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1.
制备了H型分子筛HY,Hβ和HM,通过XRD,NH3-TPD和Py—IR对其进行了表征,考察了其对萘与正己醇的烷基化反应的催化性质.结果表明,HY可作为己基化反应的催化剂,较高的反应温度和较长的反应时间对β-己基萘的生成有利. 相似文献
2.
CaO,MgO等氧化物的表面特异性 总被引:1,自引:0,他引:1
加入硫酸根离子的TiO2,Fe2O3和ZrO2等金属氧化物可以制成一种新型催化剂-固体超强酸,而CaO,MgO,ZnO和La2O3等氧化物用同样的方法却不能被制成超强酸,硫酸铵附载的不能生成超强酸的氧化物没有硫酸铵在其表面上的分散,因此也没有发生SO^2-4与这些氧化物表面的相互作用,这些氧化物与能生成超强酸的氧经物具有完全不同的表面性质,正是由于这种特异性使得它们不能被制成超强酸。 相似文献
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含螯合配体的钕配合物的晶体结构 总被引:3,自引:0,他引:3
用NdCl_3,NaS_2CNEt_2和Et_4NBr为原料,在甲醇溶剂中反应,生成钕配合物,[Et_4N](Nd(S_2CNEt_2)_4]晶体,用X-射线衍射法测定了配合物的晶体结构。晶体属于单斜晶系,空间群P2_1/n晶胞参数,a=11.704(3)A,b=20.941(3)A,c=17.564(4)A,V=4242.2A~3,Z=4。结构经最小二乘方法修正后偏离因子为R=0.0564.在配合物钕离子是通过8个硫原子配位形成扭曲的NdS_3核的十二面体。井对配合物的红外线光谱和紫外可见光谱也进行了研究。 相似文献
5.
磷酸硅铝系列分子筛SAPO-n是美国联合碳化物公司于1984年首先合成,SAPO-17是其中的一种。作为一种新的分子筛,对其晶胞参数,吸附和催化性能及热稳定性等方面的研究,至今很少见有文献报道。本文考察了SAPO-17的合成条件、物化性能、热稳定性及裂解正十六烷和粗柴油的催化性能,并测定了它的晶胞参数。 相似文献
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微波辐射下稀土交换ZSM—5分子筛的制备及裂解反应研究 总被引:6,自引:0,他引:6
借助微波技术制备出一系列具有不同La^3+交换度的LaHZSM-5样品。初步探讨了微波强度,微波作用时间及Si/Al比对交换度的影响。对样品催化性能的研究结果表明,催化活性与La^3+含量及酸旦呈顺变关系。 相似文献
7.
微波辐射下稀土交换ZSM-5分子筛的制备及裂解反应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
借助微波技术制备出一系列具有不同La(3+)交换度的LaHZSM-5样品.初步探讨了微波强度、微波作用时间及Si/Al比对交换度的影响.对其表面酸性的考察发现,样品均含有B酸和L酸中心,并且随La(3+)进入ZSM-5沸石的量的不同,强弱酸中心的强度与数量均有所改变.对样品催化性能的研究结果表明,催化活性与La~(3+)含量及酸量呈顺变关系. 相似文献
8.
用EHMO方法对无定形硅铝催化剂上表面酸进行模拟计算,研究B酸存在的基本形式及硅铝比对B酸酸性的影响。结果表明氧化铝含量对B酸酸性有很大影响,Al—O—Al结构的形成是造成B酸强度下降的根本原因。计算结果与B酸酸量的实验结果符合。 相似文献
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新型固体超强酸催化剂的制备与裂解性能研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用浸渍法,将活性超强酸SO4^2-/ZrO2引入Si-MCM-41介孔分子筛,得到一种新型的固体超强酸催化剂SO4^2-/ZrO2 /Si-MCM-41,其PKA值可达-12.7,酸度分布曲线表明强酸中心数量远低于弱酸中心,XRD结果显示,Si-MCM-41骨架部分塌陷,但保留了主要骨架结构,采用Py-IP法,测定SO4^2-/ZrO2 /Si-MCM-41上酸类型以L酸为主,在催化1,3,5-三异丙苯裂解反应中该催化剂的性能优于微孔分子筛。 相似文献