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1.
利用旋转涂膜方法制备了以P3HT:PCBM为有源层的聚合物太阳能电池, 器件结构为ITO/PEDOT:PSS/P3HT:PCBM/Al(氧化铟锡导电玻璃/聚二氧乙基噻吩:聚对苯乙烯磺酸/聚三已基噻酚:富勒烯衍生物/铝),研究了退火温度对聚合物太阳能电池性能的影响. 实验发现: 聚合物薄膜经过120 °C退火10 min处理后, 开路电压(Voc)达到0.64 V, 短路电流密度(Jsc)为10.25 mA·cm-2, 填充因子(FF) 38.1%, 光电转换效率(PCE)达到2.00%. 为了讨论其内在机制, 对不同退火条件下聚合物薄膜进行了各种表征. 从紫外-可见吸收光谱中发现, 退火处理使P3HT在可见光范围内吸收加强且吸收峰展宽, 特别是在560和610 nm处的吸收强度明显增大; X射线衍射(XRD)结果表明, 120 °C退火后P3HT在(100)晶面上的衍射强度是未退火薄膜的2.8倍, 有利于光生载流子的输运; 原子力显微镜(AFM)研究结果表明, 退火显著增大了P3HT与PCBM的相分离程度, 提高了激子解离的几率; 傅里叶变换红外(FTIR)光谱验证了退火并没有引起聚合物材料物性的变化.  相似文献   
2.
The performances of organic optoelectronic devices, such as organic light emitting diodes and polymer solar cells,have rapidly improved in the past decade. The stability of an organic optoelectronic device has become a key problem for further development. In this paper, we report one simple encapsulation method for organic optoelectronic devices with a parafilm, based on ternary polymer solar cells(PSCs). The power conversion efficiencies(PCE) of PSCs with and without encapsulation decrease from 2.93% to 2.17% and from 2.87% to 1.16% after 168-hours of degradation under an ambient environment, respectively. The stability of PSCs could be enhanced by encapsulation with a parafilm. The encapsulation method is a competitive choice for organic optoelectronic devices, owing to its low cost and compatibility with flexible devices.  相似文献   
3.
In this work, bathocuproine (BCP) and bathophenanthroline (Bphen), commonly used in small-molecule organic solar cells (OSCs), are adopted as the buffer layers to improve the performance of the polymer solar cells (PSCs) based on poly(2-methoxy-5-(2-ethylhexyloxy)-1,4-phenylenevinylene) (MEH-PPV): [6,6]-phenyl-C61-butyric acid methyl ester (PCBM) bulk heterojunction. By inserting BCP or Bphen between the active layer and the top cathode, all the performance parameters are dramatically improved. The power conversion efficiency is increased by about 70% and 120% with 5-nm BCP and 12-nm Bphen layers, respectively, when compared with that of the devices without any buffer layer. The performance enhancement is attributed to BCP or Bphen (i) increasing the optical field, and hence the absorption in the active layer, (ii) effectively blocking the excitons generated in MEH-PPV from quenching at organic/aluminum (Al) interface due to the large band-gap of BCP or Bphen, which results in a significant reduction in series resistance (Rs), and (iii) preventing damage to the active layer during the metal deposition. Compared with the traditional device using LiF as the buffer layer, the BCP-based devices show a comparable efficiency, while the Bphen-based devices show a much larger efficiency. This is due to the higher electron mobility in Bphen than that in BCP, which facilitates the electron transport and extraction through the buffer layer to the cathode.  相似文献   
4.
Tb3+-doped Ca2BO3C1 compounds with different charge compensation approaches are synthesized by a hightemperature solid-state reaction method, and the luminescent properties and Commission Internationale de l'Eclairage (CIE) chromaticity coordinates are systematically characterized. Ca2BO3Cl:Tb3+ can produce green emission under 376 nm radiation excitation. With codoped A+ (A = Li, Na, K) as charge compensators, the relative emission intensities of Ca2BO3Cl:Tb3+ are enhanced by about 1.61, 1.97, and 1.81 times compared with those of the direct charge balance, which is considered to be due to the effect of the difference in ion radius on the crystal field. The CIE chromaticity coordinates of Ca2BO3CI:Tb3+, A+ (A = Li, Na, K) are (0.335, 0.584), (0.335, 0.585), and (0.335, 0.585), corresponding to the hues of green. Therefore, A+ (A = Li, Na, K) may be the optimal charge compensator for Ca2BO3Cl:Tb3+.  相似文献   
5.
磷光材料由于可以利用电致激发所形成的单重态和三重态激子,因而可以得到接近100%的内量子效率。文章对常温下基于磷光材料Ir(ppy)3及Ir(piq)3掺杂PVK薄膜为发光层的器件的光学和电学特性进行了研究。光致发光的结果显示相同掺杂质量比下由PVK到Ir(piq)3的能量传递比到Ir(ppy)3更加困难。通过研究两种掺杂体系不同质量比的电致发光特性,可以认为这两种磷光器件的发光主要来自于磷光客体分子直接俘获载流子发光而非主体的能量传递。Ir(piq)3掺杂体系对掺杂比例的依赖更为明显,从能级结构分析,认为是由于Ir(piq)3的更低的HOMO及高的LUMO能级,而比Ir(ppy)3具有更好的载流子俘获和传输特性。  相似文献   
6.
