肾上腺素电氧化过程的快速扫描循环伏安研究

以快速循环伏安法为主要手段,研究了肾上腺素电化学氧化反应机理.肾上腺素在1 m ol•dm－3 H2SO4中的电化学氧化反应,具有扩散控制的基本特征,并伴随着电活性质粒的 弱吸附现象.在快速电势扫描条件下,肾上腺素电氧化过程遵从EC反应机理.当肾上腺素浓度低于1.00×10－3 mol•dm－3时,吸附现象的特征趋于显现出来;在快速电势扫描速率下,电活性质粒吸附的特征更加明显.结合表面伏安法分析,估算了肾上腺素电氧化过程的传递系数α=0.264.电化学反应速率常数ks=31.81 s－1.     

s-BLM修饰电极对组胺电化学传感行为的研究

研究了以抗组胺剂修饰的固体支撑双层类脂膜 (s BLM)分子器件体系对组胺的电化学传感行为 .结果表明 ,在s BLM膜中镶嵌抗组胺剂 ,体系对组胺的电化学响应强烈 ,并随着组胺浓度的增加而加大 ,这主要是由于组胺与抗组胺剂的特异性对抗效应引起的 .在接近通常的生理条件下 (pH =7.5 ) ,响应电流与组胺的浓度在 3.0～ 6 0 .0 μg/L呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9878,表现出较高的灵敏度、选择性及良好的稳定性 .该体系可以在 - 2 0 0mV下用伏安法检测组胺的浓度 ,获得高稳定性和低检出限量的电化学生物传感器     

溶剂热法控制合成规则的LiFePO4颗粒

采用溶剂热法在H2O和异丙醇的混合溶剂中合成橄榄石结构的磷酸铁锂(LiFePO4). 场发射扫描电镜(FESEM)结果表明, LiFePO4产品的形貌与导电添加剂密切相关, 当改变导电添加剂的种类(蔗糖、碳黑和石墨)时, 分别得到了棒状和方块状的LiFePO4颗粒. TEM和选区电子衍射(SAED)的结果表明, 棒状的LiFePO4晶体沿着[201]方向取向生长. 取向机理可能在于添加剂对晶体生长的吸附阻止作用. 充放电测试表明, 溶剂热法合成的LiFePO4(添加蔗糖)具有145.2 mAh·g-1的可逆容量和良好的循环保持能力, 且表现出优良的倍率放电性能和高温特性, 其4C放电容量为98.1 mAh·g-1, 保持了0.1C容量的67.6%, 且放电电压平台仍保持在3.12 V(vs Li/Li+).     

不锈钢支撑双层类脂膜离子传感器的电化学研究与应用

C60;分子器件;不锈钢支撑双层类脂膜离子传感器的电化学研究与应用     

Critical temperature and condensed fraction of Bose-Einstein condensation in an external potential

Based on Bose-Einstein condensation at minimized momentum state, we get the expressions for the critical temperature and condensed fraction of Bose-Einstein condensation (BEC) in an external potential in the three-dimensional (3D) case. For the 1D and 2D cases, we present not only the critical temperature and corresponding particles but also the condition of BEC occurrence.     

不同碱液单晶硅表面织构的初步研究(英文)

分别以氢氧化钠(NaOH)、碳酸钠(Na2CO3)和磷酸钠(Na3PO4·12H2O)作为刻蚀剂,研究刻蚀浓度、温度(θ)、刻蚀时间(te)和添加剂(异丙醇(IPA)、碳酸氢钠(NaHCO3))对晶体硅表面织构化的影响, 用场发射扫描电子显微镜表征织构效果.通过优化工艺,可得到较低的平均表面反射率(Rav),按使用的刻蚀剂分别为:9.70% (NaOH)、9.76%(Na2CO3)和8.63%(Na3PO4·12H2O).据此分析了Rav和织构表面形貌之间的关系.发现添加剂IPA在Na3PO4·12H2O或Na2CO3与NaOH 3种刻蚀剂溶液中均可明显起改善织构效果.NaHCO3在某些方面具有与IPA的相同作用,同时又能促进大金字塔的形成.文中同时初步提出有关刻蚀过程的机理.     

铋在玻碳电极上电化学结晶初步研究

应用循环伏安法和计时安培法研究了铋在玻碳电极上的电结晶行为．循环伏安曲线显示了铋在玻碳电极上成核的典型特征,并表明其于玻碳电极上的电结晶是一个扩散控制过程．根据计时安培法响应曲线分析阐明了铋的浓度和过电势对成核生长机理的影响．进一步的定量测试表明该成核速率常数A和活化点密度％随过电势增加呈现指数增大规律;扩散系数D随过电势增加呈指数衰减．以上实验结果至今未见报道．同时表明：Scharifker公式和Heerman公式均可用于本实验的理论解释．     

硫醇分子链长对氧化还原自组装多层膜电化学行为影响的初步研究

以烷基硫醇和二茂铁衍生物构建的氧化-还原自组装多层膜为模型体系，研究烷基硫醇分子链长对多层膜电化学行为的影响。实验表明，二茂铁基团和电极之间的电子传递反应速率随两者距离的增加呈现指数级下降的趋势；烷基硫醇分子链长对自组装膜电化学行为的影响于不同情况下表现不同，本实验条件下，当多层膜上的电活性基团与电极比较接近时，长链分子自组装膜呈现较强的电化学响应。而当电极与电活性基团之间的距离较远时，短链烷基硫醇分子自组装膜呈现较强的电化学响应。     

LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2的低温性能及动力学分析

通过高温烧结制备了锂离子电池正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2,并用XRD、SEM和恒流充放电对材料的结构、形貌和低温电性能进行了表征,通过线性极化、GITT和EIS等手段研究分析了低温下LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2性能变差的原因.结果表明,-20℃时,LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料的0.1、0.2、1和5 C倍率放电比容量依次为25℃时同倍率下放电比容量的83.2%、68.4%、57.2%和34.1%,放电中值电压比25℃时依次降低了0.049、0.125、0.364和0.531 V.低温充放电过程表现出明显的极化现象,其中最显著的极化来自锂离子穿过活性物质/电解液界面过程以及电荷转移过程,而非锂离子在电极材料内部的扩散过程.