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1.
The nanofluid and porous medium together are able to fulfill the requirement of high cooling rate in many engineering problems. So, here the impact of various shapes of nanoparticles on unsteady stagnation-point flow of Cu-H2O nanofluid on a flat surface in a porous medium is examined. Moreover, the thermal radiation and viscous dissipation effects are considered. The problem governing partial differential equations are converted into self-similar coupled ordinary differential equations and those are numerically solved by the shooting method. The computed results can reveal many vital findings of practical importance. Firstly, dual solutions exist for decelerating unsteady flow and for accelerating unsteady and steady flows, the solution is unique. The presence of nanoparticles affects the existence of dual solution in decelerating unsteady flow only when the medium of the flow is a porous medium. But different shapes of nanoparticles are not disturbing the dual solution existence range, though it has a considerable impact on thermal conductivity of the mixture. Different shapes of nanoparticles act differently to enhance the heat transfer characteristics of the base fluid, i.e., the water here. On the other hand, the existence range of dual solutions becomes wider for a larger permeability parameter related to the porous medium. Regarding the cooling rate of the heated surface, it rises with the permeability parameter, shape factor (related to various shapes of Cu-nanoparticles), and radiation parameter. The surface drag force becomes stronger with the permeability parameter. Also, with growing values of nanoparticle volume fraction, the boundary layer thickness (BLT) increases and the thermal BLT becomes thicker with larger values of shape factor. For decelerating unsteady flow, the nanofluid velocity rises with permeability parameter in the case of upper branch solution and an opposite trend for the lower branch is witnessed. The thermal BLT is thicker with radiation parameter. Due to the existence of dual solutions, a linear stability analysis is made and it is concluded that the upper branch and unique solutions are stable solutions.  相似文献   
2.
Applied Mathematics and Mechanics - Mechanical models of residually stressed fibre-reinforced solids, which do not resist bending, have been developed in the literature. However, in some residually...  相似文献   
3.
Guided waves in the multilayered one-dimensional quasi-crystal plates are,respectively,investigated in the context of the Bak and elasto-hydrodynamic models.Dispersion curves and phonon and phason displacements are calculated using the Legendre polynomial method.Wave characteristics in the context of these two models are analyzed in detail.Results show that the phonon-phason coupling effects on the first two layers are the same at low frequencies;but,they are more significant on the first layer than those on the second layer at high frequencies.These obtained results lay the theoretical basis of guided-wave nondestructive test on multilayered quasi-crystal plates.  相似文献   
4.
黄素类物质在生物体内广泛存在,是许多电子转移反应的活性中心,也是电子传递链的重要组成部分。其受到光照激发后引起的电子转移,是许多生命过程的基础与起始步骤。特别地,一种名为隐花色素的黄素蛋白在光激发后经一系列电子转移形成自旋相关自由基对,被认为是最有可能的生物磁敏物质,更使黄素体系电子转移过程的动力学,特别是自旋动力学过程倍受关注。对黄素电子转移过程及相关机理进行研究,有助于厘清多种生命过程的化学机理与影响因素。为此,科学界综合运用了多种仪器与测试手段,其中主要包括紫外-可见光谱,荧光光谱,瞬态吸收光谱,光化学诱导动态核极化(Photo-CIDNP)技术等。通过多年的研究,对黄素在生物体内的作用机理与电子转移过程的认识经历了由浅入深,不断深入的过程。紫外-可见光谱(UV-Vis)主要用于研究黄素系统中的电子激发,自旋动力学和电子转移。结合理论计算,UV-Vis还可以识别电子转移中涉及的基团并进行定量分析。荧光光谱可以识别电子受激发的物质,在反应过程中观察黄素和半醌中间体的产生和消耗,并确定其氧化还原和质子化状态。瞬态吸收光谱适于观测反应过程中出现的短寿命物种,其中飞秒泵浦探测技术的引入大大提高了观测的时间分辨率,并且可以通过光谱特征区分单重态和三重态的自由基对。光化学诱导动态核极化核磁共振(NMR)可以直接观察电子-核自旋动力学过程。磁场依赖性photo-CIDNP NMR揭示了控制单重态与三重态互变的因素,并提出了生物地磁导航可能依赖的化学机制。腔吸收与单分子光谱的运用,从技术上提高了实验装置的灵敏度并降低检测限。主要介绍黄素体系电子转移过程研究所运用的各种光谱手段与取得的成果,并展望其未来。  相似文献   
5.
本文合成一种新的双膦连接Ag_(60)纳米团簇[{Cl@Ag_(12)}@Ag_(48)(dppm)_(12)],并通过X射线晶体学进行表征.二十面体的银处于核心位置,里面是中心氯化物组成,外面有48个银原子/离子的包裹,顶端是12个双(二苯基膦基)甲烷(dppm)配体.同时利用密度泛函理论对阳离子[{Cl@Ag_(12)}@Ag_(48)(dppm)_(12)]~+进行计算,以确定该结构是否对应于核心数n=58的超原子.DFT计算的优化结构与X射线一致,但是HOMO-LUMO的能差并不能保证共超级稳定性.  相似文献   
6.
