α-卤代桂皮酰胺类化合物的UV,~1H NMR及构型研究

本文报道了12对芳环取代的-α-卤代桂皮酰胺类化合物的UV及~1H NMR。并通过λmax和~1HNMR谱中酰胺氮上的氢及双键β-烯氢的化学位移判断它们的构型,这种判断结果已为X光衍射确证。  

2（1H）喹啉酮化合物及其开环衍生物的^13C NMR研究

本文报道了１６种２（１Ｈ）喹啉酮及其开环衍生物的碳谱研究，归属了取代喹啉酮母核骨架及侧链上每个碳原子的化学位移，并就卤素取代对母核骨架碳的化学位移影响规律进行了探讨，文中所有化合物的核磁数据迄今未见文献报道。  

苄基保护甘露糖羧酸酯的NMR研究

应用ＮＭＲ技术研究了１－０－（３，５－二硝基苯甲酰基）－２、３、４、６－四－０－苄基－Ｄ－吡喃甘露糖的α、β异构体的构型和糖环上碳氢归属情况，总结了苄基保护甘露糖羧酸酯构型的确证方法及影响糖环上碳氢化学位移的一些规律；并对其它１３种四苄基甘露糖羧酸酯的ＮＭＲ谱进行了研究，提供了这些化合物的￣（１３）Ｃ和￣１ＨＮＭＲ数据．  

2,4—二氨基—6—(取代苄基)—5—甲基吡啶(2,3d)并嘧啶类化合物的~(13)C NMR研究

2,4-二氨基-6-(取代苄基)-5-甲基吡啶(2,3d)并嘧啶类化合物是一类很有前途的抗癌新药。本文研究了24种7位氯代和氧代的该类化合物的碳谱,归属了母核及取代苄基上各碳的化学位移,并对两种取代对母核碳上的化学位移的影响规律进行了探讨,文中所有数据迄今未见文献报道。  

碳苷化合物的^13C—NMR定量研究

本文报道了通过计算碳苷α,β端基异构体糖环上相同碳原子在~(13)C-NMR全去偶谱和NNE谱中峰强度或峰面积之比进行定量研究的方法.结果表明,如果碳苷化合物具有合适的溶解度,可以得到很准确的结果,相对误差小于1％.  

MISO visible light communication system utilizing hybrid post-equalizer aided pre-convergence of STBC decoding

In this Letter, we propose a modified hybrid linear and nonlinear post-equalizer to aid pre-convergence of space–time block coding(STBC) decoding in the formulated multiple-input-single-output(MISO) visible light communication(VLC) model. Meanwhile, we present a channel estimation algorithm, as the existing method is suboptimal. Experiments demonstrate that a data rate of 1 Gbit/s is easily achieved in 1.3 m indoor free space transmission with the bit error rate(BER) limited to 3.8 × 10~(-3). Correspondingly, the Q factor can be improved to 3.13 d B compared to the pure linear equalizer case.