两个双冠醚方酸盐的研究

Cohen等于1959年首次合成出方酸(Squaric Acid)。近年来对通式为C_nO_n~(-2)的氧碳化合物(Oxocarbans)化学的研究工作十分活跃。八十年代美国Kodak、IBM、Xerox,日本佳能、富士和三菱等一些著名的大公司,纷纷开展了以方酸衍生物作为信息记录和光电转换材料的研究。在廉价的GaAlAs激光输出范围内有高吸收的一些方酸染料,被用作光信息记录和存储材料如激光光盘。一些方酸衍生物被用作电照相的光受体(Photoreceptor),性能     

正在兴起的富勒烯系统化学

富勒烯(Fullerene)是含偶数碳原子并形成封闭笼子形的分子.它们中的原始典型Buckminsterfullerene,C_(60)是在1985年被美国Rice大学的Richard E.Salley及英国Sussex大学的Harry.F.Kroto等首先发现。他们根据它的性质提出它是三十二面球形体,其中12个面为五角形,20个面为六角形.随着C_(60)及C_(70)能以制备量获取,人们对这类碳化合物的研究兴趣正在空前高涨。     

用分子轨道法探讨周环反应过渡状态的芳香性及周环反应的普遍选择规律

应用Laplace定理和数学归纳法展开一般化周环反应过渡状态的久期行列式,进而阐明周环反应的选择规律与环状过渡状态的拓扑性质及电子条件间的联系。最后,从周环反应要求过渡状态具有芳香性出发,导出了Woodward与Hoffmann提出的一般规律。     

1,3-双-二苯胺基环丁二烯二(钅翁)-2,4-二醇盐晶体结构的测定

新法合成了1,3-双-二苯胺基环丁二烯二(钅翁)-2,4-二醇盐,测定了IR,NMR、MS、TGA.晶体单胞由两个分子构成,a=11.926(5),b=5.931(3),c=15.155(1)(?),β=94.90(1)°.空间点群p2_1/n,z=2.最后偏离因子R_W为0.030.环A、B、C不共面,三个环平面之间的交角为环A-B,86.9°,环A-C,66.3°环B-C,124.30°.     

4-R-6-羟甲基-2-[N-(苯并氮杂-15-冠-5)甲基]苯酚的合成及晶体结构

以酚羟基为中心功能基的多齿配体可以络台多种金属离子,形成单核或双核金属络合物。合成含酚羟基多齿配体时,一般总是先把酚羟基用硫酸二甲酯醚化加以保护,在完成其它反应之后,再用去甲基化试剂还原出酚羟基。从原料盼到最终产:品的获得,至少需要进行五步反应。我们采用不保护酚羟基的合成路线,     

磺酰胺型多齿配体的合成

有机金属配合物涉及了许多重要的生命过程,配体和配合物的合成及性质研究都越来越受到人们的重视。磺酰胺类化合物,磺酰胺中氨基氢的酸性可与酚类化合物相比拟,对金属离子有较强的配位能力,并且比酚试剂不易氧化,还可改变磺酰胺的空间体积和亲脂性。本文报道一类新的磺酰胺型多齿配体的合成,并证明它们能与金属离子形成配合物。