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1.
氢化物发生原子荧光光谱法测定螺旋藻中无机硒和有机硒   总被引:2,自引:0,他引:2  
螺旋藻试样经硝酸、高氯酸消解,原子荧光光谱法测定总硒含量;用水浸提螺旋藻试样,经环己烷萃取后,水相采用硝酸、高氯酸消解后,原子荧光光谱法测定无机硒含量,间接测定螺旋藻中有机硒含量。总硒测定精密度在1.05%—2.10%之间,加标回收率在96.6%—102.3%之间;无机硒的浸提率在95.1%—100.7%之间,测定精密度在2.37%—3.70%之间,加标回收率在93.6%—98.4%之间,检出限为0.47mg/kg,满足螺旋藻中有机硒含量的测定。  相似文献
2.
电热原子吸收光谱法测定奥沙利铂中的铅和砷   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用电热原子吸收光谱法测定抗肿瘤新药奥沙利铂中的痕量铅和砷,实验优选了灰化、原子化的最佳温度条件,进行了加标回收实验和精密度实验,加标回收率铅在97.88%—103.96%之间,砷在92.12%—105.72%之间。奥沙利铂是含贵金属的原料药,价格昂贵,检测时不耗费大量的样品、降低成本很重要。本法取样量少,不需要高温灰化和繁琐的样品富集和前处理技术,简单的酸溶解处理配成溶液后,即可直接上机测定,试样中的有机成分在灰化阶段可被除去。  相似文献
3.
ICP-AES测定微硅粉中Ca、Mg、Fe和Al的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
微硅粉样品经氢氟酸、硝酸、高氯酸消解,电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定Ca、Mg、Fe、Al杂质元素含量。方法的回收率为:Ca 95.2%—100.3%,Mg 96.2%—99.6%,Fe 95.8%—97.2%,Al 98.6%—104.6%,精密度在1.50%—2.59%之间。本方法线性范围宽、分析效率高、具有良好的准确性和精密度,能快速准确地测定微硅粉中Ca、Mg、Fe和Al杂质元素的含量。  相似文献
4.
火焰原子吸收光谱法测定硝酸铑中的铜、铅、钠和铁   总被引:1,自引:0,他引:1  
硝酸铑液体样品,加硝酸酸化定容后,无需分离富集,采用快速火焰原子吸收光谱法同时测定其杂质元素铜、铅、钠和铁含量,方法简便,快速,可满足实际生产质量监控过程需求。  相似文献
5.
采用电热原子吸收光谱法测定了钢铁样品中的痕量钙,加标回收率为95.0%-110.0%,相对标准偏差在4.6%-6.4%之间,本法适用于那些不具备昂贵价格大型仪器的实验室,更适用于生产流程控制检测.  相似文献
6.
采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定三七中Cu、Pb和Cd,对影响测定结果的不确定度来源进行了分析,在此基础上评定了分析结果的不确定度。研究表明,样品的重复性和校准曲线的拟合是影响不确定度的主要原因。  相似文献
7.
铜精矿样品经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解完全后,用10%的盐酸溶液(V/V)定容至50mL容量瓶中,应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定其中的银含量.该方法的加标回收率为95.4%-97.2%,相对标准偏差(RSD)为1.26%,线性范围宽,具有良好的准确性和精密度,测定结果与AAS法吻合.与AAS法相比较,ICP-AES法具有更宽的线性范围,受介质盐酸溶液浓度的影响较少,适合用来测定铜精矿中的Ag.  相似文献
8.
采用两种不同的样品消解法消解烟用接装纸样品,并采用电感耦合等离子体-发射光谱仪测定了其中的3种有害元素铬、铅和镉的含量,通过几组样品的测定结果对比,证明两种样品前处理方法均可用于实际样品测定.  相似文献
9.
建立电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)测定工业硅中痕量B和P的分析方法.采用HF-HNO3混合酸处理样品,对仪器工作参数进行优化,以Rh为校正内标,有效克服了基体效应及多元素分子离子干扰.分析结果表明,方法的检出限为:B为2.0μg·L-1、P为8.5μg · L-1,B和P的加标回收率分别为:97.2%-103.6%、95.2 %-102.8%,精密度分别为2.6%、3.5%.方法可准确、快速测定工业硅中痕量元素B和P.  相似文献
10.
采用波长色散X-射线荧光光谱法测定了海带样品中的碘含量,通过加标回收实验和精密度实验,证明该方法具有简便快速,不需要繁琐的样品消解和测定过程,可用于实际样品测定.  相似文献
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