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1.
利用反相悬浮聚合法, 成功制备了微米级硫氰酸根(SCN-)阴离子印迹微球。 以溶有分散剂Span-60的环已烷为分散介质, 以溶有模板阴离子SCN-、阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)及交联剂N, N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的水溶液为分散相, 构成反相悬浮聚合体系, 在水相液滴中使DAC发生交联聚合, 成功制备了粒径约为200 μm的离子印迹微球(IIPMs)。 以同为一价阴离子的NO 3 - 和I-为对比离子, 深入考察研究了该离子印迹微球的离子识别与结合特性。 研究结果表明, 凭借强静电相互作用, 在水相液滴中, 阳离子单体DAC与模板阴离子SCN-紧密相结合, 故在DAC交联聚合的同时, 实现了阴离子SCN-的印迹。 所制备的阴离子印迹微球IIPMs对模板阴离子SCN-具有很高的结合能力(结合容量为3.3 mmol/g(192 mg/g))和特异的识别选择性。 该印迹微球可选择性地识别与结合离子混合溶液中的SCN-离子, 相对于NO 3 - 和I-阴离子, IIPMs对SCN-阴离子的选择性系数分别为3.24和6.78。 该印迹微球还具有优良的重复使用性能。 相似文献
3.
4.
We design and experimentally demonstrate a broadband metamaterial absorber in the terahertz (THz) band based on a periodic array of aluminum (A1) squares with two different sizes. A thin silicon dioxide (SiO2) film rather than a conventional polyimide (PI) layer is used as a dielectric spacer to separate A1 squares from the platinum (Pt) ground plane in our design, which significantly improves the design precision and the feasibility of the device fabrication. The combination of different sizes of AI squares gives rise to an absorption bandwidth of over 210 GHz with an absorption of over 90%. Our results also show that our device is almost polarization-insensitive. It works very well for all azimuthal angles with an absorption of beyond 80%. 相似文献
5.
6.
Density and impurity profile behaviours in HL-2A tokamak with different gas fuelling methods 下载免费PDF全文
The electron density profile peaking and the impurity accumulation in the HL-2A tokamak plasma are observed when three kinds of fuelling methods are separately used at different fuelling particle locations.The density profile becomes more peaked when the line-averaged electron density approaches the Greenwald density limit n G and,consequently,impurity accumulation is often observed.A linear increase regime in the density range n e < 0.6n G and a saturation regime in n e > 0.6n G are obtained.There is no significant difference in achieved density peaking factor f ne between the supersonic molecular beam injection (SMBI) and gas puffing into the plasma main chamber.However,the achieved f ne is relatively low,in particular,in the case of density below 0.7n G,when the working gas is puffed into the divertor chamber.A discharge with a density as high as 1.2n G,i.e.n e=1.2n G,can be achieved by SMBI just after siliconization as a wall conditioning.The metallic impurities,such as iron and chromium,also increase remarkably when the impurity accumulation happens.The mechanism behind the density peaking and impurity accumulation is studied by investigating both the density peaking factor versus the effective collisionality and the radiation peaking versus density peaking. 相似文献
7.
利用连续流动微反催化装置、XRD、吡啶吸附IR光谱和氮气吸附等方法研究了气相预氟化处理对MoCo/Al2O3-TiO2催化剂物化性能和噻吩加氢脱硫催化活性的影响.文章对0.5V%~8V%各种氟里昂浓度和200℃~450℃各种温度条件下氟化处理的样品进行了详细考察,发现在350℃下由含氟里昂1V%的湿空气氟化的载体并按常规法制备的催化剂样品,其噻吩的加氢脱硫活性有明显改善,相对于未氟化样品或BY-2工业催化剂提高20%~30%,且活性非常稳定.初步表征结果表明,氟里昂气相加氟优于氟盐溶液浸渍加氟,不破坏催化剂的结构,不降低催化剂的表面积.微量氟的引入在促进活性金属组分的分散和活性相的形成方面可能比酸性的影响更重要. 相似文献
8.
给出了二项分布、Poisson分布和几何分布高阶矩的递推公式,避免了其它计算方法上的不便与误差. 相似文献
9.
颜面赝复体粘接剂的红外光谱分析 总被引:1,自引:1,他引:0
传统的颜面赝复体粘接剂按其成分可分为聚丙烯酸酯类和有机硅类.以往对于颜面赝复体粘接剂性能的研究,多为粘接强度的测试,而有关这些粘接剂在粘接过程中的变化研究则较少见.文章测试了两种颜面赝复体粘接剂(Epithane3及Secure2 Adhesive)在液态、半固态时的红外光谱.结果提示,Epithane3-结固过程中有水分和残留氨的挥发,Secure2 Adllesive结固过程中表现为乙酸乙酯挥发.有机硅官能团是有机硅类和硅橡胶的粘接强度比聚丙烯酸酯类高的关键.两种粘接剂红外光谱主要吸收峰的峰位、峰形与结固前相同,表明结固前后其主要化学成分和基本结构未发生变化. 相似文献
10.
从吡啶-2,6-二甲酸(L1)出发,合成了2种含有多个共轭体系和多齿的N2,N6-二(3-甲基吡啶)-2-取代吡啶-2,6-二甲酰胺(L2)配体和N2,N6-二对甲苯基吡啶-2,6-二甲酰胺 (L3) 配体;制备了化合物N2,N6-二(3-甲基吡啶)-2-取代吡啶-2,6-二甲酰胺(L2)与Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的配合物,培养出了单晶.通过红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射仪确定配合物的组成和结构.结果表明:在Tb(Ⅲ)配合物的稀溶液中,当溶液pH值为7时荧光强度最强,pH值大于或小于7荧光强度都逐渐减弱;当溶液pH为7时,N2,N6-二(3-甲基吡啶)-2-取代吡啶-2,6-二甲酰胺对Tb(Ⅲ)的荧光强度敏化远大于吡啶-2,6-二甲酸;N2,N6-二(3-甲基吡啶)-2-取代吡啶-2,6-二甲酰胺和吡啶-2,6-二甲酸与Eu(Ⅲ)形成稀的配合物溶液的荧光强度随pH值的增加而增大(pH 3~11). 相似文献