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采用基于密度泛函理论的第一性原理方法系统地研究了Au12M(M=Na,Mg,Al,Si,P,S,Cl)团簇的结构、稳定性和电子性质.对团簇的平均结合能、镶嵌能、垂直离化势、最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占据分子轨道(LUMO)的能级差、电荷布居分析、自然键轨道(NBO)进行了计算和讨论.对于Au12M(M=Na,Mg,Al)团簇,它们形成了内含M原子的最稳定的笼状结构.然而对于Au12M(M=Si,P,S,Cl)团簇,它们却形成了以M元素为顶点的稳定锥形结构.在这些团簇中发现Au12S团簇相对是最稳定的,这是由于Au12S团簇形成了稳定的满壳层的电子结构.自然电荷布居分析表明:对于所有的Au12M(M=Na,Mg,Al,Si,P,S,Cl)团簇电荷总是从Au原子转向M原子.自然键轨道和HOMO分析表明Au12M团簇中发生了Au原子的s-d轨道和M原子的p轨道间的杂化现象. 相似文献
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运用密度泛函理论下的广义梯度近似和交换关联函数对Cu吸附(SiO2)n(n=1—8)团簇的几何结构、电荷分布、稳定性和电子性质进行了较详细的研究,结果表明: Cu原子易于和带有悬挂键的Si原子作用并形成"铜岛膜"; Cu吸附(SiO2)n团簇后Si原子失去电子能力减弱,O原子得到电子能力增强;Cu(SiO2)n(n
关键词:
密度泛函理论
2)n (n=1—8)团簇')" href="#">Cu(SiO2)n (n=1—8)团簇
近红外吸收 相似文献
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利用一步水热合成法,在有机模板剂1,6-己二胺结构导向作用下,合成了具有MFI骨架结构的铁硅酸盐分子筛晶体Fe-Silicalite-1。并通过XRD、TG-DTA、IR和SEM等测试方法对其结构和性能进行了表征。ICP-AES及EDS分析结果表明:Fe原子进入到分子筛骨架上,质量分数约为0.66%。在以过氧化氢为氧化剂,羟化苯酚的催化反应中,苯酚的转化率为22.2%,其中65.8%为邻苯二酚,34.2%为对苯二酚。Fe-Silicalite-1分子筛晶体是一种良好的合成二酚的催化剂,具有潜在的应用价值。 相似文献
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Cu修饰的MCM-41的合成、表征及对芳烃羟化反应催化作用的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
利用MCM-41形成过程中协同自组装的特点, 在合成过程中引入Cu(NH3)2+4, 制备出过渡金属表面修饰的纯硅介孔分子筛Cu-MCM-41, 采用XRD, ICP, ESR, N2吸附等手段确定Cu处于MCM-41的表面, 取代了端羟基中氢的位置, 与骨架桥氧和硅羟基中的氧配位. 利用苯酚羟化反应为探针, 考察了Cu-MCM-41的催化活性. 结果表明, Cu-MCM-41具有很高的苯酚羟化活性, 与TS-1分子筛的催化效果相当, 对萘酚的羟化活性也较高. 相似文献
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利用密度泛函理论(DFT)研究了一种新颖的准球形纳米团簇B92.经过结构优化和频率分析,这一准球形笼状团簇的直径为0.968 nm,其结构满足Eoustani提出的"Aufbau principle".团簇B92的平均结合能、能隙(HOMO-LUMO gap)、垂直电离势(VIP)及垂直电子亲和势(VEA)分别为5.28 eV,1.19 eV,5.47eV及2.45 eV.计算所得到的红外谱(IR)上有一个明显的峰在895 Cm-1处.此谱将有助于从实验上确定本文所提出的团簇B92的结构,团簇B92的电荷分布表明,其有望成为未来纳米电子学中的一种电容器,另外,作为比较,本文也给出了其他一些笼状硼团簇的性质. 相似文献
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双杂原子介孔材料的合成及催化应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在强酸性条件下,采用沸石前驱体溶液与表面活性剂自组装的方法,合成了双杂原子掺杂的介孔催化材料Sn/Ti-MS-1.表征结果显示,Sn/Ti-MS-1具有介孔结构,骨架中含有TS-1沸石的结构单元.在苯酚和2,3,6-三甲基苯酚的双氧水氧化反应中,焙烧前后的Sn/Ti-MS-1均表现出了良好的催化反应活性,表明其钛物种具... 相似文献
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以苯乙烯为起始物,经催化环氧化然后环氧化物与二氧化碳环加成反应"串联一锅"制备苯乙烯环状碳酸酯,反应工艺简单(避免了中间体环氧化物的事先合成与分离)且绿色经济(原料苯乙烯比苯乙烯环氧化物价格低廉且毒性小),工艺具有潜在的工业应用前景。探讨了掺杂不同金属(Co,Fe,Ni,Mn,Cu,Ti)的MCM-41介孔分子筛催化剂对苯乙烯环氧化的转化率和选择性,研究表明以含钴介孔分子筛Co-MCM-41为最佳,并以Co-MCM-41耦合溴化四丁基铵(TBAB)为催化剂,考察了苯乙烯直接氧化碳酰化制苯乙烯环状碳酸酯反应。从影响反应活性和产物选择性的因素来优化反应,在80℃、4 MPa、CO2压力下,反应7 h,碳酸酯的收率达到46.1%。Co-MCM-41催化第一步苯乙烯环氧化反应,溴化四丁基铵催化第二步环加成反应。 相似文献
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利用相对论密度泛函理论在广义梯度近似下研究TbSin (n=2-13)团簇的结构、稳定性、电子和磁学性质. 对团簇的平均结合能、离解能、电荷转移、最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占据分子轨道(LUMO)的能级差、Mulliken 电荷分析和磁学性质进行了计算和讨论. TbSin团簇并没有像实验推测的那样在n=10形成嵌入式的结构. 我们推断电子亲和势的急剧变化不仅与嵌入式的结构有关, 而且与电子的固有稳定性相关.Mulliken 电荷分析表明电荷总是从Tb 原子转向Si 原子. 团簇的磁矩主要局域在Tb 原子的周围, 并且主要由f电子贡献, f 电子表现出局域性并且不参与化学成键. 以TbSi10为例的分波态密度分析表明Tb与Si 原子间存在很强的sp轨道杂化. 相似文献
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The electron energy loss spectra for the valence-shell excitations of oxygen are measured at an incident electron energy of 2500 eV and at scattering angles from 4° to 8.5°. The dipole-forbidden and octupole-allowed transition of the A'3Δu ←X3Σg- is observed from the measured spectra, and it is found that the peak profile of the A'3Δu ←X3Σg^- excitation can be well represented by a Gaussin function. The energy position of 6.007±0.008 eV and Franck?Condon linewidth of 1.312±0.020 eV of the A'3Δu ←X3Σg^-, which are independent of the scattering condition, have been determined for the first time. The peak profiles of the A'3Δu ←X3Σg^- determined in this work provide a possibility to realize the spectral decomposition method of unfolding the Herzberg pseudocontinuum proposed by -ampbell ?t et al. [Phys. Rev. A 61 (2000) 022706] 相似文献