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1.
阻抑-褪色光度法测定痕量铅(Ⅱ)   总被引:12,自引:0,他引:12  
提出了一种测定痕量铅 ( )新的阻抑 -催化动力学光度法。该法基于溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)对于结晶紫在碱性介质中褪色反应的催化作用和 Pb( )对此催化褪色反应的阻抑效应。在所选定条件下 ,5 90 nm处的表观摩尔吸光系数为 2 .9× 10 7L· mol-1· cm-1,线性测定范围为 0 .0 0 4— 3.2μg/LPb( ) ,检出限为 1.0× 10 -13g/m L。对 1.6μg/L Pb( )测定的 RSD为 3.0 % (n=11)。本阻抑 -催化反应为一级 ,表观活化能为 15 .6k J/mol,速率常数为 8.2 9× 10 -4 s-1。该方法用于水和食品试样中 Pb( )的分析 ,标准加入回收率为 97.9%和 10 3.4 % ,RSD<3.6%。同时 ,探讨了反应机理  相似文献
2.
抑制CTMAB催化结晶紫褪色光度法测定痕量铝(Ⅲ)   总被引:5,自引:0,他引:5  
基于碱性介质中 ,铝 (Ⅲ )对溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)催化结晶紫的褪色反应有明显的抑制作用 ,建立了一种抑制 -催化褪色光度法测定痕量铝 (Ⅲ )的新方法。此法在 0 .0 2— 1.8μg/L的范围内 CAl(Ⅲ )与 ΔA值呈线性关系 ,线性回归方程为 :ΔA=0 .0 0 2 93+ 0 .2 179CAl( Ⅲ ) (μg/L) ,r=0 .9990 ,检出限为 1.4×10 -9g/m L。该法用于水样中 Al(Ⅲ )的测定 ,结果令人满意。  相似文献
3.
异硫氰酸荧光素标记抗体的固体基质室温磷光性质研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了异硫氰酸荧光素(FITC)标记的羊抗人抗体(GAHAb-FITC)和兔抗羊抗体9RAGAb-FITC),及其以三种免疫方式与人免疫球蛋白(IgG)反应所得免疫复合物在多种固体薄膜基质上发射室温磷光(RTP)的适宜条件及其光谱,强度和寿命等性质。研究发现,标记抗体及其免疫复合物保留了FITC优良的固体基质室温磷光性质,λ m0643em^(max)=525/650nm,其RTP强度与其浓度线性相关,并有很高的灵敏度,更为重要的是,免疫反应及其RTP检测能结合于同一基质,方便地相继完成,在聚酰胺膜(PM)上,以Pb(Ac)2为重原子微扰剂,稀释比为1:10(ψ)的GAHAb-FITC,RAGAb-FITC及其与人IgG形成的免疫复合物均能发射较强制 RTP信号并有较长的RTP寿命,本结果为建立相应的固体基质室温磷光免疫分析(SS-RTP-IA)新方法奠定了相应的实验基础。  相似文献
4.
基于 p H=5.50弱酸性介质中 ,铋 ( )催化 K2 S2 O8氧化 [Ag(phen) 2 ]+ · [FIn]-离子缔合物的褪色反应 ,建立了一种催化褪色光度法测定痕量铋 ( )的新方法。该方法线性范围为 0 .0 4— 0 .4 mg/ L,检出限为 6 .0× 10 -11g/ m L。用于发样及水样中 Bi( )的测定 ,获得了令人满意的结果 ,并对反应的机理进行了探讨。  相似文献
5.
详细研究了介质 (pH、有机溶剂、表面活性剂 )对异硫氰酸曙红 (Eosin NCS)荧光的影响。结果表明 ,体系的pH和极性是影响Eosin NCS荧光的两个主要因素。Eosin5 NCS在弱酸性介质中的荧光强度明显高于在弱碱性介质中的荧光强度 ,但荧光强度随溶液 pH的变化较敏感 ,需要小心控制。表面活性剂与Eosin5 NCS的作用表现出明显的电性选择性 ,CTMAB对Eosin NCS荧光的影响存在着单分子猝灭和胶束增敏作用两个过程 ;当有CTMAB胶束存在时 ,Eosin NCS在弱碱性介质中荧光强度可达到甚至超过其在弱酸性介质中的荧光强度。在高含量有机溶剂存在时 ,Eosin5 NCS荧光亦可显著增强 ,应充分利用这些特性。  相似文献
6.
建立了聚丙烯酸钠增敏抑制高碘酸钠氧化夜蓝褪色光度法测定痕量锡的新方法。该方法基于聚丙烯酸钠增敏锡 ( )抑制高碘酸钠氧化夜蓝褪色反应 ,在最佳条件下 ,锡 ( )的含量在 0 .2 0— 2 .0 μg/L范围内与 ΔA值呈线性关系 ,其校准曲线的回归方程 ΔA=0 .0 0 788+ 0 .10 9CSn( ) (μg/L) ,r=0 .9992 ,检出限(L D) =1.1× 10 -11g/m L。本方法用于测定人发样品和水样中的锡含量 ,其相应的回收率为 10 0 .3%和10 0 .0 %。相对标准偏差为 3.4 %和 3.2 %。  相似文献
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