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1.
压力可以引起蛋白折叠与变性。作为蛋白质的基本构成单位,氨基酸在高压下的变化近来年备受关注。在常见的20种氨基酸中,学者们利用高压拉曼技术已研究了多种氨基酸在高压下的变化,研究的最高压力达到30 GPa。为了探究L-丝氨酸(C3H7NO3)在极高压力下的结构变化情况,采用原位高压拉曼技术在常温下对L-丝氨酸晶体进行研究,最高压力达到22.6 GPa。研究发现,当压力达到2.7 GPa时,在102 cm-1处出现新峰,在1 123 cm-1(NH3反对称摇摆振动)处的特征峰出现劈裂;当压力达到5.4 GPa时,L-丝氨酸晶体在574 cm-1处出现新峰,同时原来164 cm-1处峰消失;当压力达到6.0 GPa时,位于226,456,770和2 968 cm-1(CH2伸缩振动)等处出现新峰,877 cm-1处的CC伸缩振动峰发生劈裂,产生894 cm-1新峰;当压力达到7.9 GPa时,在145,151和2 946 cm-1等出现新峰,同时原在CO2摇摆振动峰的肩峰531 cm-1消失;当压力达到11.0 GPa时,位于249 cm-1处的振动峰开始劈叉,在241 cm-1处形成新峰,位于2 956 cm-1(CH2伸缩振动)同时原位于391和431 cm-1处的峰消失;当压力达到17.5 GPa时,在200 cm-1处出现新峰。通过进一步分析L-丝氨酸的拉曼波数随压力的变化,发现很多拉曼峰在1.37,2.2,5.3,7.46和11.0 GPa以及15.5 GPa等压力点处都出现了拐点。其结果表明:L-丝氨酸在0.1~22.6 GPa之间共发生7处结构相变,分别位于压力区间0.1~1.37,2.2~2.7,5.3,6.0,7.46~7.9,10.1~11.0和15.5~17.5 GPa之间。而且,在6.0 GPa新的相变点在之前文献中未论述过。由于L-丝氨酸晶体在6.0 GPa时CC伸缩振动峰发生劈裂,这现象可能是由于压力引起L-丝氨酸晶体分子发生重排导致的,同时L-丝氨酸晶体分子重排导致氢键发生重排,使得L-丝氨酸晶体出现新的CH2伸缩振动峰。L-丝氨酸晶体在10.1~11.0 GPa之间的拉曼光谱变化主要集中在低波数段,该波数段的拉曼振动模式主要与晶体晶格振动等低能量振动有关。同时在高波数段出现新的CH2峰,由此可推测在10.1~11.0 GPa之间,L-丝氨酸晶体的晶格振动发生变化,产生了新的氢键,从而导致了L-丝氨酸晶体结构的改变。L-丝氨酸晶体在15.5~17.5 GPa之间,由于没有发现直接证据证明其发生结构相变,只是在拉曼波数随压力变化中,发现其在17.5 GPa时出现拐点,因此推测L-丝氨酸晶体在15.5~17.5 GPa之间可能发生结构相变。  相似文献   
2.
超高磁场全身核磁共振成像仪能显著提高信噪比和空间分辨率,有助于对病人的诊断.超导磁体是超高磁场核磁共振成像仪的基础,而导体是超导磁体设备研制的关键技术之一.设计了一种基于Nb_3Sn超导线的复合导体,本文对设计的复合导体建立一维失超传播模型,并对导体的失超传播特性进行了分析.分析结果表明:导体的最小失超能与扰动范围、扰动时长和运行电流有关;扰动能量越大,失超传播速度越快;运行电流越大,失超传播速度越快.  相似文献   
3.
超导线材的力学特性是决定超导线使用性能的主要因素之一.超导电缆绞制过程中的张力、扭矩,和电缆载流时产生的电磁力都会使超导线发生各种应变,从而对其临界性能造成影响.因此研究单根超导线的力学性能对分析预测超导电缆的临界性能有重要参考意义.本文主要对以Nb系低温超导材料为基础的NbTi、Nb3Sn超导线在不同温区进行了拉伸实验,测得不同种类、不同状态的超导线在不同温度下的杨氏模量和抗拉强度.并对部分实验结果进行了对比分析和数值拟合.  相似文献   
4.
超导导体的力学性能是决定导体载流性能的重要影响因素之一,构成超导磁体的超导电缆在运行过程中受电磁力、热应力的作用,会导致其内部超导线产生应变,进而影响其载流性能和交流损耗,因此研究电磁循环载荷对超导电缆的影响有着重要的意义。对国际热核聚变实验堆中极向场线圈中Nb Ti超导导体进行机械压缩实验,并从形变量、弹性模量、弹性功等方面,对其机械强度进行分析。该方法可以在不进行电磁循环测试的情况下快速判断导体机械性能,为导体设计提供初步性能评判依据。结果显示,PF1-6NbTi超导导体相对于测试的其他PF导体在相同工况下,累积形变量与最大形变量更小。通过进一步对导体结构设计进行对比分析,发现低空隙率以及短节距绞线可以有效提高电缆机械性能。  相似文献   
5.
