首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6篇
  完全免费   1篇
  物理学   7篇
  2005年   3篇
  2003年   1篇
  2000年   3篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
半导体光催化研究进展与展望   总被引:58,自引:0,他引:58       下载免费PDF全文
评述了目前半导体光催化在国内外的研究概况 ,并对存在的问题和未来的发展动向进行简要分析 .列举了近 30年来关于光催化研究的部分成果 ,内容涉及光催化剂的制备 (包括新催化剂的开发 ,TiO2 、ZnO、CdS等光催化剂的各种改性或修饰 )、光催化作用机理研究、光催化技术的工程化、光催化技术的各种应用研究和产品开发等等从基础到应用研究的各个方面 .总体上来看 ,半导体光催化基本上是一个没有选择性的化学过程 ,所以再进行大量的不同反应物的光催化活性的评价研究意义已不是很显著 ,认为未来的半导体光催化研究应该集中在机理的深刻认识、光响应范围宽和量子效率高的催化剂制备、半导体光催化技术工程化及新型光催化产品开发方面 .  相似文献
2.
SO2-4/TiO2固体酸的红外和拉曼光谱研究   总被引:18,自引:0,他引:18  
用IR、Raman光谱研究了SO^2-4/TiO2固体酸在不同烧温度下的结构、晶相转变和表面酸中心。结果表明,SO^2-4与TiO2表面的结合为螯合式双配结构。当烧结温度小于500℃时,SO^2-4/TiO2样品具有较高的结构稳定性,晶相结构以锐钛矿为主,表面B酸位数目约是L酸位数目的2倍,当烧结温度大于500℃时,随着烧结晶度的升高,表面结合的SO^2-4逐渐流失,晶相从锐钛矿转变为金红石,表面B酸位减少并消失。  相似文献
3.
光催化剂SO2- 4/TiO2和TiO2 的光谱行为比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
用IR、Raman和DRS光谱研究了SO^2-4/TiO2光催化剂和TiO2光催化剂的光谱行为差别。结果表明,TiO2光催化剂的表面只有L酸中心,而SO^2-4/TiO2光催化剂表面既有L酸中心也有B酸中心。TiO2的硫酸化有效地抑制了晶相转变和晶粒度的增加。与TiO2相比,SO^2-4/TiO2光催化剂的锐钛矿相含量较多、晶粒较小、光谱吸收边蓝移,从而增大了光吸收阈值,增强了光生空穴和电子的氧化  相似文献
4.
FTIR-ATR技术考察TiO2膜对油酸的光催化氧化性能   总被引:3,自引:1,他引:2  
采用Sol-Gel和PVD法在玻璃、陶瓷、铝片表面制备出TiO2膜,直接将食用油中的主成分油酸用溶剂稀释后均匀涂在膜表面,采用FTIR-ATR技术实现了对膜样品光催化自清洁性能的快速准确评价,并通过测量水的接触角评价了膜的亲水性。结果表明,Sol-Gel法和PVD法制备的TiO2/玻璃膜都具有较好的光致亲水性和光催化降解油酸性能,两者的亲水性没有明显差别,但前者的光催化活性稍优于后者。比较Sol-Gel法制备的TiO2/玻璃、TiO2/陶瓷和TiO2/铝片膜对油酸的光催化降解性能发现,光照3·5h后3个样品的降解率分别为92%,85%和46%,表明基底材料性质对TiO2膜的光催化活性有明显影响,镀在非导电性玻璃和陶瓷表面的TiO2膜比镀在导电性金属铝表面的TiO2膜对油酸有更高的光催化降解能力。  相似文献
5.
用IR、Raman光谱研究了SO2 -4 /TiO2 固体酸在不同烧结温度下的结构、晶相转变和表面酸中心。结果表明 ,SO2 -4 与TiO2 表面的结合为螯合式双配结构。当烧结温度小于 5 0 0℃时 ,SO2 -4 /TiO2 样品具有较高的结构稳定性 ,晶相结构以锐钛矿为主 ,表面B酸位数目约是L酸位数目的 2倍。当烧结温度大于5 0 0℃时 ,随着烧结温度的升高 ,表面结合的SO2 4 逐渐流失 ,晶相从锐钛矿转变为金红石 ,表面B酸位减少并消失。  相似文献
6.
采用XRD,FTIR,UV-Vis DRS和TG等手段对四丁基锡改性的MCM-41及其在高纯氧气流中焙烧后得到的Sn-O-MCM-41介孔分子筛进行了表征,发现焙烧前后样品的水热稳定性、表面酸性以及表面锡物种的配位形式明显不同。焙烧后表面锡原子仍保持四配位形式,水热稳定性提高,表面L酸酸性增强。据此对Sn-O-MCM-41样品催化活性提高的原因进行了讨论。  相似文献
7.
报道了TiO2对牛血清白蛋白(BSA)的光催化降解。利用紫外-可见光谱(UV—Vis)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)以及高效液相色谱(HPLC)研究了降解过程并对降解终产物进行了分析。结果显示:在近紫外灯(365nm)照射下,BSA在5h内就可以被TiO2光催化完全降解为小碎片,延长反应时间到40h可使BSA完全矿化(93.5%),其中C,N和S分别被矿化成CO2,NO3^-和SO4^2-而在仅有紫外灯或仅有TiO2存在的条件下,5h内仅有30%左右BSA被降解为小碎片,即使延长反应时间,也无法使BSA矿化成CO2和无机离子。  相似文献
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号