E-、Z-2＇-(1-咪唑基)-O-(α-甲基-二氯苄基)-2,4-二氯苯乙酮肟硝酸盐的合成与抑菌活性

以间二氯苯、氯乙酰氯和咪唑为原料,利用成肟和引入咪唑基顺序不同,首先合成了E－、Z－2′－（1－咪唑基）－O－（α-甲基－二氯苄基）－2,4－二氯苯乙酮肟（IE、IZ）,从二氯苯合成了α－氯－二氯取代乙苯（ⅡA、ⅡB和ⅡC）,咪唑基－二氯苯乙酮肟顺反异构体（ⅡZ、ⅡE）分别与α－氯－二氯乙苯反应,生成E－、Z－2′－（1－咪唑基）－O－（α-甲基－二氯苄基）－2,4－二氯苯乙酮肟硝酸盐共6种新化合物,产率为57．5％－64．5％,新化合物结构经元素分析、IR和^H NMR表征。初步实验表明,各化合物对水稻苗腐根有不同程度抑制活性。     

凝结热对低阶煤低温氧化过程的影响

选用Pulse Calorimeter仪器，研究了低阶煤在干燥氧气下低温氧化过程的反应热和相对湿度为80％的氮气下凝结热与温度的变化，以研究凝结热对低阶煤低温氧化过程的影响。结果表明,随着温度的上升体系的反应热增加，而凝结热减少。在26℃~60℃的低温下，体系的凝结热明显高于反应热。因此，低温下凝结热是影响低阶煤的低温氧化过程的重要因素。研究还得到了低阶煤在干燥氧气下低温氧化过程的动力学方程及活化能。     

含氮杂环及其衍生物的氮氧化方法研究进展

含氮杂环及其衍生物中的N－氧化反应是合成许多精细化工产品，如日用化学 品、医药、农药的重要反应，但该反应选择性较高，只要求在杂环氮上进行氧化而 不影响分子其它部位，从氮杂环及其衍生物应用不同氧化剂选择性氧化综述了该类 化合物的N－氧化反应。     

FTIR研究交联聚氨酯脲弹性体的结构对动态性能的影响

用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)研究交换PUU的结构指出,化学交联键的存在使得氢键化的NH吸收位置向高波数方向移动,同时羰基区内完全有序的氢键化脲羰基(1642cm-1)吸收较弱,完全有序的氨酯羰基(1693cm-1)吸收谱带观察不到.随着温度的升高,氢键化的NH吸收强度逐渐减弱,谱带吸收位置向高波数方向移动.FTIR结果揭示了交联PUU弹性体内部微相混合程度较线性PUU的高,交联PUU弹性体的回弹性在同温度下小于线性PUU的回弹性,随温度的升高,交联PUU弹性体极性键间的氢键化作用较易破坏,分子的柔顺性增加较快,交联PUU的回弹性增加幅度较大.交联密度越大,回弹性越小,压缩生热越大.硬段含量越高,材料的生热现象越严重.扩链剂的用量增加,对交联PUU的回弹性和压缩生热影响不大,但它显著地改善了PUU的疲劳性能.     

片层硅酸盐用于热固性PU/PLS复合可能性探讨

高岭土（Kaolinite）和蒙脱土（Montromollite）等粘土,被广泛用作添加剂来改善聚合物的耐热性能。文章用各种先进技术对高岭土与蒙脱土的形态、组成和结构进行表征比较。电子透射电镜及电子探针（TEM/EDX）结果显示高岭土较蒙脱土有较大的粒径和较小的硅铝比,TEM还显示出这些粘土是由片层粒子堆积而成。热重分析（TGA）的结果表明蒙脱土由于失去吸附水从60℃升温至90℃失重明显（约7％）,而高岭土在此温度下几乎不失水。高岭土脱除结构羟基官能团脱水失重的温度大约在510℃,低于蒙脱土的670℃。室温下光声傅里叶变换（PAS-FTIR）红外光谱显示蒙脱土在羟基吸收区有较强的吸附水的吸收,1650cm^-1处孤立的弱吸收谱带可给予左证。变温红外和TGA的结果显示,片层硅酸盐表面的结构羟基从100～500℃非常稳定,它可以和异氰酸酯基团（NCO）封端的预聚物反应形成热固性PU／PLS复合聚合物。     