戴超  季聪  顾璠 《化学通报》2017,80(6):568-572
本文研究了CO2为气化介质时,等离子体辅助煤气化过程中焦油组分苯发生的非热转化特性,建立了焦油组分苯、CO2单电极尖端放电非平衡态等离子体反应体系。通过煤气分析仪对转化反应的产物进行分析,并采用可见发射光谱技术对等离子体进行诊断。结果表明,在该反应体系中,苯转化生成的气态产物是CO与CO2的混合气,而H元素直接被氧化生成H20。能量密度对于苯转化反应起主导作用。在相同能量密度条件下,降低苯浓度也能够提高苯的转化率,但改变气速增加反应时间并不能提高苯的转化率。此外,通过光谱分析可得苯的非热转化可由CO2直接解离产生的O自由基触发。  相似文献   
6.
1引言 固相光度法是70年代提出的,与相应的液相光度法相比,它选择性好,且灵敏度要高出1~2个数量级。石蜡相光度法是近年来发展起来的一种新型固相光度法,它不仅具有其它固相光度法的灵敏度高、选择性好的优点,还兼有液相光度法测量体系均匀的特点,克服了其它固相光度法由于固体颗粒粒径不一致、对络合物吸附不均匀及装样操作不一致而给测量结果带来较大影响的缺点。本文以溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)为代表,用石蜡相光度法测定了阳离子表面活性剂,避免了使用有机溶剂,无毒,无环境污染,且方法简单,灵敏度高。 2实验部分 21仪器及试剂UV2201型分光光度计(日本岛津公司);pHS2C型酸度计(上海华侨仪表厂);电动振荡器(上海佘山河泽电机厂)。CTMAB标准溶液:储备液1 g/L(乙醇配制),使用时稀释成10 mg/L的工作液;对离子:溴甲酚绿(简称BCG),配制成2.87×10-4 mol/L的乙醇溶液;缓冲溶液:HClKCl(pH=2.0)。所用试剂均为分析纯。 22实验方法取适量CTMAB标准溶液于50 mL比色管中,用稀HCl将pH值调至2左右,加入HClKCl缓冲溶液50 mL、2.87×10-4 mol/L BCG乙醇溶液15 mL,然后用蒸馏水稀释到25 mL,摇匀。加入0.3000 g石蜡颗粒(0.45~0.90 mm),塞紧管塞,置于电动振荡器上振荡15 min。过滤,用滤纸收集固体,自然晾干后,小心转移到50 mL烧杯中,加入180 mL液体石蜡,在65℃水浴中加热使石蜡熔化,倒入5 mm比色皿中;俟其自然冷却,选择λ1=438 nm为测量波长,λ2=700 nm为参比波长,进行双波长测定。 3结果与讨论 31吸收光谱按照实验方法进行试剂空白和CTMABBCG离子缔合物在石蜡相中的吸收光谱以及石蜡空白的吸收光谱扫描。发现选择测量波长λ1=438 nm,参比波长λ2=700 nm,用等吸收点双波长光度法测定,可以较好地消除石蜡及试剂空白的背景吸收干扰,同时测量灵敏度达到足够高。 32酸度实验实验表明在pH 1.0~3.5条件下,均可生成离子缔合物,且在pH=2.0时,灵敏度最高。故本实验选择pH=2.0作为反应酸度。 33显色剂用量和缓冲溶液用量实验表明,BCG用量在1.0~2.0 mL范围内,缓冲溶液用量在2.0~10.0 mL范围内效果好,本实验分别选用1.5 mL BCG和5.0 mL缓冲溶液。 34固体石蜡颗粒粒径及固体石蜡和液体石蜡用量的选择实验发现,固体石蜡颗粒粒径和液体石蜡与固体石蜡的比例对蜡相测试性能有明显的影响,本实验选用1.80 mL液体石蜡和0.3000 g固体石蜡,液体石蜡和固体石蜡比例(V/W)为6∶1,固体石蜡颗粒粒径选用0.45~0.90 mm,实验效果好。 35振荡时间实验表明,在电动振荡器上振荡10 min固体石蜡即可将缔合物完全吸附。本实验选用振荡时间为15 min。 36离子缔合物的稳定性实验表明,该离子缔合物在石蜡相中对热稳定,不会分解。本实验选用65℃熔化石蜡。实验还表明,常温下,离子缔合物在石蜡相中的吸光度至少可稳定48 h。 37工作曲线在实验条件下,CTMAB含量在0~0.8 mg/L范围内符合比尔定律,线性回归方程为ΔA=1.27×10-2+1.08×10-2W(μg),相关系数r=0.9977。 