对二甲苯分子结构和红外光谱的DFT研究

用密度泛函理论(DFT)-BLYP方法在6-31G*基组水平上结合Onsager模型对液态对二甲苯的几何构型进行了全优化,同时对其振动光谱进行了计算.在Gaussian View3.08程序上对其红外光谱进行了归属,并将计算所得的对二甲苯的红外频率与Sadtler标准红外光谱进行了比较.对Onsager模型的适用性进行了讨论,结果发现,该模型为液态对二甲苯的最稳定构型.     

苯胺分子结构和红外光谱的密度泛函研究

用Onsager模型和密度泛函BLYP方法在6-31G·基组水平上对苯胺分子的几何构型进行了全优化,计算了最优构型的红外光谱.将计算所得的苯胺红外光谱与其Sadtler标准谱进行了比较,用自然键轨道(NBO)方法讨论了氨基的结构,并对红外光谱进行了归属,确定了氨基在苯环上的结构.结果表明,该Onsager模型适于研究液态苯胺分子的结构和红外光谱.     

邻二甲苯分子结构和红外光谱的DFT研究

用 Onsager 模型和密度泛函B3LYP方法在6-31G^＊基组水平上对邻二甲苯分子的几何构型进行了全优化，计算了最优构型的红外光谱．将计算所得的邻二甲苯的红外频率与其Sadtler标准红外光谱进行了比较，确定了邻二甲苯的分子结构，并对红外光谱进行了归属．同时，对 Onsager 模型的适用性进行了讨论，进而得出了 Onsager 模型适于研究纯液态的邻二甲苯分子结构和红外光谱的结论．     

多指标决策的较多最优方案与较多非劣方案

本文介绍了由比较因素决定的较多序与方案的比较因子，并在较多序的基础上定义了较多最优方案与非劣方案．同时对其存在性、控制结构集、几何条件、局部较多最优方案与非劣方案及其存在性、算法等进行了讨论．     

缬氨酸热分解机理的从头算研究

用量子化学从头算方法在RHF/6-21G水平上全优化计算了缬氨酸及其热分解中间产物、产物分子的几何构型,得到其总能量和Mulliken集居数等数据。通过对计算结果的分析,提出了缬氨酸的热分解反应机理。     

青霉素模型化合物的密度泛函研究

用密度泛函理论的BLYP方法，在6-311＋G^＊基组水平上对青霉素的3个模型化合物的几何构型和红外光谱进行了优化、计算和归属，得到每个模型化合物羰基的红外频率，从而确定了青霉素的结构．同时，文中还分析了3种模型化合物的几何构型和红外光谱的变化原因，证实了密度泛函理论计算方法对研究大分子结构的可行性．     

丝氨酸热分解机理的研究

用热重法 (TG)、差热分析 (DTA)和红外光谱 (IR)方法测试了丝氨酸的热分解过程 ,用量子化学方法在RHF/6 2 1G水平上全优化计算了丝氨酸及其热分解中间产物、产物分子的几何构型 ,得到其总能量和Mulliken集居数等数据 .从理论上证明了环氧中间产物的存在 .通过对实验结果和计算结果如Mulliken集居数的分析 ,提出了丝氨酸的热分解反应机理是先失去CO2 为主要反应通道 ,同时伴有先失去NH3而生成环氧中间产物的副反应发生     

ICP-AES法测定铜基摩擦材料中合金成份

本文拟定了应用ICP光源分析铜基摩擦合金材料的方法。试验了基体干扰、溶液酸度影响和合金成份间的相互干扰,选定了最佳工作条件,一次溶样,可同时测定Pb、Sn、Fe、Zn四种合金成份,相对标准偏差为1.44-2.64%,与化学法的对照分析结果吻合。一、实验部分1.仪器装置及工作条件ICP-D型高频发生器,频率31±4兆赫,工作线圈2匝。低气流三同心石英炬管,冷却气10升/分,等离子气1升/分,载气压力1.8公斤/厘米~2(约0.65升/分)。不去溶直接进样。"V"型同心气动雾化器,双层雾室。     

目标属性为真假值函数的多目标决策问题解的存在性与求解方法

本文建立了一类目标属性为真假值函数的多目标决策模型，定义了相应有效解、弱有效解与最优解．并在此基础上，对有效解与弱有效解的存在性、求解等问题进行了探讨．     

丝氨酸热分解机理的研究

用热重法(TG)、差热分析(DTA)和红外光谱(IR)方法测试了丝氨酸的热分解过程,用量子化学方法在RHF/6-21G水平上全优化计算了丝氨酸及其热分解中间产物、产物分子的几何构型,得到其总能量和Mulliken集居数等数据.从理论上证明了环氧中间产物的存在.通过对实验结果和计算结果如Mulliken集居数的分析,提出了丝氨酸的热分解反应机理是先失去CO2为主要反应通道,同时伴有先失去NH3而生成环氧中间产物的副反应发生.