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1.
采用溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)分散的单壁碳纳米管(SWNTs)将铁蛋白(Ft)固定在玻碳电极(GCE)表面,制备了铁蛋白-单壁碳纳米管-溴化十六烷基三甲基铵膜修饰玻碳电极(Ft-SWNTs-CTAB/GCE)。透射电子显微镜和原子力显微镜用于该膜的形貌表征,红外反射吸收光谱表明复合膜中的Ft保持原有的天然结构。采用循环伏安(CV)法研究了Ft在此修饰电极上的直接电化学和Ft中铁储存和铁释放的机理:在电化学还原过程中,Fe3+从蛋白质中还原出来,并在电化学氧化过程中重新进入到蛋白质内,CV曲线上有较好的氧化还原峰,峰电流较大,响应信号较好。利用去铁铁蛋白进行对比实验,进一步证实了Ft在SWNTs-CTAB修饰电极上的铁储存和铁释放过程。  相似文献   
2.
基于人工免疫网络的药代动力学参数优化方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
提出了基于人工免疫网络优化药代动力学参数的PKAIN算法.新增的分组并发单纯形变异用以提高人工免疫网络的局部搜索能力.通过PKAIN人工免疫网络中网络细胞的进化得到给定药代动力学模型的一组优化参数.应用Laplace变换求解瑞芬太尼(remifentanil)及其代谢产物瑞芬太尼酸的联合代谢动力学模型的微分方程组,通过PKAIN算法优化导出房室模型参数.实验表明,对伴有轻度肾损伤病人可以应用二室模型描述瑞芬太尼酸的药代动力学特征.  相似文献   
3.
A new method for parameter optimization of pharmacokinetics based on an artificial immune network named PKAIN is proposed. To improve local searching ability of the artificial immune network, a partition-based concurrent simplex mutation is developed. By means of evolution of network cells in the PKAIN artificial immune network, an optimal set of parameters of a given pharmacokinetic model is obtained. The Laplace transform is applied to the pharmacokinetic differential equations of remifentanil and its major metabolite, remifentanil acid. The PKAIN method is used to optimize parameters of the derived compartment models. Experimental results show that the twocompartment model is sufficient for the pharmacokinetic study of remifentanil acid for patients with mild degree of renal impairment.  相似文献   
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