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1.
超高效液相色谱和质谱联用在药物研究领域的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
超高效液相色谱(UPLC)在分离能力、灵敏度和专属性等方面有着巨大优势,与质谱(MS)联用后可以展现出强大的定性、定量分析能力,并已经在药物研究的各领域得到广泛应用。本文综述近年来超高效液相色谱和质谱联用(UPLC-MS)在药物研究领域应用取得的成果,着重介绍在药代动力学、药物成分分析、药物活性筛选研究等方面的应用。  相似文献
2.
UPLC-ELSD法测定黄芪中的黄芪甲苷含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),流动相为乙腈-水(30∶70),流速为0.2mL·min^-1,柱温30℃,用UPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。黄芪甲苷在0.10-0.50mg·mL^-1范围内有良好的线性关系(r=0.9990),平均回收率(n=6)为98.9%。该方法快速、准确、重复性好,为黄芪的质量控制提供了一种快速准确的检测方法。  相似文献
3.
建立了反相高效液相色谱法同时测定银黄含片中的黄芩苷、绿原酸和芦丁。采用HypersilODSC18柱(200mm×4.6mm,粒径5μm),流动相A:甲醇-水-乙酸(10∶88∶2)和流动相B:甲醇-水-乙酸(88∶10∶2),梯度洗脱程序0min(A∶B/97∶3)-10min(A∶B/73∶27)-25min(A∶B/20∶80)-36min(A∶B/20∶80);流速1.0mL/min;检测波长为327nm和280nm;柱温25℃。黄芩苷线性范围为0.051—0.512μg/mL,r=0.9990,样品的平均加标回收率为98.23%,(RSD为2.13%);绿原酸线性范围为0.059—0.592μg/mL,r=0.9996,样品的平均加标回收率为97.61%,(RSD为2.13%);芦丁线性范围为0.087—0.868μg/mL,r=0.999,样品的平均加标回收率为98.56%,(RSD为1.13%),该方法专属性强,结果稳定,重现性好,能有效地控制药品的主成分含量,具有较强的实用价值。  相似文献
4.
UPLC法测定萝芙木根中的利血平含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(68∶32∶0.01),流速为0.2mL,·min-1,柱温40℃,检测波长为267nm,UPLC方法测定萝芙木中利血平的含量.利血平在0.0233-0.466μg范围内有良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率(n=6)为99.5%.该方法快速、准确、重复性好,为萝芙木的质量控制提供了一种快速准确的检测方法.  相似文献
5.
周青春  王齐放 《大学物理》2003,22(9):12-13,41
通过变换求得连带Laguerre方程的变通形式,它包括了量子力学中-维谐振子、三维谐振子和类氢离子所满足的径向薛定谔方程,因此可用统一的方法对这三个问题的能级和波函数求解。  相似文献
6.
The green long-after-glow luminescence from Tb3+-doped Sr2SiO4 phosphors, which are synthesized by the high temperature solid state reaction in a reductive atmosphere, is observed in this paper. The results show that under ultraviolet excitation, the obtained phosphors produce an intense green-lighting-emission from the Tb3+, and the green-lighting long- after-glow luminescence related to Tb3+ can last half an hour after the irradiation source has been removed. Moreover, the effects of co-doping Li+, Dy3+, Er3+, Gd3+, and Yb3+ with Tb3+ on the decay properties and thermoluminescence properties are investigated to confirm the long-after-glow mechanism.  相似文献
7.
采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定三七中Cu、Pb和Cd,对影响测定结果的不确定度来源进行了分析,在此基础上评定了分析结果的不确定度。研究表明,样品的重复性和校准曲线的拟合是影响不确定度的主要原因。  相似文献
8.
朱伟伟  苏丹  刘旭辉  王齐 《光谱实验室》2012,29(2):1029-1032
研究了同位镀铋膜法制备铋膜电极测定痕量Sn2+的电位溶出法。在0.1mol/L HAc-NaAc缓冲溶液(pH 4.8)中,通过开路富集于-1.2V进行电沉积,Sn2+与Bi3+被还原为单质富集于电极表面,在铋膜电极的电催化作用下再进行电位溶出,于-0.61V左右单质锡被氧化为Sn2+获得一灵敏的氧化溶出峰,其浓度与峰值成线性关系,线性范围为0.1—5.0mg/L,该方法的最低检出限为0.03mg/L(3σ)。利用该电极测定了水果罐头中痕量Sn2+的含量,并与国标方法作对比实验,结果表明该方法可用于实际样品分析。  相似文献
9.
利用高效液相色谱法测定了广西、云南两地不同产区的催吐萝芙木根茎样本中利血平含量,并与该产区的气候特点进行了对照分析,比较了不同产区催吐萝芙木药用价值,分析了光照对催吐萝芙木药用价值的影响。  相似文献
10.
杨俊  王文辉  王齐  孙晓东 《光谱实验室》2011,28(6):2849-2854
建立了超高效液相色谱串联质谱法检测土壤中甲磺隆、苄嘧磺隆残留的方法。土壤中的甲磺隆和苄嘧磺隆经C18固相萃取小柱萃取,然后用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm)分离,以0.05%乙酸-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速0.4mL.min-1,采用正离子电喷雾电离模式测定,外标法定量。本方法简便、快速、准确、可靠,甲磺隆、苄嘧磺隆在1.0—100.0μg.L-1的浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)分别为0.9997和0.9999;检出限分别为0.02μg.kg-1和0.03μg.kg-1,回收率为86.2%—96.5%,相对标准偏差不大于5.1%。  相似文献
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