了一种具有层状结构的新型水合稀土多硼酸盐,Ln[B5O8(OH)2](Ln=Pr,Nd),并利用粉末X射线衍射技术确定了它的结构。Ln[B5O8(OH)2]晶体属于单斜晶系、P21/c空间群,它的基本构建单元(FBB)是由3个BO4和2个BO3组成的双三元环,[B5O12](2Δ+3T)。每一个FBB和邻近的4个FBB通过共用氧原子相连,形成了具有九元环窗口的层状硼酸根基团,稀土离子位于九元环中心附近。CSD:391317。  相似文献   
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