用于制备聚氨酯纳米复合物的高岭石粒子的表征

Clay such as kaolinite， is commonly used as an additive to modify the thermal properties of polymer. In this paper， the morphology， composition， shape and structure of kaolinite was characterized by various advanced techniques. The TEM/ EDX data showed that the kaolinite had a larger particle size and a Si/Al ratio of 1.8. The individual particle of kaolinite was a single crystalline. TEM also showed that these particles were always stacked together due to the presence of electrostatic cohesive energy and hydrogen bond between plaletes. The PAS-FTIR spectra showed that no absorbance of hydroxyl group for hydration water in hydrogen bond region or at 1650cm^-1 was observed at room temperature. It meant a little ability to adsorb water for kaolinite particle. Kaolinite clay also showed no change for its PAS-FTIR spectra with increasing temperature. The TGA results revealed that kaolinite almost doesn′t lose weight at 60℃ due to loss of dehydration of absorbed water， however， it will decomposed around 510℃ and lose its hydroxyl functional group in the form of water (dehydroxylation). The result is consistent with that of PAS-FTIR analysis. This suggests that the structural hydroxyl group on the surface of individual kaolinite clay particle is very stable below 500℃， and the kaolinite composed polymer could be got by the reaction of its stable structural hydroxyl group with isocynate group of polyurethane prepolymer.     

α—（α′—甲基—卤代苄氧基）—β—（1—咪唑基）—2，4—二氯乙苯硝酸盐的合成与结构表征

先以间二氯苯,氯乙酰氯和咪唑为原料合成β－（1－咪唑基）－2,4－二氯－α－苯乙醇（I）,再以二卤苯为原料合成α－氯－卤代乙苯（Ⅱa-Ⅱd),然后, Ⅰ分别与Ⅱa-Ⅱd反应,生成α－α′－甲基－卤代苄氧基）β－（1－咪唑基）－2,4－二氯乙苯硝酸盐4个新化事物,产率分别为66．8％,78．5％,76．8％和81．2％,新化合物的结构经元素分析,IR和1H NMR表征。     

N-取代苯基-N′-[6-(2-甲基苯并噻唑)基]脲类化合物的合成

以 2 -甲基苯并噻唑和取代苯胺为原料 ,合成了 7个 N-取代苯基 -N′-[6-( 2 -甲基苯并噻唑 )基 ]脲类新化合物 ,产率分别为 82 .0 % ,88.5% ,87.0 % ,90 .5% ,91 .0 % ,83.5%和 85.0 %。其结构经元素分析、IR和1 H NMR确定。     

E—1、Z—2（1—咪唑基）—O—（α—甲基对卤苄基）2′，4′—二氯苯乙酮肟硝酸盐的合成与结构表征

首先以2,4－二氯氯代苯乙酮、咪唑、羟胺和对卤苯乙酮为原料,分别合成E－、Z－2－1（1－咪唑基）－2′,4－′二氯苯乙酮肟（IE、IZ）和对卤α－氯乙苯（ⅡA和ⅡB）,ⅠE和ⅠZ分别与ⅡA和ⅡB反应,生成E－、Z－2－1（1－咪唑基）－O－（α－甲基对卤苄基）－2′,4′－二氯苯乙酮肟硝酸盐四个新化合物,产率炒52．0％－60．0％,并经元素分析、IR和^1HNMR进行了表征。     

FTIR跟踪研究不饱和氯代阻燃聚醚多元醇与亚磷酸酯阻燃剂的反应

采用FTIR技术跟踪研究了由乙二醇和环氧氯丙烷以及烯丙基缩水甘油醚共聚而成的不饱和氯代聚醚多元醇,与亚磷酸三甲酯发生酯交换反应和酯交换聚合反应以及Arbuzov重排反应过程,合成反应型聚醚多元醇亚磷酸酯阻燃剂的方法。实验考察了物质量配比、反应温度、投料方式等对上述反应进程的影响。分析结果表明反应温度是决定上述反应进程的关键因素,同时适当条件下合成的反应产物,可以用作一种光固化的兼有抗老化和增塑功能新型有机磷酸酯阻燃剂。