高效的多组分反应构建N-叔丁基-3-(4-甲氧基苯基)-7,7-二甲基-5-氧-1,4,5,6,7,8-六氢化噌啉-4-甲酰胺化合物及其结构表征

标题化合物C22H29N3O3以简单易得的试剂为原料,在乙醇溶剂中,微波辐射下经两步多组分反应合成得到.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属三斜晶系,空间群P-1,相对分子质量Mr=383.48,晶胞参数a=1.147 70(12)nm,b=2.065 7(2)nm,c=1.007 80(12)nm,V=2.184 1(4)nm3,Z=4,晶胞密度Dc=1.166 mg/m3,吸收系数μ=0.078mm-1,单胞中电子的数目F(000)=824.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R1=0.070 9,wR2=0.140 5.在晶体结构中新形成的噌啉环为近似于共平面结构,而其中的哒嗪环则为船式构象.     

用消除夹带溶胀的新液膜法测定汞

夹带溶胀分为包裹溶胀和再液化溶胀,消除液膜操作中的夹带溶胀对液膜的工业化具有重要意义。文章从油膜和水膜的寿命出发,讨论了夹带溶胀形成的过程,结果表明,不论何种表面活性剂,油膜寿命均比水膜寿命高出20～88倍,把油滴分散到水中,上浮聚集后不发生乳化;把乳状液滴分散到水中,上浮聚集后不发生溶胀。这样本法的溶胀率大大低于搅拌池操作法的溶胀率。作者用这种消除夹带溶胀的新液膜法与火焰原子吸收法相结合测定汞,方法的精密度为1.9%～2.3%,回收率为99.8%～101.1%,可富集测定ng·g-1级的汞。本方法已用于废水中汞的分析。     

基于C—H键官能团化合成芳香伯胺的研究进展

芳香伯胺类化合物在医药、农药以及材料化学中都有着广泛的应用.近年来,通过发展绿色高效C—N键构建方法引入伯胺是化学合成领域研究的热点之一.直接C—H键官能团化向目标分子中引入伯胺的策略因其高效实用的优点受到了化学家们的广泛关注.主要总结最近几年芳香C(sp2)—H伯胺化反应的研究进展,并对该领域所面临的挑战及发展前景做了总结和展望.