爆轰合成超细金刚石机理探讨

就爆轰合成超细金刚石的机理进行探讨:１．传统的碳相图已不能作为爆轰合成过程的依据；２．由于存在等离子体－晶体的直接相变，整个过程可能有几种相变作用共存；３．爆炸容器中的介质对产物有重要的影响。最后，提出了对整个问题进行研究所应遵循的规律。     

介孔分子筛增强聚双环戊二烯

分别采用介孔分子筛SBA-15原位聚合及SBA-15负载催化剂原位聚合的方法,制备聚双环戊二烯(PDCPD)/SBA-15复合材料.比较不同制备方法对PDCPD/SBA-15力学性能的影响,运用XRD、TEM、TG、SEM等研究了SBA-15的增强机理.研究结果表明,采用原位聚合的方法制备的复合材料,SBA-15孔道中...     

保护介质对爆轰固相产物生成的影响

 通过爆轰合成超细金刚石实验，对装药在不同环境下引爆后得到的固相碳产物进行比较分析，研究不同介质如氮气、水、冰、遇热分解的盐等对爆轰产物中固相碳形成的影响，同时提出用石墨化程度来比较这种影响。结果显示，介质对爆轰产物中固相碳的石墨化和超细金刚石的保护有着重要的作用。几种介质中水的保护效果较好。     

铁阳极在浓NaOH溶液中的极化特征

使用极化曲线、电解曲线对纯铁电极在浓NaOH 溶液中的极化过程进行了研究. 结果表明, 碱溶液温度越高, 碱浓度越低,电流密度越高, 铁阳极越容易发生钝化;但在某些情况下, 铁电极出现钝化的现象很微弱甚至观察不到.电解法制备高铁酸盐的适宜条件为, 温度25-35 ℃, 极化电流密度≤4.7 mA·cm-2, 碱浓度≥ 14.5 mol·L-1. 用电化学阻抗谱(EIS)研究了上述极化过程中电极表面的阻抗变化情况, 据此描述了铁阳极在浓NaOH溶液中超钝化区极化时的阶段特征.     

1,4-双-(二硫代羧基)哌嗪乙基聚合物的合成及其吸附性能

固相合成;1;4-双-(二硫代羧基)哌嗪乙基聚合物的合成及其吸附性能     

二硫代氨基甲酸螯合树脂化学修饰电极的制备及银离子的测定

将纯石墨电极经三氧化二铝抛光与浓硝酸和浓硫酸(1+1)混合酸使其极性化,之后于1 g·L-1聚氯乙烯(PVC)环己酮溶液10μL中浸渍片刻,取出,用红外灯照射烘干30 min,冷却后,将电极置于含有哌嗪、K3PO4及二甲基甲酰胺(DMF)(2:1:8)的混合液中使其反应;最后在氢氧化钠存在下与二硫化碳反应,用水洗至中性,即制成修饰有二硫代氨基甲酸螯合树脂的石墨电极,将其用于银的测定。与未修饰的电极相比此电极具有较高的灵敏度和较好的选择性,在1．0×10-8～1．0×10-5mol·L-1范围内,峰电流与浓度呈线性关系,检出限为5．0×10-9mol·L-1。     

对甲苯磺酸掺杂聚(苯胺/中性红)复合物的乳液聚合法制备及电化学电容行为

以对甲基苯磺酸(TSA)为掺杂剂和乳化剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用现场乳液聚合方法合成了对甲基苯磺酸掺杂聚(苯胺/中性红)复合材料(TSA-PANI/PNR).利用X射线衍射(XRD)和电子扫描显微镜(SEM)对共聚物复合材料的结构和形貌进行了分析和表征.以此复合材料为活性物质制备电极,以l mol/LH2SO4水溶液为电解液组装超级电容器,通过恒电流充放电、循环伏安和交流阻抗等技术研究了其电化学性能.研究结果表明,TSA-PANI/PNR电极具有比TSA/PANI更优良的电化学性能.扫描速度为1 mV/s的循环伏安曲线计算结果表明,其单电极比电容可达到1350 F/g,而TSA/PANI在相同的扫速下其单电极比电容仅为1038 F/g;在5 mA放电电流下,TSA-PANI/PNR组装的电容器首次充放电比电容可达到348 F/g,1000次循环后容量保持87%.     

催化剂载体对硼氢化钠在纳米金电极上电氧化行为的影响

分别以中孔炭(MPC)和VXC-72R炭黑作载体,制备了中孔炭载纳米Au粒子(Au/MPC)和VXC-72R炭黑载纳米Au粒子(Au/CB),并将其用作直接硼氢化钠燃料电池阳极电氧化催化剂.分别用X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等比较了不同载体催化剂的结构和形貌.结果表明,纳米Au粒子均为面心立方结构,Au/MPC中纳米Au粒子的粒径为16nm左右比Au/CB中的纳米Au粒子的更小,且均匀分散在载体的表面.用循环伏安曲线和动电位极化曲线等比较了不同载体催化剂的电化学特性.结果表明,Au/CB的电流密度为38.10mA·cm-2,而Au/MPC的电流密度达到42.88mA·cm-2,比Au/CB的电流密度提高了12.5%.     

用高效液相色谱法考察表面活性剂在油层中的色谱分离

强化采油中常用的表面活性剂石油磺酸盐在通过油层时会发生色谱分离作用,其完整性受到破坏,从而影响与原油界面的活性。采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）,通过测定磺酸盐色谱分离因子,定量地描述石油磺酸盐在岩心多也介质的色谱分离程度。应用该方法可以考察影响色谱分离因子的因素,以优化化学驱油配方的设计。该方法具有灵敏度高、可靠、用量少等特点。     

碳化钙骨架碳的N,O功能化及其电化学性能

以碳化钙为前驱体,新鲜制备的高活性氯气为刻蚀剂,采用低温一步合成法制备了多孔结构的碳化钙骨架碳(CCDC).将CCDC用硝酸进行氧化处理后,在氩气保护下,分别用尿素、三聚氰胺在950℃下碳化,制备出富氮功能化的CCDC.采用红外光谱、扫描电镜、元素分析等手段对材料进行物理表征,发现功能化的CCDC有明显的氮、氧官能团存在,极大地改善了CCDC的结构和表面活性.将功能化的CCDC作电极材料并组装成超级电容器进行循环伏安、恒流充放电、循环寿命等电化学性能测试.结果表明,经硝酸、尿素、三聚氰胺处理后的CCDC电极,在1mol/LH2SO4中比电容分别达到181.5,210.8和225.4F·g-1,比处理前分别增长了17.3%,36.3%和45.7%,且循环5000次后,容量几乎没有衰减.