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大长径比金纳米棒的合成及其单细胞毒性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用三步晶种生长法合成长径比约为14的大长径比金纳米棒(GNR),利用巯基十一酸(MUDA)对金纳米棒表面进行了生物适应性修饰,并在宏观水平上研究了修饰前后的金纳米棒在对细胞活性的影响。利用单细胞方法分别考察了修饰后的纳米金棒对细胞贴壁过程、增殖速率、细胞内ROS以及骨架排布的影响。虽然MTT细胞活性结果显示内吞后的金纳米棒对细胞无毒,但单细胞毒性分析方法发现,不同浓度纳米金棒对早期贴壁过程有较小的影响,且内吞的纳米金棒在一定程度上促进了细胞的增殖,而高浓度下纳米金棒引起了细胞内ROS含量的升高,并破坏了细胞内骨架纤维排布。本研究建立了用单细胞行为分析纳米颗粒对细胞毒性的方法,证明了以往仅仅利用MTT等宏观手段分析纳米材料生物适应性是不足的。纳米材料在生物医学领域的进一步应用还应考虑单细胞及分子水平上的毒性效应。 相似文献
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压水堆核电站反应堆高位堆顶排气系统用于排出严重事故后期压力容器顶盖内聚集的不凝性气体,由于其上下游压差巨大导致排气阀开闭时管系内承受巨大的水力载荷。两相临界流下的水力载荷是本文研究的难点,作者采用瞬变流理论结合RELAP5仿真计算了瞬态水力载荷,评估了其对管系应力的影响。针对排气阀开闭时间、水封对水力载荷的影响进行对比分析,结果表明:1)水封设置方式及排气阀开闭时间是影响水力载荷的关键因素;2)去除水封或者提高水封温度、延长阀门开闭时间将会大大降低水力载荷及应力水平;3)水力载荷峰值直接影响管系最大应力,峰值越大最大应力比越大。本文研究成果对堆顶排气系统的设计及优化有重要参考价值。 相似文献
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将不同含量的液晶物质4-甲氧基苄叉4′-正丁基苯胺(MBBA)分别加到叶绿素a(Chla)的异辛烷溶液中, 将这些溶液分别涂在铂板上形成液晶叶绿素铂电极, 测求其光感电位ΔE的变亿; 另一方面将这些溶液分别涂在玻璃板上, 形成液晶叶绿素涂层的玻璃板, 测求其导数光谱特性谱峰(743 nm)相对高度h/h_T的变化。发现随着MBBA量的增加, ΔE与h/h_T两种数值均有极大信出现。另外用石油醚溶剂、异辛烷-石油醚(1:9V/V)溶剂代替异辛烷溶剂, 进行同样实验, 发现也都有这两种极大值出现, 而且这三种溶剂体系的六个极大值都发生在MBBA浓度为0.001±0.0005 mol L~(-1)范围内。本文根据导数光谱原理, 子结构以及液晶物质特性, 对以上实验的变化规律作了理论说明。 相似文献
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基于实验室长期积累的质控数据评估测量不确定度的top-down方法具有广泛应用前景,质控图法和稳健统计法是其中常见方法。质控图法要求测量数据中不含离群值,对测量数据时间顺序有明确要求。稳健统计法是指不用识别、剔除离群值,直接应用全部测量数据,将离群值对统计分析结果影响降低到最小的统计分析方法。本文基于质控图法、稳健统计和实验室长期积累的质控数据对固体样品汞含量热裂解-原子吸收分析方法的测量不确定度进行了评估,对两种方法计算结果、实验室评估的测量不确定度和标准样品标称值的不确定度进行了比较。计算结果表明,两种方法结果基本吻合,基于实验室质控数据期间精密度评估的不确定度明显小于标准样品标称值,结果合理。 相似文献
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我们在解决立体几何问题时往往会遇到这么一类题目:线、面或体总是在几何体内,不知从何下手,从而抑制我们的解题思路,但只要将其扩展到我们熟悉的环境,就会轻易解决. 相似文献
