基于消失点检测算法的束靶红外图像畸变校正

传统的霍夫变换、Cannylines直线检测算法、霍夫概率变换方法在图像上的直线检测效果不佳,存在检测线段不连续不正确的问题,因而,利用Sobel滤波对红外图像横轴和纵轴两个方向分别进行锐化,通过线段检测(LSD)算法实现线段特征检测,进而经线段聚类拟合获得图像中完整的直线,通过对直线交点计算获得消失点,最后依据透视关系计算得到校正图像。实验结果表明,该方法可以实现对中性束红外图像的自动有效校正。     

计算受体和配体结合自由能的新方法

利用ABEEMσπ浮动电荷力场与连续介质模型相结合的方法,计算了受体和配体的结合自由能.将结合自由能分解为真空中的力场作用项、溶剂化能量以及熵效应.由于ABEEMσπ/MM方法充分考虑了外界环境发生变化引起的体系中各个位点之间的电荷极化,因而极大地提高了结合自由能的计算精度.利用该方法计算的2个复合物的结合自由能与实验值的偏差均小于0.5kJ/mol.     

滤膜吸附结合超声辅助分散液液微萃取/高效液相色谱法测定空气中溴氰菊酯残留

建立了滤膜吸附结合超声辅助分散液液微萃取与高效液相色谱(HPLC)联用测定空气中溴氰菊酯残留的方法。空气样品用甲醇-水(1∶4)混合溶液提取,加入三氯甲烷进行微萃取,超声,离心,得到沉积相,进行HPLC分析。溴氰菊酯在5~1 000μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.999 8,富集倍数达520倍。当空气样品的加标浓度为10,50,100μg/L时,加标回收率为78.6%~106.7%,相对标准偏差(RSD)为2.2%~4.3%。空气样品中溴氰菊酯的检出限为1μg/L,最低检出浓度为0.04μg/m~3。该方法具有简便快捷、准确灵敏、萃取效率高、有机溶剂消耗少等优点,可用于空气中溴氰菊酯残留的测定。     

四苯硼钠在活性炭表面吸附过程的疏水相互作用

In this paper, the adsorption characteristics of sodium tetraphenylborate(NaBPh4) on activated carbon at 298.2,303.2,308.2,313..2 and 323.2 K was studied.The results show that the adsorption isotherm of NaBPh4 on activated carbon at different temperatures could be described using Langrnuir equation. Furthermore, the standard Gibbs energy, enthalpy, entropy and hydrophobic interaction Gibbs energy for the adsorption of NaBPh4 on activated carbon were studied, and the result shows that the hydrophobic interaction of BPh4^- ion plays the most important role for the transfer of NaBPh4 from water to activated carbon surface.     

肉类产品中磺胺喹噁啉的HPLC检测

在原有工作基础上,建立了肉产品中残留的磺胺喹噁啉的检测方法.采用高效液相色谱(紫外检测)进行定性/定量分析,考察了提取条件及紫外吸收波长等测定参数.方法的相对标准偏差为1.58%,回收率为87%～103%,检出限为0.02 mg/kg.方法简便、可靠,可用于肉类产品中磺胺喹噁啉的检测.     

EAST中性束穿透损失分析

中性束注入(NBI)是托卡马克装置四种辅助加热手段(中性束注入、低杂波、离子回旋段波、电子回旋段波)中加热效率最高、物理机制最清楚的一种等离子体加热技术,是国际聚变界公认的最有效的辅助加热手段之一。为了探究EAST-NBI的穿透损失,通过对穿透损失率产生原理的理论分析,设计了具体硬件电路框图和实验方案,并通过实验验证了理论推导的正确性。具体做法首先通过对离子源束斑内中心点热电偶进行定量标定的方法作为穿透损失计算的标准。通过石墨瓦上热电偶单位能量下的温升与标定热电偶的温升之比来对穿透损失率进行计算。实验结果表明在一定的束能范围内,穿透损失率随着注入束能的增加而线性增长,穿透损失率随着等离子体密度增长呈指数衰减。     

磷蛋白对牙本质晶脱矿动力学的影响

应用等组分晶体生长方法,研究了牙本质晶、羟基磷灰石、釉质晶脱矿动力学.并探索了磷蛋白对牙本质晶脱矿动力学过程的影响.实验条件为溶液温度T=37±0.5℃;溶液酸度pH=4.5±0.03;初始离子强度IS=0.15mol/L;溶液的饱和度δ＝-0.60;-0.74;-0.86.研究结果表明当δ=-0.60时,牙本质晶、釉质晶和羟磷灰石脱矿反应过程的特征明显不同.前两者的饱和溶解量比后者大一个数量级.羟磷灰石的特征反应周期比釉质晶和牙本质晶短15倍左右,初始反应速率慢30倍.牙本质晶脱矿初始反应速率Ri随δ的减低而快速增加.磷蛋白对牙本质晶的脱矿过程起抑制作用,但存在临界值.当磷蛋白在溶液中的浓度超过临界值后,其反应速率的变化很小.磷蛋白抑制作用在较大程度上依赖于溶液的饱和度.     

STUDIES ON THE ORIGIN OF B CHROMOSOMES IN RYE

The morphological structure, classification and meiotic behaviour as well as the possible origin of the extra centric fragment produced after intercellular chromatin migration (cytomixis) in pollen mother cells during synizesis in rye have been studied by the squash and Giemsa·C-banding techniques. The results showed that the structures of extra centric fragments are metacentric, submetacentric, telocentric or subtelocentric, being quite different from each other. Their originations are stochastic, because any chromosome can be formed by the fragment. The meiotic behaviour of extra centric fragments is identical with that of B chromosomes. We consider that extra centric fragments are B chromosomes. The fragments originated from the fragmentation of A chromosomes at synizesis during cytomixis. Thus we consider that cytomixis could be one of the origins of B chromosomes.     

蚕茧层中色氨酸的高效液相色谱测定法

本文建立了用高效液相色谱(HPLC)分析蚕茧层中色氨酸的方法,该法未见报道。蚕茧层由丝蛋白组成,丝蛋白是由十八种氨基酸组成。其中十七种氨基酸是用盐酸水解样品,采用氨基酸仪可同时测定。由于盐酸使色氨酸分解,不能测定。为补充测定色氨酸的简便、准确的方法,我们采用不分解色氨酸的碱法处理样品,用HPLC法分析色氨酸。为保护色谱柱,用超滤膜滤去大分子。对各种蚕茧层不同水解情况进行了考察,分析了柞蚕茧、桑蚕茧层中的色氨酸,结果与报道的比色法、荧光法相一致;还分析厂东北天蚕茧层中色氨酸,补充了尚未分析的数据。该法的精度、回收率都令人满意。也证明了虽然文献[1][5]方法复杂粗糙,但也是可行的。     

肉类产品中磺胺喹嗯啉的HPLC检测

在原有工作基础上，建立了肉产品中残留的磺胺喹嗯啉的检测方法。采用高效液相色谱（紫外检测）进行定性／定量分析，考察了提取条件及紫外吸收波长等测定参数。方法的相对标准偏差为1．58％，回收率为87％～103％，检出限为0．02mg／kg。方法简便、可靠，可用于肉类产品中磺胺喹嗯啉的检测。