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将灰色理论用于人体药物代谢动力学的研究 ,建立了一种新的灰色模型 GM 1 ,1 ,t ,适合于那些单峰形态的原始数据列 .并根据抗高血压药复方卡托普利片的血药浓度给出了灰色药物动力模型 .结果表明 ,精度优于传统的一室模型 ,而且所用参数少 ,便于计算 .灰色理论可用于药物动力学中单峰序列的研究 . 相似文献
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卡托普利缓释片释放过程的灰色数学模型 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:用灰色理论研究卡托普利缓释片的体外释放过程.方法:采用羧甲基纤维素钠为骨架材料制备缓释片,通过体外释放试验,根据灰色数学模型,预测卡托普利缓释片的体外释放过程.结果:预测值与实测值的平均绝对误差E为0.532,平均相对误差为1.059%.结论:为卡托普利缓释片的临床合理化用药提供了理论依据. 相似文献
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硝苯地平缓释片释放过程的灰色数学模型 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高分子材料制成硝苯地平缓释片 ,测定其释放度 ,以灰色数学模型进行分析 .结果表明 ,用灰色数学模型对药物释放过程进行拟合 ,拟合精度高 ,结果可靠 .灰色数学模型可用于描述其释药行为 . 相似文献
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倒数累加生成灰色GRM(1,1)模型及应用 总被引:10,自引:2,他引:8
相对传统的累加生成提出倒数累加生成的定义 ,并给出其灰色 GRM( 1,1)模型及其在药物动力学中的应用 .为建立灰色模型提供了新的生成方法 相似文献
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应用灰色理论研究格列吡嗪片剂在健康志愿者体内的药物动力学模型. 8名健康志愿者口服格列吡嗪片5 mg后,用HPLC法测定不同时间血清中血药浓度,并建立格列吡嗪片在体内的灰色药物力学模型.预测值与实测值的平均绝对误差E =0 .5 3 2 ,平均相对误差为1 .0 5 9% ;达峰时间tmax =2 .5 6h;达峰浓度Cmax=0 .3 85 8μg/ml;曲线下总面积AUC =2 .75 44(μg/ml) * hour.该灰色模型的建立为格列吡嗪片剂的临床合理化用药提供了理论依据. 相似文献
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将灰色理论用于人体药物代谢动力学的研究,建立了一种新的灰色模型GM(1,1,(√t)),适合于那些单峰形态的原始数据列.并根据抗高血压药复方卡托普利片的血药浓度给出了灰色药物动力模型.结果表明,精度优于传统的一室模型,而且所用参数少,便于计算.灰色理论可用于药物动力学中单峰序列的研究. 相似文献