二-(2-乙基己基)磷酸-煤油液膜萃取锌(Ⅱ)的动力学分析

锌离子;二乙基己基磷酸;迁移动力学;二-(2-乙基己基)磷酸-煤油液膜萃取锌(Ⅱ)的动力学分析     

硒芳香杂环化合物的光谱和电化学性质

用紫外光谱，荧光光谱和循环伏安法研究了含硒芳香杂环化合物（苤硒脑）在不同溶剂中的谱学和电化学性质，对不同分子结构或取代基的苤硒脑化合物的性质进行了比较，并初步探讨了溶剂对苤硒脑化合物谱学性质的影响规律。     

BR-M2+(Zn2+、Cu2+) 体系的发光及其在胆红素荧光分析中的应用

研究了胆红素(Bilirubin,BR)与过渡金属离子 Zn2+、Cu2+ 在 NaOH 溶液中的荧光性质,发现 Zn2+ 对 BR 有显著的荧光增强作用,而且在高浓度 Zn2+ 存在下,Cu2+ 的荧光猝灭作用被有效减少;据此建立了高浓度 Zn2+条件下 BR 的荧光分析方法,并用于中成药中 BR含量测定.BR荧光分析方法的线性范围为 0.15～50.00 μmol*L-1,检出线为 0.77 μmol*L-1.     

硒芳香杂环化合物的GC/MS分析

本文对合成的7种含硒芳香杂环化合物进行了GC／MS分析研究。结果表明：BS、MB、BBS和DBBS等4个化合物在色谱柱内的保留时间与它们的相对分子质量呈线性关系。所有化合物均可获得特征质谱,表现出含单个硒原子的分子离子或碎片离子特征峰簇,硒的两种主要同位素在峰簇中表现为主要峰M与（M-2）的相对丰度比约为2：1,可为鉴定含硒分子离子或碎片离子提供重要信息。新化合物1,2,5-硒二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7-（4H,6H）二酮（SPDO）在色谱柱内出现11．83min和7．96min两个具有相同的质谱的色谱峰,被认为是互变异构体的峰。     

硒杂环化合物(4,5-苯并苤硒脑)在金表面上的自组装

为了寻求新的自组装单分子膜体系,构建新的功能膜,研究了具备平面型的大环共轭硒杂环化合物-- 4,5-苯并苤硒脑(苯并[c]硒二唑,简称苤硒脑)在金表面的自组装单分子膜.通过X射线光电子能谱(XPS)和电化学手段对其进行表征.XPS研究结果表明,自组装形成单分子膜后,苤硒脑分子中Se3d结合能从57.4 eV下降到57.1 eV;表明硒杂环化合物是通过金硒键固定在金表面上的;电化学循环伏安法实验表明,金电极表面上自组装该有机硒后, Fe(CN)63-/4-的氧化还原峰几乎完全消失;以四硼酸钠为底液,测得该化合物自组装在金表面上时,其还原电位在-0.66 V,与在溶液中用裸金电极测得的还原峰电位基本一致.     

硒杂环化合物及其自组装膜的电化学性质研究

硒与芳香邻二胺类化合物反应定量、快速,且产物苤硒脑易于用光谱和电化学检测,在分析化学上具有重要地位[1 4],本文报道该类型化合物及其在金电极上的自组装膜的电化学特性。苤硒脑结构式如下:1　实验部分1 1试剂与仪器2,3 二氨基萘(2,3 diaminonaphthalene,DAN,Sigma公司),1,2 二氨基蒽醌(1,2 diamino qthraquinone,DAAQ,Aldrich公司),Na2SeO3及其余试剂均为A.R.级,丙酮经重蒸提纯,石英亚沸蒸馏器制高纯水,BAS-100B型电化学分析仪(美国)。1 2　实验方法苤硒脑按文献[4]法制备。DAN和DAAQ分别与Na2SeO3在暗室中反应制取BP和…     

硒杂环-金属离子在乙醇溶液中的发光

研究了不同分子结构的硒杂环化合物 金属离子在乙醇溶液中的发光 ,硒杂环均为苤硒脑类化合物(Piazselenoles,简称Pis) :Piazselenole(PS) ;4 ,5 benzopiazselenole(BP) ;5 methyl piazselenole(MP) ;4 ,4 ' dipi azselenole(DP)。结果表明 :Pis的Em随分子共轭体系增大或共轭效应增强而出现有规律地红移 ;Sn(Ⅳ )对Pis的发光有明显的增敏作用 :使DP的Em蓝移 ;对MP荧光减弱 ,对BP和DP均有明显的荧光增强作用 ,对常温下不发光的PS ,在Sn(Ⅳ ) PS乙醇溶液有较强的特征荧光 (Ex =35 5nm ,Em =4 2 6nm) ;此外 ,Cr(Ⅲ ) ,Cd(Ⅱ ) ,Cu(Ⅱ ) ,Sb(Ⅲ )和Sn(Ⅳ )均使BP荧光增强 ,Fe(Ⅲ )和Fe(Ⅱ )浓度较大时使BP荧光减弱 ,Zn(Ⅱ )却几乎没有影响     

硒杂环化合物(4,5-苯并苤硒脑)在金表面上的自组装

为了寻求新的自组装单分子膜体系 ,构建新的功能膜 ,研究了具备平面型的大环共轭硒杂环化合物——— 4,5 苯并苤硒脑 (苯并 [c]硒二唑 ,简称苤硒脑 )在金表面的自组装单分子膜 .通过X射线光电子能谱 (XPS)和电化学手段对其进行表征 .XPS研究结果表明 ,自组装形成单分子膜后 ,苤硒脑分子中Se3d结合能从 5 7.4eV下降到 5 7.1eV ;表明硒杂环化合物是通过金硒键固定在金表面上的 ;电化学循环伏安法实验表明 ,金电极表面上自组装该有机硒后 ,Fe(CN) 63 -/ 4 -的氧化还原峰几乎完全消失 ;以四硼酸钠为底液 ,测得该化合物自组装在金表面上时 ,其还原电位在 - 0 .6 6V ,与在溶液中用裸金电极测得的还原峰电位基本一致 .     

硒杂环-金属离子在乙醇溶液中的紫外吸收光谱

研究了不同分子结构的硒杂环化合物—金属离子在乙醇溶液中的紫外吸收光谱 ,硒杂环均为苤硒脑类化合物 (piazselenoles,简称Pis) :4 ,5 benzopiazselenole(BP) ;anthra[1,2 c][1,2 ,5 ]selenadiazol 6 ,11 dione(AS) ;piazselenole(PS) ;5 methyl piazselenole(MP) ;4 ,6 diBr piazselenole(DBP) ;4 ,4 ' dipiazselenole(DP)。结果表明 :Pis随分子共轭体系增大或共轭效应增强 ,紫外吸收波长λ呈现有规律地红移 ,摩尔吸光系数ε增大 ;Sn(Ⅳ ) ,Cd(Ⅱ ) ,Cr(Ⅲ ) ,Sb(Ⅲ ) ,Fe(Ⅲ ) ,Fe(Ⅱ )及Cu(Ⅱ ) BP≥ 1均使BP的紫外吸收增强 ,Zn(Ⅱ )的影响较小。Sn(Ⅳ ) ,Cr(Ⅲ )和Sb(Ⅲ )均可使Pis的短波位置的紫外吸收增强 ,使MP于 2 33nm处的峰形变钝。