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本工作用浸渍法和沉淀法制得了两种负载型非晶态催化剂Ru-B/TiO2「w(Ru)=5%」。X射线衍射和差动热分析实验结果证实了Ru以非晶态形式存在,这两种非晶态催化剂在温和条件下对苯和环己烯均具有很高的催化加氢活性并对CS2也有良好的抗毒性能,在90℃,0.22MPa条件下,苯在这两种非晶态催化剂上加氢生成环己烷的转化率分别为99.4%和91.0%;当环己烯中CS2的含量为2.5%时环己烯在这两种催化剂上的加氢转化率分别为100%和31.3%。 相似文献
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研究了一种新型红色磷光材料及其在有机电致磷光器件(OLEDs)中应用.在经典红色磷光材料btp2Ir(acac)的配体2-苯并噻吩吡啶的吡啶环的5位引入吸电子基团CF3,将辅助配体换为2-吡啶甲酸,成功研制出了双(2-(2′-苯并[b]噻吩基)吡啶)吡啶甲酸合铱配合物[(btfmp)2Ir(pic)].这种结构可以改变了原配合物的电子云分布,三氟甲基的引入将导致原分子的LUMO能下降,减小了HOMO与LUMO的能隙,引起发光峰位的红移,但2-吡啶甲酸又可引起发光蓝移,最终得到了最大峰位为637nm的饱和红光新的铱(Ⅲ)配合物,为通过简单配体修饰设计和制备新的有机磷光材料提供了一种简洁途径. 相似文献
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基于吸附剂辅助电子制冷预浓缩技术,建立了多维切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)同时测定环境空气中104种挥发性有机物(VOCs)的方法。将采集于苏玛罐中的环境空气样品在配有吸附剂的电子制冷预浓缩系统中富集、脱附、除水、除CO2和浓缩,然后通过GC-MS/FID的多维切割单元将C2~C3组分和C4~C12组分分别引入PLOT柱和InterCap-624柱进行分离。C2~C3组分用FID检测,以保留时间定性、外标法定量;C4~C12组分采用电子轰击离子源质谱检测,以保留时间和特征离子定性、内标法定量。考察了冷阱吸附剂种类、辅助压力控制单元压力设置、双柱切换时间切割点等参数对分析结果的影响,优化了GC-MS/FID条件,并评估了在此优化条件下的方法性能。104种VOCs在0.0446~0.892 μmol/m3范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9984~0.9999,对0.0446 μmol/m3和0.223 μmol/m3水平的混合标准气体重复6次进样,平均回收率为86.4%~116.1%,相对标准偏差为0.9%~11.3%;方法的检出限为0.145~1.90 μg/m3,定量限为0.435~5.70 μg/m3。该法稳定性好,灵敏度高,操作简便,可用于环境空气中104种VOCs的测定。 相似文献
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用质控图法和稳健统计法评估热裂解-原子吸收光谱法测量固体样品汞含量的不确定度 总被引:1,自引:0,他引:1
基于实验室长期积累的质控数据评估测量不确定度的top-down方法具有广泛应用前景,质控图法和稳健统计法是其中常见方法。质控图法要求测量数据中不含离群值,对测量数据时间顺序有明确要求。稳健统计法是指不用识别、剔除离群值,直接应用全部测量数据,将离群值对统计分析结果影响降低到最小的统计分析方法。基于质控图法、稳健统计和实验室长期积累的质控数据对固体样品汞含量热裂解-原子吸收光谱分析方法的测量不确定度进行了评估,对两种方法计算结果、实验室评估的测量不确定度和标准样品标称值的不确定度进行了比较。计算结果表明,两种方法结果基本吻合,基于实验室质控数据期间精密度评估的不确定度明显小于标准样品标称值,结果合理。 相似文献