左旋咪唑的流动注射在线萃取光度分析研究

本文报道了左旋咪唑的流动注射在线萃取分析研究,采用光度检测法于420nm的波长处测定了左旋咪唑及其制剂的含量。其线性范围为3～30μg/ml,平均回收率为99.5％,相对标准偏差为0.81％。最低检出浓度为0.3μg/ml。方法简便,分析速度可达60次/h,分析结果同标准方法相吻合。     

吗啡的流动注射分光光度法分析研究

本文建立了吗啡的流动注射分光光度分析法。在优化条件下,线性检测范围为30～700μg/ml,回归方程为h=0.0250+1.74×10~(-3)C,相关系数为0.9999,并用于吗啡样品的分析。回收率为99.9％,相对标准偏差为0.43％,样品分析速度为240次/小时。     

枸橼酸铋雷尼替丁胶囊有效成份的紫外分光光度法的测定

提出了对枸橼酸铋雷尼替丁胶囊有效成份进行紫外分光光度测定的新方法，该方法简便、快速、准确度高，能用于纯度较高的样品分析，可作为枸橼酸铋雷尼替丁胶囊药品质量标准控制方法。     

吡罗昔康凝胶有效成分的紫外分光光度法测定

吡罗昔康凝胶是吡罗昔康加适量的基质的透明的透皮吸收制剂。本文提出了对其有效成分吡罗昔康进行紫外光光度测定的方法，该方法简便、快速，能用于纯度较高的样品分析，可作为吡罗昔康凝胶药品质量标准控制方法。     

乙基码啡的流动注射在线萃取光度分析研究

本文报道了乙基吗啡的流动注射在线萃取分析研究。采用光度法于４１０ｎｍ波长处测定乙基吗啡及其制剂的含量，其线性为１０～１００μｇ／ｍＬ，平均回收率为９９．１％，相对标准偏差为０．７３％，最低检出浓度为１μｇ／ｍＬ。该方法简便、快速、样品分析速度可达６０次／ｈ，分析结果同标准方法相吻合。     

吡罗昔康凝胶有效成分的高效液相色谱研究

本文提出了采用内标法 ,将 HPLC用于吡罗昔康凝胶有效成分测定的新方法。讨论了流动相及内标的选择 ,进样量和空白基质的影响等。在优化的实验条件下 ,吡罗昔康浓度在 0 .0 2～ 0 .2 mg/m L范围内 ,其浓度与吡罗昔康和内标的峰面积之比呈线性关系。应用于实际样品分析 ,其结果与紫外分光光度法一致 ,平均回收率为 99.6% ,相对标准偏差为 1 .0 %。方法简单 ,准确度高 ,专属性强 ,可用于吡罗昔康凝胶样品的稳定性考察和质量控制     

乙基吗啡的流动注射在线萃取光度分析研究

本文报道了乙基吗啡的流动注射在线萃取分析研究。采用光度检测法于４１０ｎｍ波长处测定乙基吗啡及其制剂的含量，其线性为１０～１００μｇ／ｍＬ，平均回收率为９９．１％，相对标准偏差为０．７３％，最低检出浓度为１μｇ／ｍＬ。该方法简便、快速，样品分析速度可达６０次／ｈ，分析结果同标准方法相吻合。