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1.
2.
We prove a generalized implicit function theorem for Banach spaces, without the usual assumption that the subspaces involved being complemented. Then we apply it to the problem of parametrization of fibers of differentiable maps, the Lie subgroup problem for Banach–Lie groups, as well as Weil’s local rigidity for homomorphisms from finitely generated groups to Banach–Lie groups.   相似文献   
3.
    
Zusammenfassung Mikrogramm-Mengen von Arsen(III) können nach Ausschütteln mit Benzol aus salzsauren Lösungen mit der differentiellen Pulse-Polarographie bestimmt werden. Die polarographische Bestimmung kann entweder direkt im organischen Extrakt nach Zusatz einer nichtwäßrigen Grundlösung oder nach Verdampfen der organischen Phase über einer wäßrigen Grundlösung durchgeführt werden. Die Bedingungen für die Reduktion des Arsens(V) in schwefelsauren Aufschlußlösungen zum anschließenden Ausschütteln und für die polarographische Bestimmung werden angegeben.
Differential-pulse-polarographic determination of arsenic after extraction of arsenic(III) chloride
Summary After extraction with benzene from hydrochloric acid solutions microgram amounts of arsenic(III) can be determined by differential-pulse-polarography. The polarographic determination can be performed either in the organic extract after addition of a non-aqueous supporting electrolyte or after evaporation of the organic solvent over a suitable aqueous electrolyte. Conditions for the reduction of arsenic (V) in sulfuric acid decomposition solutions prior to extraction and further polarographic determination are dealt with.


Die Untersuchungen wurden in dankenswerter Weise durch Mittel der Deutschen Forschungsgemeinschaft und des Verbandes der Chemie-Fonds der Chemie unterstützt.  相似文献   
4.
Summary The selective invers-voltammetric determination of antimony in a simple flow-through cell in hydrochloric acid solutions is described. After double medium exchange for post-electrolysis and inverse-voltammetric determination, the determination of antimony is possible in the presence of a large excess of copper, bismuth and other elements. The limit of determination is 0.2–0.3 ppb Sb, the reproducibility 1.5% (10 ppb Sb).  相似文献   
5.
Summary The ultra trace element bismuth is regulary found in wine on an average of about 0.1 ppb. Very low bismuth contents were also determined in soil and different biomaterials. In spite of those very low quantities even speciation experiments show results, so far that about 90% of the bismuth in the grapes is water-soluble, resumably as saccharic acids. For detecting such low quantities a very sensitive method of differential pulse anodic stripping voltammetry was developped. The speciation experiments were carried out by fractional extraction.

Herrn Prof. Dr. G. Tölg zum 60. Geburtstag gewidmet  相似文献   
6.
Summary Digestion-free determination of trace-metals (Zn, Cd, Pb, Cu) in beverages by inverse voltammetry in a flow-through cell equipped with a mercury film-electrode is described. Optimal enrichment potentials are obtained by inspection of the pseudopolarograms of the elements in the original diluted sample solution. After the deposition step in the untreated sample solution stripping is effected in a proper supporting electrolyte after medium exchange. Values obtained by this techniques with various samples compare well with those obtained by usual procedures including wet digestion of the samples.  相似文献   
7.
8.
Analysis for uranium and UO2 stoichiometry in 2.5–5% UO2 containing ThO2-UO2 fuels is made in a single procedure by controlled-potential coulometry. Samples are dissolved in phosphoric acid-hydrofluoric acid with the addition of Al2(SO4)3. With sample weights from 0.2 to 2 g the uranium content is determined with a relative standard deviation of 1%. The minimum detectable hyperstoichiometry of UO2 amounts to 2.004 with a standard deviation of 0.002.  相似文献   
9.
The universal voltammetric instrument, described in part I of this series, is used for comparative studies on the most important polarographic methods, direct current, derivative pulse, simple and phase-sensitive alternating current, double-tone, and harmonic-wave polarography. In general the peak-heights of these methods are influenced in the same measure by the composition of base electrolyte. In single cases characteristic differences are observed.  相似文献   
10.
Zusammenfassung Zur Bestimmung der U- und Th-Gehalte in 0,5–1,5mg wiegenden Mikroproben von ThO2-UO2-Kernbrennstoffen wurde die Neutronenaktivierungsanalyse mit zerstörungsfreier-Spektrometrie eingesetzt. Bei Gehalten über 0,1% beträgt die relative Standardabweichung 6%. Der Th-Gehalt der Mikroproben wird durch-spektrometrische Messung des233Pa ermittelt; bei Natur-Uran enthaltenden Proben wird der U-Gehalt über239Np bestimmt, bei hochangereichertes UO2 enthaltenden Proben über131J. Mit der beschriebenen Methode können sowohl unbestrahlte als auch bestrahlte ThO2-UO2-Kernbrennstoffe untersucht werden.
Use of a Ge(Li) detector in radiochemical analysisII. determination of U and Th contents in microsamples of ThO2-UO2 nuclear fuels
Neutron activation analysis with non-destructive-spectrometry has been used to determine U and Th in microsamples (0.5–1.5 mg) from ThO2-UO2 nuclear fuels. With U contents of more than 0.1% the relative standard deviation amounts to 6%. Th in the microsamples is estimated by measuring233Pa; in natural UO2 containing samples239Np ist measured for U determination, in highly enriched UO2 samples131J. Fresh und spent ThO2-UO2 nuclear fuels can be investigated by the method described.


Teil I siehe [3].

Herrn G. Hofmann danken wir für die Entnahme der Mikro-Bohrproben aus den bestrahlten und unbestrahlten Brennstoffschliffen.  相似文献   
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