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1.
YBaCuO超导体中Cl代O的研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
用不同来源的Cl-部分取代Y123相中的O,结果表明:不论以什么方式掺杂,都能获得正交相.以CuCl2方式引入的Cl-主要占据在123相的O2位置上,而以BaCl2方式引入的Cl-则主要占据在O4位置,前者引起超导电性显著的变化,而且使正常态的电导行为由金属性变为半导体性;后者虽然导致Tc下降,但Tc>77K,且正常态的电导行为未改变,说明CuO面上的氧  相似文献
2.
通过电子能谱仪对经阳极氧化表面钝化工艺处理的的HgCdTe表面所生成的氧化膜有界面进行深度分析研究,结果表明,该氧化膜中Te和Cd的单质成分存在,氧化膜中的氧化物形式为TeO2,CdTe2O5和HgTe2O5;在界面中,随着剖析深度的增加Te2O^2-5,向TeO^2-3过渡。  相似文献
3.
本文简介PbMoO_3混合型光学双稳态的原理设计及其反馈网络系统的装置。通过实验及调节,测试了该器件的衍射曲线,反馈曲线以及光学双稳滞后回线。实践证明:PbMoO_3声光晶体具有良好的光学双稳特性,可以作为多通道开关,适用于波导技术。  相似文献
4.
通过实验检测获得了甲酸、乙酸、丙酸、丁酸四种一元酸的拉曼光谱。应用密度泛函理论对四种酸分子进行了模拟计算, 计算结果与实验拉曼光谱吻合度较高, 分别对四种酸的特征振动峰进行了详细的分析和振动归属。研究结果表明, 甲酸的拉曼光谱与其他三种酸差异较大; 乙酸、丙酸和丁酸的拉曼光谱具有一定的相似性, 但主强峰位置和次强峰的强度存在着明显的差异。应用拉曼光谱技术实现了对这四种一元酸的快速鉴定与分析。  相似文献
5.
乙基麦芽酚是一种常见的食品添加剂。该分子可能以“平面”或“立体”两种分子构型存在。应用密度泛函理论, 分别对两种可能存在的构型进行了分子模拟计算, 其中“平面”构型分子的理论计算拉曼光谱与实验值高度吻合, 而“立体”构型分子的理论计算拉曼光谱与实验值差异显著。表明乙基麦芽酚分子是以“平面”分子构型存在。分别通过“银胶法”和“纳米银阵列法”制备了两种用于表面增强拉曼光谱的基底。采用10-3 mol/L的乙基麦芽酚溶液进行了拉曼增强实验, 其中“纳米银阵列法”制备的基底增强效果明显优于“银胶法”制备的基底。通过比较乙基麦芽酚分子原始固体光谱与增强光谱的差异发现: 造成1400至1600波数段内特征振动峰发生显著频移的原因, 是由于纳米银增强基底的加入导致乙基麦芽酚分子中酮基基团中碳氧双键之间的电荷密度改变而造成的, 该结论确定了乙基麦芽酚分子的吸附取向。  相似文献
6.
通过实际检测获得了环己烷、四氢呋喃、1,4-二氧己环(二恶烷)几种环状分子的拉曼光谱。并应用密度泛函理论对几种环状分子的拉曼振动峰进行了详细的分析。研究结果表明:几种环状分子最强拉曼振动峰均由环呼吸运动引起,但它们的波数值差异较大,可以作为鉴定此类分子的判断依据。应用拉曼光谱检测技术可以对此类有毒物质进行快速的鉴定与分析。  相似文献
7.
采用31P NMR对马拉硫磷乳油中马拉硫磷及主要有机磷杂质进行分析,确定了马拉硫磷及4个主要有机磷杂质的含量.实验测定马拉硫磷乳油中马拉硫磷、O,O,S-三甲基二硫代磷酸酯、O,O,O-三甲基硫代磷酸酯、异马拉硫磷及马拉氧磷的含量分别是44.92%,0.55%,0.05%,0.22%,0.11%,相对标准偏差分别为0.07%,2.10%,2.88%,0.94%,1.58%.分析结果表明,31P NMR是测定马拉硫磷及其有机磷杂质的含量的有效方法,解决了农药分析的实际问题,具有很好的实用性.  相似文献
8.
采用稀HCl浸取,ICP-AES测定硅藻土助滤剂表面吸附铅的含量,并研究了浸取时间、温度、浸取剂浓度及助滤剂/浸取剂固液比对浸出铅含量的影响。方法简便、快捷,方法精密度为2.78%—6.29%,回收率在96.0%—103.3%之间,检出限为0.026μg/mL。  相似文献
9.
常规光幕实现发射器和接收器双方信号的同步需要专用同步电缆来完成。针对这一缺点,提出了一种新的高速光幕同步方法,即在发射器的每个循环周期的第一通道发射光脉冲之前增加一个作为帧同步码的光脉冲段,接收端通过判断帧同步码的方式实现收发信号同步,这样便不再需要专用同步电缆,有效地节省了光幕同步系统成本。进一步地,采用新提出的高速光幕同步方法,基于FPGA技术,设计并实现了高速光幕同步系统的总体方案,硬件制作了可应用于高速运动物体的实时到位检测的高速光幕检测装置。实际工程应用表明,采用此方法的高速光幕检测装置,成本低,工作稳定可靠,捕捉与同步性能优良。  相似文献
10.
采用高温固相法制备了CaAl2Si2O8∶Eu,Ce,Tb单基三元掺杂的荧光材料.使用X射线衍射仪(XRD)、拉曼光谱仪(Raman)和荧光分光光度计(PL)等测试手段对该荧光材料进行表征.采用XRD表征了样品的物相组成,测试结果表明稀土离子Eu2+置换Ca2+并没有引起CaAl2Si2O8基质晶格结构的变化.拉曼光谱分析证实了样品中硅氧四面体和铝氧四面体的存在,表明了Eu2+替代Ca2+的数量与晶体形态畸变程度有关,Eu2+进入基质晶格的数量影响着硅(铝)氧四面体的数量.PL测试结果表明样品在325 nm光激发下,其发射峰主要表现为426 nm(蓝光区)的强宽带发射峰和541 nm(绿光区)的弱发射峰,其中426 nm处的宽带发射峰可通过高斯拟合成三个位于393,419和474 nm的拟合峰;对比分析荧光性能以及同等合成条件下样品荧光强度的不同,确定了该荧光材料在三掺Eu∶Ce∶Tb的摩尔比为1∶1∶1.5时所发射荧光最强.CIE色度图坐标显示三种掺杂比例下制备的荧光材料均发射蓝色荧光,光显色性好,色温低,是一种适合作为紫外-近紫外激发的LED用蓝色荧光材料.  相似文献
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