磁性纳米分子印迹聚合物的制备及其对生物体内PQQ-DA痕量产物的研究

以磁性Fe_3O_4为内核,对磁性纳米粒子表面进行包裹和修饰,制备了对吡咯并喹啉醌-多巴胺(PQQ-DA)具有高识别性、高选择性的磁性纳米分子印迹材料,并结合超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)测定了生物体内PQQ-DA的含量。结果显示,PQQ-DA在0.02～0.1 mg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数(r~2)为0.996 6,检出限为0.2×10~(-11) mg/mL,加标回收率为88.7%～95.5%,相对标准偏差为2.6%～3.2%。该方法灵敏度高、重复性好,可用于生物体内PQQ-DA痕量产物的检测。     

老年性痴呆患者血浆中氨基酸类神经递质的HPLC荧光检测

采用邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生反相高效液相色谱法测定了老年痴呆患者(AD)血浆中4种氨基酸类神经递质(天门冬氨酸、谷氨酸、γ-氨基丁酸、甘氨酸)的含量.用Hanbon反相柱分离,荧光检测器检测;流动相A为四氢呋喃-甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾(pH 6.0)(体积比2 : 35 : 63);流动相B为90%甲醇;采用二元梯度洗脱.天门冬氨酸、谷氨酸、γ-氨基丁酸、甘氨酸的检出限分别为0.21、0.01、0.05、0.02 pmol/L,在对应的浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.997 5 ～0.999 1,峰面积的相对标准偏差分别为1.08%、1.24%、1.12%和1.35%,回收率为98% ～99%.AD患者血浆中天门冬氨酸和谷氨酸的浓度显著高于对照组(P＜0.05),甘氨酸与对照组无显著差异.     

液相色谱法分离胃蛋白酶原

 首次应用高压凝胶过滤色谱和中压阴离子交换色谱提纯胃蛋白酶原，得到抗原ＰＧⅠ和ＰＧⅡ，一次提纯仅需５０ｍｉｎ。与以往文献报道的胃蛋白酶原纯化方法相比，具有简易、快速、高效的特点。     

反相高效液相色谱法测定4-氯-3-硝基-5-磺酰胺基苯甲酸的含量

布美他尼是一种利尿药剂,其利尿作用是呋塞米的20～60倍,也可用于预防急性肾功能衰竭,亦有助于急性左心衰竭的治疗,并且由于布美他尼可降低肺毛细血管通透性,为其治疗成人呼吸窘迫综合症提供了理论依据.     

甾醇、甾烷醇柱前衍生高效液相荧光分析

采用荧光衍生化试剂2-(9-咔唑)乙酰氯,对天然产物谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇及谷甾烷醇的柱前衍生化条件,包括催化剂的种类、反应温度、衍生化时间等进行了考察,结果表明催化剂选用三乙胺,反应温度80℃,时间20 min,衍生产物具有恒定的最大检测响应值.利用高效液相色谱对衍生产物进行分析,并对衍生物的分离进行了优化选择,达到了较好的基线分离,检出限为12.6～29.5 nmol/L.方法应用于血清样品的测定,谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇和谷甾烷醇的标准加入回收率分别为101.9%、102.4%、101.0%和103.2%.     

盐酸美金刚胺含量分析方法的研究

在一定 p H值下 ,铵离子和二价铜离子反应 ,生成络合物在紫外有最大吸收 ,吸收波长为 36 5 nm,建立一种简便可靠的盐酸美金刚胺分析方法。盐酸美金刚胺在 1 0 0— 5 0 0 μg· m L-1范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为 A=0 .0 0 2 6 C(r=0 .9987)。平均回收率为 1 0 0 .7%(n=6 ) ,相对标准偏差为 1 .37%。本方法简便、可靠、准确。     

高效离子交换色谱法测定埃本膦酸钠

 采用高效离子交换色谱法,在流动相中加入二价铜离子,利用埃本膦酸钠通过流动相时与铜离子能形成紫外吸收的络合物的性质,在240nm波长下检测,所用柱为DEAE离子交换柱。方法的最低检测质量浓度为6mg/L线性回归系数为0.9989。方法简便,重现性好。同时考察了pH及有机溶剂对平衡分配的影响。