基于合作博弈的预付条件下应急物资库存策略

应急物资储备是应急管理的主要工作之一.以往政府自己组织物资储备,不仅耗费大量人力、物力,且由于应急物资具有有效期等缘故,报废损失较大.本文考虑政府与供应商合作进行应急物资的实物储备,讨论在政府提前支付部分货款、供应商储备应急物资的库存策略,并从合作博弈的角度,确立了联盟的合作期限与政府提前支付货款比例,实现了在减少政府支出的前提下,动态存储定量应急物资,大幅度延长有效期的目标.最后使用算例验证了该策略的有效性.     

毛细管气相色谱与原子吸收联用测定水貂皮及其毛发中的有机汞

用毛细管气相色谱与原子吸收联用对水貂皮及其毛发中的有机汞进行了分离测定，使用ＨＰ－１石英毛细管柱，在４．５ｍｉｎ内可以基线分离氯化甲化基汞（ＭＭＣ），氯化了基汞（ＥＭＣ）和氯化苯基汞（ＰＭＣ），分离后的组分在７００℃处原子后进行原子吸收测定，检测限分别为：ＭＭＣ０．１ｎｇ；ＥＭＣ０．０９ｎｇ；ＰＭＣ０．１ｎｇ。方法简便，快速，准确，可以有效地用于环境和生物样品中有机汞的分离测定。     

ZnMn2O4纳米催化剂制备及催化合成乙酸正丁酯

本文以共沉淀法制备了四方晶系锌锰复合氧化物ZnMn2O4纳米催化剂。采用X射线粉末衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)测试技术对样品进行了分析表征,结果表明所合成的催化剂为粒径均匀的纳米粒子,平均粒径在20-50 nm,具有较好的分散性。实验考察了所制备的ZnMn2O4纳米催化剂对乙酸和正丁醇酯化反应的催化活性,表明ZnMn2O4对乙酸正丁酯的合成有较高的催化活性;探讨了催化剂焙烧温度、催化剂用量、酸醇摩尔比以及反应时间对酯化率的影响,确定了适宜的酯化反应条件,以焙烧温度为300 ℃制备的ZnMn2O4为催化剂,在催化剂用量为0.3%(以反应物总质量计)、酸醇摩尔比n(酸):n(醇)=1.8:1、反应时间为4 h、酯化反应温度120 ℃的条件下,酯化率可达92.53%。     

含长碳烷基核苷氢亚磷酸酯衍生物的合成与表征

通过将抗病毒药物核苷(3'-叠氮-2',3'-二脱氧胸苷AZT或2',3'-二脱氢-2',3'-二脱氧胸苷d4T)与三氯化磷反应, 然后在不同的醇解试剂作用下, 一锅法合成得到6个含长链烷基的核苷氢亚磷酸二酯衍生物, 并采用³¹P NMR, ¹H NMR, ¹³C NMR和ESI-MS对其结构进行了表征.     

4,5-二苯基-2-取代基-1-磺酰基咪唑的合成

用多种磺酰氯或磺酸酐与4,5-二苯基-2-取代-1-磺酰基咪唑负离子反应, 合成了10个未见文献报道的1-磺酰基咪唑类化合物. 所有化合物均经1H NMR和13C NMR确证.     

气相色谱与原子吸收联用及其在有机锡化合物形态分析中的应用

本文研究适合于有机锡化合物形态分析的气色谱－原子吸收联用技术的接口。在优化、改进的分离测定条件下，成功地实现了一甲基锡、二甲基锡、三甲基锡、一丁基锡、二丁基锡、三丁基锡、四丁基锡化合物的分离，并以内标法测定了湖、海水、工业废水等水样中的丁基锡化合物。     

气相色谱—表面发射火焰光度检测法测定环境水样中的二辛基锡

建立了测定环境水样中二辛基锡化合物的气相色谱法。该法用硼氢化钠把二辛基锡氯化物衍生成氢化物，以二氯甲萃取后，用气相色谱－表面发射火焰光度检测器分析测定。