本文采用激光爆破法高能原子氧束源研究了纳米粘土增强环氧树脂复合材料的抗原子氧性能. 研究了四种样品:纯环氧树脂,纳米粘土含量为1 wt%,2 wt%和4 wt%的纳米粘土增强环氧树脂复合材料,结果表明腐蚀深度随着纳米粘土含量的增加而降低,当掺杂纳米粘土含量为4 wt%时,腐蚀深度为纯环氧树脂腐蚀深度的28%∽37%;X射线光电子能谱(XPS)分析表明原子氧轰击后,材料表面C-C/C-H键比例减少,C-O键、酮类比例增加,表面氧化程度增加,掺杂纳米粘土的材料表面生成了新的碳酸盐,掺杂4 wt%纳米粘土的复合材料表面氧化程度增加最小;扫描电子显微镜(SEM)结果显示含有纳米粘土的复合材料表面被原子氧轰击后在纳米粘土团簇处形成了“块状”物质,掺杂4 wt%纳米粘土的复合材料,“块状”物质尺寸和分布密度最大;综合腐蚀深度,XPS,以及SEM结果表明,虽然所有表面都一定程度地被原子氧腐蚀和氧化,但掺杂纳米粘土的复合材料表面由于生成了“块状”物质,阻挡了原子氧进一步腐蚀其下的材料,提高了抗原子氧性能.  相似文献   
7.
本文采用激光爆破法高能原于氧束源研究了纳米粘土增强坏氧树脂复合材料的抗原子氧性能.研究了四种样品:纯环氧树脂,纳米粘土含量为1 wt%,2 wt%和4 wt%的纳米粘土增强环氧树脂复合材料,结果表明腐蚀深度随着纳米粘土含量的增加而降低,当掺杂纳米粘土含量为4 wt%时,腐蚀深度为纯环氧树脂腐蚀深度的28%~37%;X射线光电子能谱(XPS)分析表明原子氧轰击后,材料表面C-C/C-H键比例减少,C-O键、酮类比例增加,表面氧化程度增加,掺杂纳米粘土的材料表面生成了新的碳酸盐,掺杂4 wt%纳米粘土的复合材料表面氧化程度增加最小;扫描电子显微镜(SEM)结果显示含有纳米粘土的复合材料表面被原子氧轰击后在纳米粘土团簇处形成了"块状"物质,掺杂4 wt%纳米粘土的复合材料,"块状"物质尺寸和分布密度最大;综合腐蚀深度,XPS,以及SEM结果表明,虽然所有表面都一定程度地被原子氧腐蚀和氧化,但掺杂纳米粘土的复合材料表面由于生成了"块状"物质,阻挡了原子氧进一步腐蚀其下的材料,提高了抗原子氧性能.  相似文献   
8.
We consider the system of equations determining the linear thermoelastic deformations of dielectrics within the recently called Moore-Gibson-Thompson(MGT)theory.First,we obtain the system of equations for such a case.Second,we consider the case of a rigid solid and show the existence and the exponential decay of solutions.Third,we consider the thermoelastic case and obtain the existence and the stability of the solutions.Exponential decay of solutions in the one-dimensional case is also recalled.  相似文献   
9.
宋广凯  孙博华 《力学学报》2021,53(2):448-466
柱壳结构广泛应用于各个领域, 但由于其对初始缺陷较为敏感, 容易发生灾难性的屈曲失稳. 本文利用非线性有限元分析程序ABAQUS研究了柱壳屈曲问题, 并应用到了易拉罐的屈曲分析. 首先采用数值模拟的方法验证了Virot等学者的易拉罐屈曲试验结果, 然后为了获得屈曲的一些普适结果, 进一步考察了柱壳的屈曲表现. 对柱壳结构在不同载荷组合、不同几何参数作用下进行了细致分析. 为了讨论的直观, 本文绘制了柱壳结构在受到侧压-轴压载荷作用下外力-屈曲载荷-位移三维屈曲地貌图(称为landscape). 结果表明: 在侧压-轴压-扭转载荷作用下, 试件力-位移曲线出现了"cliff"(断崖)现象; 扭转载荷的施加不利于试件整体稳定性, 并造成了试件对初始缺陷的敏感性; 对于受到轴压-扭转载荷作用的试件, 本文定义承载力为零的平面为"sea level"(海平面)来区分试件破坏模式; 通过对不同边界条件的试件进行分析, 发现试件两端固定可以有效地增加结构的承载能力, 提高稳定性. 对柱壳结构内部充气可以大幅度提升结构的承载能力和稳定性, 减小对初始缺陷的敏感度.   相似文献   
10.
Low temperature fuel cells are an attractive technology for transportation and residential applica‐tions due to their quick start up and shut down capabilities. This review analyzed the current status of nanocatalysts for proton exchange membrane fuel cells and alkaline membrane fuel cells. The preparation process influences the performance of the nanocatalyst. Several synthesis methods are covered for noble and non‐noble metal catalysts on various catalyst supports including carbon nanotubes, carbon nanofibers, nanowires, and graphenes. Ex situ and in situ characterization methods like scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, X‐ray photoelectron spectroscopy and fuel cell testing of the nanocatalysts on various supports for both proton exchange and alkaline membrane fuel cells are discussed. The accelerated durability estimate of the nanocat‐alysts, predicted by measuring changes in the electrochemically active surface area using a voltage cycling method, is considered one of the most reliable and valuable method for establishing durabil‐ity.  相似文献   
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