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1.
采用0.2 mol/L的Na OH溶液对HZSM-5分子筛进行了不同时间的碱改性处理,并对分子筛的结构和酸性进行表征,考察了碱改性对HZSM-5催化剂的低碳烃芳构化活性的影响.结果表明,HZSM-5分子筛经碱改性后会产生少量介孔,且随改性时间延长,介孔数量增加,平均孔径增大,总酸量降低,B酸/L酸比值降低.120 min碱改性HZSM-5催化剂的活性、稳定性以及目标产物苯、甲苯、乙苯和二甲苯(统称BTEX)的选择性最高. 相似文献
2.
研究了激光与近相对论临界密度等离子体薄层相互作用时所产生的高能电子束的主要特征,包括平均有效温度以及截止能量等.实验结果表明,电子束的电量超过nC量级,平均有效温度可达8 MeV以上.PIC数值模拟证明,近相对论临界密度等离子体内,相对论自透明效应和激光钻孔效应共同形成一条磁化等离子体通道,电子与激光将在角向磁场的协助下发生Betatron共振.激光可将电子直接加速到很高能量,因此电子束平均有效温度("斜坡温度")远远超过Wilks定标率预计的平均温度.该研究为产生高亮度X射线源提供了一种新的可能途径. 相似文献
3.
4.
水杨醛缩糠胺合钴(Ⅲ)配合物的合成,表征与晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了水杨醛缩糠胺合钴(Ⅲ)配合物Co(SF)3[HSF=水杨醛缩糠胺Schiff碱],通过IR和单晶X射线衍射测定了其结构.配合物属三斜晶系,空间群P墿,晶体学参数a=0.900 64(8)nm,b=1.061 13(9)nm,c=1.636 23(14)nm,α=93.989 0(10)°,β=94.886 0(10)°,γ=93.627 0(10)°.分子式C36H30CoN3O6,V=1.550 5(2)nm3,Z=2,Dc=1.413 g/cm3,F(000)=684,R1=0.0350,wR2=0.0958[I〉2sigma(I)],S=1.068.在配合物分子中,Co原子处于三个N原子、三个酚O原子形成的变形八面体场中. 相似文献
5.
对资金管理软件行业来说,这是一个"最好"的时代,也是"最坏"的时代。
好的是,在货币紧缩的背景下,资金管理软件行业也成为管理软件行业的重要细分领域,成为商界新宠。不好的是,企业对于资金管理软件的需求现状及未来发展趋势的判断上,还有待加强,如何更好地提升企业资金管理水平,引导中国资金管理软件行业的规范化发展,依然任重道远。 相似文献
6.
利用LPIC++程序模拟了超短超强脉冲与稀薄等离子体相互作用产生的背向受激Raman谱。结果证明:在极端相对论条件下,背向受激Raman谱不再是通常所指的弱耦合模式,而进入强耦合模式。频谱加宽,并融合在一起;各谱峰之间的频移不再以等离子体波的频率为间隔,而是小于电子等离子体波的频率。模拟了各种条件下的背向散射Raman谱特性,结果显示:随着密度的提高,背向受激Raman谱的强度也将提高,这与理论结果符合得较好。 相似文献
7.
8.
We propose a new counterfactual quantum cryptography protocol concerning about distributing a deterministic key.By adding a controlled blocking operation module to the original protocol [T.G.Noh,Phys.Rev.Lett.103(2009) 230501],the correlation between the polarizations of the two parties,Alice and Bob,is extended,therefore,one can distribute both deterministic keys and random ones using our protocol.We have also given a simple proof of the security of our protocol using the technique we ever applied to the original protocol.Most importantly,our analysis produces a bound tighter than the existing ones. 相似文献
9.
考虑电子的相对论效应,根据电磁学理论和相对论公式建立了电子磁谱仪的原理;按照该原理设计了电子的磁谱仪,用补偿磁路改善了磁场的均匀性;按照磁谱仪的结构对其进行了测试和标定;以LiF热释光探测器作为记录元件,可获得相对论电子的能量分布。实验上典型的测量结果与国外计算机模拟的结果较好地一致,从而证明电子磁谱仪的可靠性。 相似文献
10.
以β-萘胺为原料,经重氮化,还原,成环,N-烷基化,缩合5步反应得到目标化合物苯并吲哚三甲川花菁染料,并住部分中间体和目标化合物合成步骤中运用了微波辐射法合成技术.该类化合物通过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(^1H NMR)、紫外可见光谱(UV)进行了表征.结果表明,微波辐射法与传统方法相比,反应时间缩短7.4~47倍,产率提高了5.1%~50.4%. 相似文献