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1.
A method for growing graphene on a sapphire substrate by depositing an SiC buffer layer and then annealing at high temperature in solid source molecular beam epitaxy(SSMBE) equipment was presented.The structural and electronic properties of the samples were characterized by reflection high energy diffraction(RHEED),X-ray diffraction Φ scans,Raman spectroscopy,and near edge X-ray absorption fine structure(NEXAFS) spectroscopy.The results of the RHEED and Φ scan,as well as the Raman spectra,showed that an epitaxial hexagonal α-SiC layer was grown on the sapphire substrate.The results of the Raman and NEXAFS spectra revealed that the graphene films with the AB Bernal stacking structure were formed on the sapphire substrate after annealing.The layer number of the graphene was between four and five,and the thickness of the unreacted SiC layer was about 1-1.5 nm.  相似文献   
2.
利用脉冲气相色谱保留体积法测定了不同还原温度的氧化铁样品对水的吸附特性并和X光衍射结果进行了关联,同时测定了含铬氧化铁对水的吸附特性。结果表明,中温还原样品有比较均匀的表面,低温和高温还原样品的表面均有一定程度的不均匀性且符合焦姆金吸附方程。铬的加入降低了氧化铁对水的吸附热,并增加吸附中心的数量  相似文献   
3.
近年来,对于熔铁型氨合成催化剂在不断通过加入新的助剂来改善其性能。本文用Mossbauer谱等手段分析与研究加入钙后对含锆催化剂的影响。  相似文献   
4.
李利民  徐苇  王利魁 《应用化学》2003,20(2):155-158
研究了含锆和含锆、钙的熔铁型氨合成催化剂的Moessbauer谱。结果表明,Zr^4 进入Fe3O4晶格使B位扩张,促进了Fe3O4的还原与Al的均匀分布。含锆、钙催化剂由于锆、钙的作用使Zr^4 进入晶格减少,还原更易在A位发生,这些情况在水冷成形的球形催化剂中更为明显。  相似文献   
5.
壳聚糖负载贵金属催化剂的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
张鹏  刘蒲  王向宇  李利民 《化学进展》2006,18(5):556-562
壳聚糖负载的贵金属催化剂显示了高催化活性和高选择性,已被用于氧化反应、氢化反应、烯丙基取代反应、羰基化反应、Suzuki和Heck偶联反应、烯烃的不对称二羟基化反应及有机醛、酮的合成反应体系中。本文对其制备方法、可能结构及其在各种反应体系中的催化性能进行了综述。  相似文献   
6.
壳聚糖亚胺环钯化合物的合成与表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
用水杨醛接枝改性后的壳聚糖亚胺与Li2PdCl4甲醇溶液反应得到壳聚糖环钯化合物. 壳聚糖、壳聚糖席夫碱及其钯化合物用红外光谱(IR)、 X射线衍射光谱(XRD)、热分析(DTA-TG)、荧光光谱以及X射线光电子能谱(XPS)等分析手段进行了表征分析. 根据表征结果提出了席夫碱及壳聚糖亚胺环钯化合物的结构.  相似文献   
7.
ZrO2在合成甲醇催化剂CuO-ZnO-ZrO2中的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用并流共沉淀法制备了一系列ZrO2的原子比不同的CuO-ZnO-ZrO2甲醇合成催化剂.在固定床反应器中进行合成气制甲醇的研究,考察了ZrO2在催化剂中的作用.结果表明,ZrO2的加入能显著提高催化剂的性能,当ZrO2的原子比达到0.10时,催化剂的活性最高并且耐热性能最强;过量的ZrO2会降低催化剂的活性.利用TPR、XRD、BET技术对催化剂进行了表征,发现适量ZrO2的加入不仅有助于提高Cu活性组分在催化剂表面的分散,提高催化剂的比表面积,使催化剂不容易高温烧结,而且有利于促进催化剂还原.  相似文献   
8.
以壳寡糖(COS)为原料, 二乙基亚磷酸酯(DEPH)为磷酰化试剂, 通过改变反应体系中三乙胺(TEA)的用量控制二乙基磷酰基的进攻位点, 实现了2-N和3,6-O位点二乙基亚磷酰化壳寡糖衍生物的合成, 制备了N-二乙氧磷酰化壳寡糖及N,O,O-二乙氧磷酰化壳寡糖, 并采用单一变量法对合成条件进行了优化, 用31P NMR对产物进行了跟踪分析. 合成N-二乙氧磷酰化壳寡糖的最优反应条件为2 g COS, nCOS∶nTEA=1∶6, nCOS∶nDEPH=1∶3, 滴加DEPH和CCl4的时间为2 h, 低温反应2 h, 在该优化条件下产物的磷含量为1.50%(质量分数). 合成N,O,O-二乙氧磷酰化壳寡糖的最优反应条件为2 g COS, nCOS∶nTEA=1∶6, nCOS∶nDEPH=1∶5, 滴加DEPH和CCl4 的时间2 h, 低温反应4 h, 常温反应8 h, 在该优化条件下产物的磷含量为3.42%. 对合成反应的可能机理进行了推测.  相似文献   
9.
壳聚糖与苯甲醛或其衍生物作用制得壳聚糖席夫碱, 再与氯化钯锂的甲醇溶液作用, 制得壳聚糖亚胺环钯催化剂. 该类催化剂对空气和水稳定, 对于苯乙烯与芳基碘的交叉偶联反应具有较高的催化活性和选择性, 经简单分离回收可重复使用多次. 为立体选择性合成各种取代的1,2-二苯乙烯提供了一种制备简单、实用的高活性绿色催化剂体系.  相似文献   
10.
超临界CO2;PEG;模板;TiO2/SiO2;复合材料  相似文献   
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