在固态阴极射线发光中,过热电子碰撞激发有机材料而发光,因此加速层对电子的加速能力是影响器件发光亮度的关键因素之一.分别以SiO2和ZnO作为加速层.制备出两种固态阴极射线发光器件A:ITO/MEH-PPV/SiO2/Al和B:ITO/MEH-PPV/ZnO/Al.通过理论计算比较了电子从电极注入到加速层的隧穿电流密度以及SiO2层与ZnO层的电场强度,计算结果表明:在相同驱动电压下,SiO2作为电子加速层时隧穿电流的密度要大于ZnO层的隧穿电流的密度,并且SiO2层的电场强度比ZnO层的电场强度大.实验结果表明:SiO2作为加速层的器件的发光强度高于以ZnO为电子加速层器件的发光强度.  相似文献   
7.
OLED技术被认为是最有可能取代液晶显示的全新技术,而OLED中的有机电致磷光器件是近年来的研究热点.有机电致磷光器件的发光层往往采用主客体掺杂体系,主客体分子内的能量传递是磷光发光体分子被激发的主要途径,因此选择吸收能量和传递能量好的主体材料是改进有机电致磷光器件性能的主要途径之一.文章分别以PVK和CBP作为主体材料,以磷光材料Ir(PPY)3和荧光材料Rubrene作为掺杂剂,制备了不同配比的器件,研究了主体材料和掺杂剂之间的能量传递特性.结果发现,这两种主体材料分别通过Ir(ppy)3向Rubrene传递能量是主要的能量传递机制,而且CBP作为主体时能量传递比PVK更充分.另外掺入Ir(ppy)3后的器件比不掺Ir(ppy)3的器件在相同电压下的光功率明显增强.当我们增加Ir(PPY)3的浓度时,相同电压下的光功率下降,浓度猝灭效应增强.  相似文献   
8.
<正>Ca2BO3Cl:Ce3+,Ca2BO3Cl:Tb3+,and Ca2BO3Cl:Ce3+,Tb3+ phosphors are synthesized by a high temperature solid-state reaction.The emission intensity of Ce3+ or Tb3+ in Ca2BO3Cl is influenced by the Ce3+ or Tb3+ doping content,and the optimum concentrations of Ce3+ and Tb3+ are 0.03 mol and 0.05 mol,respectively.The concentration quenching effect of Ce3+ or Tb3+ in Ca2BO3Cl occurs,and the concentration quenching mechanism is d-d interaction for either Ce3+ or Tb3+.The Ca2BO3Cl:Ce3+,Tb3+ can produce colour emission from blue to green by properly tuning the relative ratio between Ce3+ and Tb3+,and the emission intensity of Tb3+ in Ca2BO3Cl can be enhanced by the energy transfer from Ce3+ to Tb3+.The results indicate that Ca2BO3Cl:Ce3+,Tb3+ may be a promising double emission phosphor for UV-based white light emitting diodes.  相似文献   
9.
制作了底栅极顶接触有机薄膜晶体管器件,60 nm的pentacene被用作有源层,120 nm热生长的SiO2作为栅极绝缘层.通过采用不同自组装修饰材料对器件的有源层与栅极绝缘层之间的界面进行修饰,如octadecyltrichlorosilane (OTS),phenyltrimethoxysilane (PhTMS),来比较界面修饰层对器件性能的影响.同时对带有PhTMS修饰层的OTFTs器件低栅极电压调制下的场效应行为及其载流子的传输机理进行研究.结果得到,当|V 关键词: 有机薄膜晶体管 自组装单分子层 场效应迁移率 低栅极调制电压  相似文献   
10.
分级加卸载硬岩短时蠕变特性实验研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
由单向抗压强度实验及8级加卸载短时蠕变实验,得到蠕变下限为27MPa的细砂岩试样典型的坚硬岩石脆性断裂特征.应力-应变等时曲线线性回归函数的相关系数均高于0.92,长期强度与瞬时强度之比达94.39%,证明细砂岩试样的整体蠕变特性不强.应力-轴向应变等时曲线线性回归函数的平均相关系数高出应力-径向应变等时曲线线性回归函数的平均相关系数3.92%,因此其轴向非线性蠕变特性相对于径向非线性蠕变特性更弱.随着时间延续,细砂岩试样的非线性蠕变特性总体服从负Gauss分布规律,具有明显的时间效应.随加载应力水平的提高,应力-轴向应变等时曲线和应力-径向应变等时曲线线性拟合函数的平均相关系数下降幅度分别为0.97%和0.67%,线性相关性普遍降低.所以细砂岩试样的非线性蠕变程度随加载应力水平的提高而提高,载荷效应明显.  相似文献   
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