16O+natS全熔合激发函数

在入射能量为55—75MeV的范围内,借助于位置灵敏的△E-E望远镜系统测量了¹⁶O+^natS反应的全熔合激发函数并做了讨论分析,提取了模型参数.激发函数存在着粗结构,其峰位分别为EcM=38、43、48MeV.     

快速计算阵列波导光栅波导耦合系数的修正重叠积分方法

提出了一种修正的重叠积分方法用以计算阵列波导光栅(AWG)波分复用器件中光从自由传输区域到阵列波导的耦合系数,并和光束传播法(BPM)数值方法计算得到的结果做了比较通过比较分析,得出结论:当波导中心距不是太小时,用修正重叠积分这一快速方法是合适的.     

~(16)O+~(12)C反应全熔合激发函数的测量

我们用位置灵敏的ΔE-E望远镜系统测量了入射能量为50—90MeV范围内的~(16)O+~(12)C反应全熔合截面,发现全熔合激发函数是不平滑的,存在着一些结构,其峰位约在26.0,31.0和36.4MeV。对实验结果进行了分析和讨论,并与前人的工作进行了比较。     

16O+28Si全熔合激发函数

在50—90MeV的能量范围内,以1.0MeV为能量步长,测量了¹⁶O+²⁸Si的全熔合激发函数.用熔合模型分析了激发涵灵敏,提取了模型参数在质心系能量小于46MeV时,激发函数存在粗结构,其峰位分别在34.5、38.5和43MeV.能量在46MeV以上时,结构逐渐消失.     

钡原子6p3/2ns自电离里德伯态的研究

用激光多步激发技术研究了处于６ｐ１／２电离限以下的６ｐ３／２ｎｓ自电离态的光谱。并利用最 Ｒ矩阵的计算结果,结合多通道量子亏损理论进行了理论分析,理论结果与实验光谱相符合。     

2～18 GHz超宽带行波管慢波结构及互作用研究

为满足现代信息化战争对超宽带行波管的需求,对2～18 GHz超宽带行波管的高频慢波结构进行了研究分析。在传统宽带行波管的基础上引入非翼片加载段的正常色散特性,首次实现2～18 GHz 超宽带高频慢波结构设计,最大带宽达到9∶1。同时输出端螺旋线螺距调整为正渐变分布,能够进一步优化低频段二次谐波抑制比,提高高频段饱和输出功率。结果表明,全频带的基波输出功率达到100 W,二次谐波抑制比优于?3 dBc,2 GHz频点二次谐波抑制比优于?5 dBc,为超宽带大功率器件的设计提供了理论基础。     

光波导覆层热膨胀系数对应力双折射影响的分析

用有限元方法计算了硅基光波导器件的应力，得到由应力引起的双折射，从理论上分析了内应力对器件偏振特性的影响。得出结论：硅基与其它层材料热膨胀系数的不同，是引起芯区双折射的主要因素，通过掺杂、调整覆层的热膨胀系数，可以得到双折射系数较小的光波导。     

钡原子高激发态的研究

采用多步激发方式研究了钡原子高激发态光谱特性和组态相互作用，并运用多通道量子亏损理论对实验数据进行了初步分析。通过自电离探测方式可对束缚Ｒｙｄｂｅｒｇ系列和自电离Ｒｙｄｂｅｒｇ系列同时进行研究，显示了多方面的优点     

STUDY OF BRANCHING RATIONS OF 3p3/2nd (J=1,3) AUTOIONIZING SERIES OF NEUTRAL MAGNESIUM

With the K matrix and multichannel quantum defect theory, we have studied the branching ratios of 3p_3/2nd (J=1,3) autoionizing series of Mg above the 3p_1/2 ion limit. The calculations are compared with the previous experimental spectra, and the unmeasured branching ratios are presented. The conclusion is that 3p_3/2nd state prepared by the three-step excitation can form population inversion between the 3p_1/2 and 3s_1/2 ionic states.     

4-炔丙氧基苯甲酸的水相合成

以聚乙烯醇(PEG 600)为相转移催化剂,对羟基苯甲酸(2)与3-溴丙炔(3)反应,成功地完成了4-炔丙氧基苯甲酸(其结构经1H NMR和IR表征)的水相合成.最佳反应条件为: 2 0.5 mmol, n(2) ∶ n(3) ∶ n(NaOH)=1.0 ∶ 1.1 ∶ 4.0, w(PEG)=5%,水200 mL,于75 ℃反应72 h,产率85%.