间接原子发射光谱法测定碘解磷定

研究了等离子发射光谱法间接测定碘解磷定。在pH5．0的溶液中，当四苯硼钠过量时可完全沉淀碘解磷定，在滤液中加入过量的氯化钾沉淀剩余的四苯硼钠，再测定滤液中过量的钾，可以计算得到碘解磷定的含量。方法简单快速，回收率在96％～102％之间，相对标准偏差为1．7％。     

间接原子吸收光谱法测定氢溴酸山莨菪碱

研究了原子吸收光谱法间接测定氢溴酸山莨菪碱。在溶液pH为 5 1～ 5 3,当四苯硼钠过量时可完全沉淀氢溴酸山莨菪碱 ;加入过量的氯化钾沉淀滤液中剩余的四苯硼钠 ;干过滤 ,用原子吸收分光光度计在76 6 5nm波长下测定滤液中过量的钾 ,因四苯硼钠与氢溴酸山莨菪碱和氯化钾均按 1∶1的计量关系生成沉淀 ,可以直接计算得到氢溴酸山莨菪碱的含量。对氢溴酸山莨菪碱注射液进行了测定 ,测定结果准确。方法简单快速 ,回收率在 96 %～ 10 3%之间 ,相对标准偏差为 1 4 %。该方法可进一步推广原子吸收光谱法在其他相关药物测定方面的应用。     

原子吸收光谱法间接测定叶酸的含量

在pH5．0的NaOAc-HOAc缓冲溶液中，过量的硝酸银完全沉淀叶酸，用原子吸收光谱法测定剩余的硝酸银，间接计算出叶酸的含量。方法简单快速，回收率在98％～104％之间，相对标准偏差为2．4％。     

汞膜电极上N-乙酰-L-半胱氨酸的电化学行为

研究了汞膜电极上N 乙酰 L 半胱氨酸 (C5H8O3 SH ,NAC)的电化学行为和测定方法。在 0 .1mol LHAc NaAc缓冲溶液 (pH =4 .5 )介质中 ,方波伏安扫描于～ -0 .2 5V(vs.Ag AgCl)处出现一灵敏的阴极还原峰 ,用循环伏安法、线性扫描极谱法和脉冲极谱法等手段研究了体系的电化学行为及其反应机理。实验表明 :该峰具有明显吸附性 ,吸附分子为Hg2 (C5H8O3 S) 2 ,电子转移系数α为 0 .82 ,电子转移数为 1。NAC的浓度在1 2×1 0 - 8～ 5 .0× 1 0 - 6 mol L范围与其方波伏安峰高有良好的线性关系。方法的检出限为 5 .0× 1 0 - 9mol L ,用于富露施颗粒剂中NAC含量的测定 ,结果满意     

间接原子吸收光谱法测定甲基硫酸新斯的明

建立了原子吸收光谱法间接测定甲基硫酸新斯的明的方法。在pH5．0溶液中，当四苯硼钠过量时可完全沉淀甲基硫酸新斯的明，在滤液中加入过量的KCl沉淀剩余的四苯硼钠，再测定滤液中的过量的钾，可以计算得到甲基硫酸新斯的明的质量分数。方法回收率在97％～103％之间，相对标准偏差为1．5％。     

间接原子发射光谱法测定氢溴酸山莨菪碱

研究了电感耦合等离子体-原子发射光谱法间接测定氢溴酸山莨菪碱。在pH5．0溶液中过量四苯硼钠可使氢溴酸山莨菪碱沉淀完全，加入氯化钾沉淀滤液中剩余的四苯硼钠，测定滤液中过量的钾，可以计算得到氢溴酸山莨菪碱的含量。方法简单快速，回收率在97％～102％之间，相对标准偏差为1．3％。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法间接测定叶酸

1　引　　言叶酸 (维生素Bc)是一种治疗巨幼红细胞性贫血药物。目前药典采用的叶酸测定方法是高效液相色谱法 ,文献报道有示波滴定法 ,二次微分简易示波伏安法 ,交流吸附溶出伏安法等。本文采用等离子发射光谱法 (ICP AES)间接测定叶酸 ,在pH为 5 .0的NaAc HAc缓冲介质中加入过量硝酸银使叶酸沉淀完全 ,滤去沉淀 ,测定滤液中剩余硝酸银。该方法可进一步拓宽ICP AES在药物测定方面的应用。2　实验部分2 .1　仪器与试剂　OPTIMA40 0 0全谱直读等离子发射光谱仪 (美国PE公司 ) ,高频频率 40MHz ,输出功率 1.0kW ,等离子气流量 12L …     

铜合金中铝和铁顺序示波滴定

叙述了用示波滴定法连续测定铜合金中铝、铁。试样酸溶后，在pH5．5的HOAc—NH4OAc缓冲介质中，用Zn2 标准溶液顺序示波滴定NH4F置换Al-EDTA和KCl、KF置换Fe-EDTA中的EDTA，间接计算出铝和铁的含量。该方法快速简便，终点直观，准确度、精密度均较高。标准加入回收率在99．0％—l00．4％之间，RSD＜0．5％。     

铅锡合金中锡和铅的连续示波滴定

报道了铅锡合金中铅、锡含量的连续示波测定方法 ,选择在pH 5 .5的缓冲介质中 ,以NH4F释放Sn EDTA中的EDTA和 (NH4) 2 MoO4释放Pb EDTA中的EDTA ,采用Zn2 +标准溶液滴定。方法快速简便 ,终点直观 ,标准加入回收率在99.5 %～ 1 0 0 .5 %之间 ,RSD <0 .5 %