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1.
描述了通过溶胶-凝胶法制备的C60-PMMA复合膜的结构、紫外-可见吸收特性、Raman散射特性和红外吸收特性.通过对C60紫外-可见吸收光谱,Raman散射谱和红外吸收谱的实验和理论分析,研究了C60与PMMA之间的电荷转移.  相似文献   
2.
将灰色理论用于人体药物代谢动力学的研究 ,建立了一种新的灰色模型 GM 1 ,1 ,t ,适合于那些单峰形态的原始数据列 .并根据抗高血压药复方卡托普利片的血药浓度给出了灰色药物动力模型 .结果表明 ,精度优于传统的一室模型 ,而且所用参数少 ,便于计算 .灰色理论可用于药物动力学中单峰序列的研究 .  相似文献   
3.
卡托普利缓释片释放过程的灰色数学模型   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:用灰色理论研究卡托普利缓释片的体外释放过程.方法:采用羧甲基纤维素钠为骨架材料制备缓释片,通过体外释放试验,根据灰色数学模型,预测卡托普利缓释片的体外释放过程.结果:预测值与实测值的平均绝对误差E为0.532,平均相对误差为1.059%.结论:为卡托普利缓释片的临床合理化用药提供了理论依据.  相似文献   
4.
在分光计上做双棱镜干涉实验   总被引:2,自引:1,他引:1  
提出在分光计上做双棱镜干涉实验的实验方法,并论述了该方法的实验原理,给出了测量光波波长的公式.该方法克服了在光具座上进行实验时的调节难度大、不易测量和测量误差大等问题.  相似文献   
5.
麻华丽  李英兰  杨保华  王锋 《物理学报》2005,54(6):2859-2862
描述了通过溶胶-凝胶法制备的C60-PMMA复合膜的结构、紫外-可见吸收特性、R aman 散射特性和红外吸收特性.通过对C60紫外-可见吸收光谱,Raman散射谱和红外 吸收谱的实验和理论分析,研究了C60与PMMA之间的电荷转移. 关键词: 溶胶-凝胶法 60-PMMA复合膜')" href="#">C60-PMMA复合膜 电荷转移  相似文献   
6.
硝苯地平缓释片释放过程的灰色数学模型   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用高分子材料制成硝苯地平缓释片 ,测定其释放度 ,以灰色数学模型进行分析 .结果表明 ,用灰色数学模型对药物释放过程进行拟合 ,拟合精度高 ,结果可靠 .灰色数学模型可用于描述其释药行为 .  相似文献   
7.
研究了Anderson掺杂极限Δs/Δd《1的情况下,d+s波对称下的超导态。此模型包括哈密顿量中类似BSC项和自恰平均场似下的Anderson掺杂。随着掺杂中心数的增加或比率Δs/Δd的减小,可推出从低能下在费米能级附近具有双峰的态到N(0)≈(Δs/Δd)2态的转变。如果掺杂共振的能量为最小能量标度,则转变不连续。  相似文献   
8.
倒数累加生成灰色GRM(1,1)模型及应用   总被引:10,自引:2,他引:8  
相对传统的累加生成提出倒数累加生成的定义 ,并给出其灰色 GRM( 1,1)模型及其在药物动力学中的应用 .为建立灰色模型提供了新的生成方法  相似文献   
9.
应用灰色理论研究格列吡嗪片剂在健康志愿者体内的药物动力学模型. 8名健康志愿者口服格列吡嗪片5 mg后,用HPLC法测定不同时间血清中血药浓度,并建立格列吡嗪片在体内的灰色药物力学模型.预测值与实测值的平均绝对误差E =0 .5 3 2 ,平均相对误差为1 .0 5 9% ;达峰时间tmax =2 .5 6h;达峰浓度Cmax=0 .3 85 8μg/ml;曲线下总面积AUC =2 .75 44(μg/ml) * hour.该灰色模型的建立为格列吡嗪片剂的临床合理化用药提供了理论依据.  相似文献   
10.
将灰色理论用于人体药物代谢动力学的研究,建立了一种新的灰色模型GM(1,1,(√t)),适合于那些单峰形态的原始数据列.并根据抗高血压药复方卡托普利片的血药浓度给出了灰色药物动力模型.结果表明,精度优于传统的一室模型,而且所用参数少,便于计算.灰色理论可用于药物动力学中单峰序列的研究.  相似文献   
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