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1.
振动弦粘度计研制及MTBE饱和液相粘度实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研制了一套高精度振动弦粘度计,测量不确定度为士2%.用新研制的粘度计,对293.15~383.15 K温度区间内的甲基叔丁醚(methyl tert-butyl ether,MTBE)饱和液相粘度进行了实验研究.利用本文实验数据拟合了甲基叔丁醚饱和液相粘度方程,方程和实验数据的平均和最大相对偏差分别为0.49%和1.21%,可以满足工程实际应用.  相似文献
2.
碳酸二甲酯黏度和密度的实验测量   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用振动弦黏度/密度计对碳酸二甲酯的黏度与密度进行了实验研究,测量的温度范围为283~353 K,压力范围为0.1~20 MPa.实验系统黏度和密度测量的不确定度分别为±2%和±0.2%.利用得到的实验数据,分别拟合了碳酸二甲酯黏度和密度的关联方程.黏度实验数据与方程的平均绝对偏差为0.47%,最大绝对偏差为2.06%;密度实验数据与方程的平均绝对偏差为0.04%,最大绝对偏差为0.14%.最后将实验数据与文献数据进行了比较.为碳酸二甲酯作为替代燃料等研究提供了基础数据.  相似文献
3.
利用改型的乌别洛特毛细管粘度计,本文对243~353K温度范围内对质量配比为98.8:1.2的甲醇与蓖麻油混合物的运动粘度进行了实验研究,运动粘度测量结果的不确定度为1.06%,利用得到的实验数据拟合了甲醇 蓖麻油二元混合物的运动粘度方程.方程与实验数据最大偏差为3.31%,平均偏差为1.11%.  相似文献
4.
利用密度瓶和玻璃毛细管粘度计,本文对293~353 K温度范围内的碳酸二甲酯与柴油混合物的密度与粘度进行了实验研究,得到了不同配比下碳酸二甲酯与柴油混合物的密度与粘度实验数据。利用得到的实验数据,拟合了不同配比下的碳酸二甲酯与柴油混合物的密度与粘度计算方程。根据Grunberg-Nissan方法,最终得到了混合物粘度的计算方程,此方程适用于碳酸二甲酯的比例不超过20%的情况,分析表明计算结果与实验数据的偏差小于5%,可以满足工程实际应用的需要。  相似文献
5.
利用振动弦黏度/密度计对1,1,1,2,3,3,3七氟丙烷(HFC-227ea)的黏度和密度进行了实验研究,温度范围为243.15~363.15 K,压力范围为0.54~11.49 MPa,黏度和密度实验测量的不确定度分别为±2%和±0.2%。利用获得的实验数据分别拟合了HFC-227ea黏度和密度方程。黏度实验数据与方程的平均绝对偏差为0.71%,最大绝对偏差为2.02%;密度实验数据与方程的平均绝对偏差为0 05%,最大绝对偏差为0.15%。在本文实验范围之内,与文献实验数据进行了比较,本文实验结果与文献数据吻合较好,为HFC-227ea的进一步应用研究提供了可靠的基础数据。  相似文献
6.
根据蒸气压相似原理,通过理论计算,筛选出了一种比较理想的离心式冷水机组新型制冷剂(XJ-3),该制冷剂由R245ca和R245fa组成.并且分析了该制冷剂的变工况和泄漏工况下的性能变化.  相似文献
7.
本文在广泛搜集现有文献中甲醇各项热物性实验数据的基础上,开发出以Helmholtz自由能为显式、以温度密度为自变量的新的甲醇状态方程。该方程可适用于温度在176~710 K,压力不高于5000 MPa,密度不大于70 mol/I的区间。方程计算饱和液密度的不确定度在430 K以下为0.4%,430 K以上为0.6%。方程计算密度的不确定度在压0.1MPa以下区域为1%,100 MPa以上区域为3%,0.1 MPa与100 MPa之间为5%,而靠近临界点处达到10%。力程计算饱和蒸汽压的不确定度为2%。经分析,方程趋势合理,这表明方程在极高或极低的温度和压力下具有合理的外推性。  相似文献
8.
本文分析了中子辐照环境下的仲氢向正氢转化的现象,结合CSNS低温系统的特点,开展了正仲氢转化反应器的方案设计,并在此基础上重点讨论了现有的正仲氢测量方案的特点.后续将根据项目现场的实际情况,开展正仲氢测量方案的选择和设计工作。正仲氢转化及其组分测量方案的研究,为后续CSNS低温系统的顺利建设提供理论基础。  相似文献
9.
针对具有腐蚀性的醇胺及其水溶液,采用不锈钢材料制作了闪点杯。使用基于平衡杯的闪点仪,对乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)、二乙烯三胺(DETA)和三乙烯四胺(TETA)及其水溶液的闪点进行了实验研究。采用基于Raoult定律的水溶液闪点估算方法,对MEA、DEA、TEA、DETA水溶液的闪点进行了估算,并与实验值进行了对比。当水溶液中可燃性组分的浓度较大时,闪点估算值与实验值非常接近;而当可燃性组分的浓度接近其不可燃浓度时,估算值与实验值的偏差逐渐增大。本文的结果表明,对于水溶液闪点的估算方法,还有待进一步的完善。  相似文献
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