38共存离子的影响对于20 μg CTMAB的测定,当其相对误差在±5%以内,共存离子的允许量为:CO2-3、Cd*"、Zn*"、Co*"、Se*$、V*%、P*%、Ba*"、Cu*"、Si*$、Ni*"、Ca*"、Mg*"、Pb*"、Fe*#、SCN-(1 mg)、Pd*"、Ag*!、Bi*#(0.1 mg);Hg*"、Cr*&(0.5 mg);Sn*"、Sc*#、Mo*&、La*#、Y*#、W*&、Pt*$(0.2 mg);Nd*%(0.05 mg)。Mn*"、Zr*$对体系有干扰,可分别通过一定量的EDTA和KF溶液来掩蔽。 4合成水样和实际样品的测定 将CTMAB与一些常见离子和干扰离子配成合成样,用EDTA和KF分别掩蔽Mn*"与Zr*$,按实验方法测定,回收率在91%~110%之间。为了考察本法的实用性,我们用标准加入法测定了自来水中的CTMAB的含量,回收率在90%~108%之间,表明本法可靠且实用。  相似文献   
7.
纳米碳纤维可用在催化材料、储氢材料、及纳米电子器件等方面。本文对用泡沫镍及负载型镍催化剂催化分解乙烯或丙烯制备纳米碳纤维进行了研究。利用X射线衍射仪、物理吸附仪、扫描电镜进行了分析表征,并考察了催化剂、碳源、生长温度对纳米碳纤维生长量、形貌、结构的影响。结果表明:在生长温度450℃,乙烯流率30mL/m in的条件下,负载型镍催化剂纳米碳纤维的生长量要高出泡沫镍3~6倍,负载型镍催化剂制备的纳米碳纤维直径为40~60纳米,小于泡沫镍的情况。泡沫镍催化分解乙烯制备纳米碳纤维时,纳米碳纤维的生长量和平均直径随温度的降低而逐渐减小。纳米碳纤维在泡沫镍上的最低生长温度为420℃,在低于480℃生长纳米碳纤维时泡沫镍的骨架结构不会被破坏,由此制备的纳米碳纤维在新型结构催化材料中有很好的的应用前景。  相似文献   
8.
运用Ansys软件建立Bi-2212超导股线简化二维截面模型,采用有限元方法研究平面压缩对热处理后的Bi-2212超导股线在不同的压缩条件下的应力与应变分布。通过分析得出:平板压缩使Bi-2212超导股线中超导区域中间位置的应力应变比靠近外层位置的应力应变要大;并根据分析得出股线在径向受压形变量0.04mm,0.10mm,0.15mm条件下股线超导区域平均应变的大小。通过低温实验测试了Bi-2212超导股线短样样品在4.2K和不同平行磁场强度下的临界电流,并且分析了在室温受压缩0.04mm,0.10mm,0.15mm条件下股线临界电流性能的变化,根据测试结果得出当Bi-2212股线受压缩应变时,股线的临界电流具有明显的下降。  相似文献   
9.
随着生产的发展,工业装置日趋大型化,催化剂内表面利用率?宏观选择性?阻力降等问题日益引起人们的注意。为了提高催化剂的利用率,人们开始关注活性组分非均匀分布催化剂[1-2]。活性组分非均匀分布催化剂分为蛋壳型?蛋白型和蛋黄型三种典型类型[3]。蛋壳型催化剂能减少贵金属活性组分的用量,提高不可逆串联反应过程中中间产物的选择性[4,5];除此外蛋壳型催化剂抗自身中毒的性能较好[6-9]。本文用几种方法来制备蛋壳型催化剂,并对其进行了比较,由实验数据和理论分析得出:刷涂沉淀法能使活性组分N i最集中分布在活性氧化铝球载体表面,制得活性…  相似文献   
10.
石蜡相光度法测定痕量钯   总被引:3,自引:0,他引:3  
万益群  郭岚  戴超 《分析化学》2000,28(5):606-608
本文系统研究了钯(Ⅱ)与1-亚硝基-2-萘酚显色体系酚显本系在石蜡相中的显色反应。在PH=0.06~11.0范围内,石蜡能定量吸附此显色络合物。采用等吸收点双波长光度法测定固相吸不镀差值,钯的含量在0~1.4mg/L范围内符合比一律,从而建立了钯的石蜡相光度分析法。方法应用于钯分子中痕量钯的测定,结果满意。  相似文献   
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